Sal sódica de cloramina-T, N-cloro tosilamida

La cloramina-T es una fuente de cloro electrofílico. En el agua, la cloramina-T se descompone para producir hipoclorito, que actúa como desinfectante, y la fracción de sulfonamida, que inhibe el crecimiento bacteriano debido a la similitud con el ácido para-aminobenzoico (un metabolito bacteriano). Por lo tanto, la cloramina-T se puede utilizar como biocida y desinfectante suave.

Literatura reciente


La oxidación catalizada por gel de sílice-DABCO de alcoholes a aldehídos con cloramina-T seguida de su reacción Morita-Baylis-Hillman con acrilonitrilo o acrilato de metilo da buenos rendimientos generales de los aductos Morita-Baylis-Hillman correspondientes. El presente trabajo abre una nueva y eficiente ruta sintética a aductos Morita-Baylis-Hillman directamente de alcoholes en una operación de una sola olla.
L. D. S. Yadav, V. P. Srivasta, R. Patel, Synlett, 2010, págs. 1047 a 1050.


Los organotrifluoroboratos se convierten rápida y regioselectivamente en bromuros orgánicos en excelentes rendimientos en condiciones suaves, utilizando bromuro de sodio en presencia de cloramina-T.
G. W. Kabalka, A. R. Mereddy, Organometallics, 2004, 23, 4519-4521.


Los hidrocarburos bencílicos se convierten selectivamente en las sulfonamidas correspondientes por la reacción catalizada por PF6 con TolSO2NNaCl anhidro (cloramina-T). En las mismas condiciones, también se eliminan éteres y olefinas representativos.
R. Bhuyan, K. M. Nicholas, Org. Lett., 2007,9, 3957-3959.


Los ácidos Brønsted presentes en el agua promueven una síntesis práctica, regio y diastereoselectiva de cloraminas vecinales a partir de olefinas con deficiencia de electrones y Cloramina – T. Este nuevo protocolo es eficiente, suave, respetuoso con el medio ambiente y ampliamente aplicable para la aminocloración de varias olefinas deficientes en electrones, incluidas las cetonas α,β insaturadas, cinamato y cinnamida.
X.-L. Wu, G.-W. Wang, J. Org. Chem., 2007,72, 9398-9401.


Una síntesis conveniente de 1,5-triazoles fundidos en 1,2,4-triazoles en altos rendimientos de N-arilamidinas fácilmente disponibles es promovida eficientemente por la cloramina-T a través de la formación directa de enlaces oxidativos N-N libres de metales. La naturaleza suave de la síntesis y el corto tiempo de reacción son ventajas notables del protocolo desarrollado.
A. S. Singh, A. K. Agrahari, S. K. Singh, M. S. Yadav, V. K. Tiwari, Síntesis, 2019, 51, 3443-3450.

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