Kloramiini-T, N-klooritosyyliamidin natriumsuola

kloramiini-T on elektrofiilisen kloorin lähde. Vedessä kloramiini-T hajoaa muodostaen hypokloriittia, joka toimii desinfiointiaineena, ja sulfonamidiosaa, joka estää bakteerien kasvua johtuen samankaltaisuudesta para-aminobentsoehapon (bakteerimetaboliitti) kanssa. Kloramiini-T: tä voidaan siis käyttää biosidina ja mietona desinfiointiaineena.

tuore kirjallisuus


silikageeli-DABCO katalysoi alkoholien hapettumista aldehydeiksi kloramiini-T: n kanssa, jota seuraa Morita-Baylis-Hillman-reaktio akrylonitriilin tai metyyliakrylaatin kanssa, jolloin vastaavat Morita-Baylis-Hillman-adduktiot ovat hyvät. Tämä teos avaa uuden ja tehokkaan synteettisen reitin Morita-Baylis-Hillmanille, joka additioi suoraan alkoholeista yhden potin operaatiossa.
L. D. S. Yadav, V. P. Srivasta, R. Patel, Synlett, 2010, 1047-1050.


Organotrifluoriboraatit muunnetaan nopeasti ja regioselektiivisesti orgaanisiksi bromideiksi erinomaisilla sadoilla leudoissa olosuhteissa käyttämällä natriumbromidia kloramiini-T: n läsnä ollessa
G. W. Kabalka, A. R. Mereddy, Organometallics, 2004, 23, 4519-4521.


Bentsyylihiilivedyt muunnetaan selektiivisesti vastaaviksi sulfonamideiksi PF6-katalysoidulla reaktiolla vedettömän TolSO2NNaCl: n (kloramiini-T) kanssa. Samoissa olosuhteissa myös edustavat eetterit ja olefiinit amidoidaan.
R. Bhuyan, K. M. Nicholas, Org. Lett., 2007,9, 3957-3959.


käytännöllistä, regio – ja diastereoselektiivistä vikinaalikloramiinien synteesiä elektronipuutteisista olefiineista ja kloramiini-T: stä edistävät Brønsted-hapot vedessä. Tämä uusi protokolla on tehokas, mieto, ympäristöystävällinen ja laajasti sovellettavissa erilaisten elektronipuutteisten olefiinien,kuten α -, β-tyydyttymättömien ketonien, kinnamaatin ja kinnamidin, aminoklooraukseen.
X.-L. Wu, G.-W. Wang, J. Org. Kemiaa., 2007,72, 9398-9401.


helposti saatavilla olevista N-aryyliamidiineista saatavien 1,5-fuusioitujen 1,2,4-triatsolien kätevä synteesi edistyy tehokkaasti kloramiini-T: llä suoran metallittoman oksidatiivisen N-N-sidoksen muodostumisen kautta. Synteesin lievä luonne ja lyhyt reaktioaika ovat kehitetyn protokollan merkittäviä etuja.
A. S. Singh, A. K. Agrahari, S. K. Singh, M. S. Yadav, V. K. Tiwari, Synthesis, 2019, 51, 3443-3450.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.