A cafeína pode reduzir a inflamação em pacientes com eczema e psoríase

LONDRES – a Adição de cafeína para tópica tratamentos de pele seria uma maneira simples de reduzir a inflamação em pacientes com dermatite atópica e psoríase, sugere uma revisão apresentado na Psoríase: Do Gene à Clínica Congresso Internacional, que teve lugar em Londres, esta semana.

os investigadores identificaram estudos anteriores que tinham investigado os efeitos da cafeína tópica na dermatite atópica ou psoríase, cujos resultados quase foram esquecidos, e procuraram mecanismos potenciais para os efeitos positivos da cafeína.

um dos pesquisadores, Mais Alashqar, M. D., da Universidade Alfaisal em Riade, Arábia Saudita, disse: “os estudos iniciais na década de 1970 demonstraram isso pela primeira vez, mas 40 anos depois esse conhecimento tem, de certo modo, desvanecido. Ainda não adicionamos cafeína aos esteróides tópicos que os pacientes usam diariamente. É um passo simples que pode beneficiar significativamente os muitos pacientes em todo o mundo que sofrem de condições inflamatórias da pele como eczema ou psoríase. Esperamos que a nossa revisão ajude a trazer esse conhecimento de volta à consciência dos médicos e pacientes.”

A revisão concluiu que, em 1970, um grupo de pesquisa realizados vários estudos sobre a cafeína em pacientes com dermatite atópica, culminando em um estudo duplo-cego, envolvendo 83 pacientes em que a aplicação tópica de cafeína 30%-hidrocortisona 0,5% em pomada hidrofílica foi comparado com betamethasone valerate 0.1% creme e hidrocortisona 0, 5% na pomada hidrofílica. Após três semanas de tratamento, os grupos betametasona e cafeína-hidrocortisona apresentaram resultados significativamente melhores do que o grupo da hidrocortisona em três de sete escalas avaliadas – líquenificação, excoriação e impressão global – e os resultados no grupo da betametasona não diferiram significativamente do grupo da hidrocortisona.1

um estudo mais recente de 39 doentes com psoríase em placas estável demonstrou que a aplicação de 10% de cafeína produziu uma melhoria significativamente maior nas pontuações do Índice de gravidade e área psoriático (PASI) do que o placebo. O único efeito secundário da cafeína parecia ser comichão ligeira.2

os doentes com dermatite atópica e psoríase diminuíram os níveis intracelulares nos leucócitos cutâneos, e os revisores propõem que a cafeína, sendo um inibidor da metilxantina e, portanto, da fosfodiesterase, aumenta os níveis intracelulares do campo, o que suprime as vias inflamatórias.

os investigadores acrescentaram que a cafeína também tem propriedades proapoptóticas e anti-necróticas, pelo que pode reduzir a inflamação influenciando as vias de morte celular. Como um inibidor de cinase ATR (ataxia-telangiectasia mutada) e um inibidor de cinase ATM (ATM – e Rad3-relacionado), a cafeína promove a apoptose imediata (morte celular programada) de células danificadas. A cafeína também exibe efeitos anti-necróticos que impedem as células danificadas pelo estresse oxidativo de morrer prematuramente através da necrose, um processo que pode levar a uma maior inflamação. Vários metabolitos da cafeína também têm efeitos antioxidantes que podem reduzir ainda mais a inflamação.

os tratamentos primários tais como corticosteróides para dermatite atópica e psoríase estão associados a efeitos secundários, disse o Dr. Alashqar. “A cafeína é uma alternativa mais barata e segura que pode complementar a terapia de longo prazo de pacientes com dermatite atópica e psoríase”, disse ela. “É necessária mais investigação para elucidar plenamente o seu potencial.”

cafeína no tratamento da dermatite atópica e psoríase: a review. Alashqar M, Goldstein N. P010. Psoriase: De Gene A Clinic International Congress, London, Nov. 30-dez. 2, 2017. (página 77)

1. Kaplan RJ, Daman L, Rosenberg EW, Feigenbaum S. uso tópico da cafeína com hidrocortisona no tratamento da dermatite atópica. Arch Dermatol. 1978 Jan; 114 (1): 60-2.

2. Vali A1, Asilian a, Khalesi E, Khoddami L, Shahtalebi M, Mohammady M. avaliação da eficácia da cafeína tópica no tratamento da psoríase vulgaris. J Dermatolog Treat. 2005;16(4):234-7.

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