클로라민-티 친 전자 성 염소의 공급원입니다. 물에서는,클로라민 티는 살균제로 작동하는 차아염소산염을 열매를 산출하기 위하여 궤란되고,파라 아미노 벤조산(세균성 대사 산물)를 가진 상사성 때문에 세균성 성장을 금하는 술폰아미드 잔류물은. 따라서 클로라민-티는 살 생물 제 및 약한 소독제로 사용할 수 있습니다.
최근 문헌
실리카겔-다브코는 아크릴로니트릴 또는 메틸 아크릴레이트와의 모리타-베일리스-힐만 반응에 의해 클로라민-티로 알콜을 알데히드로 촉매 산화시킨 후,상응하는 모리타-베일리스-힐만 부가물의 양호한 전체 수율을 제공한다. 현재의 작품은 한 냄비 작업에서 알코올에서 직접 모리타-베일리스-힐만 추가에 새롭고 효율적인 합성 경로를 엽니 다.
엘.에스.야다브,피.스리바스타,알.파텔,신렛,2010,1047-1050.
유기 트리 플루오로 보레이트는 클로라민의 존재 하에서 브롬화 나트륨을 사용하여 온화한 조건에서 우수한 수율로 유기 브롬화물로 신속하고 선택적으로 전환됩니다.
벤질 탄화수소는 무수 톨소 2 티나클(클로라민-티)과의 촉매 반응에 의해 상응하는 술폰 아미드로 선택적으로 전환된다. 동일한 조건 하에서,대표적인 에테르 및 올레핀도 아미드 화된다.
알 부얀,케이 엠.니콜라스,조직. 레트, 2007,9, 3957-3959.
실용적이,regio-고 diastereoselective synthesis 의 근접어 암모늄에서 전자는 불충분한 올레핀과 클로라민-T 에 의해 추진 Brønsted 산에서 물. 이 새로운 프로토콜은 효율적이고,온화하며,친환경적이며,제 1 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2
엑스-엘.우,지.-왕.조지. 켐, 2007,72, 9398-9401.
쉽게 이용 가능한 엔-아릴 아미딘으로부터 높은 수율로 1,5-융합 된 1,2,4-트리아 졸의 편리한 합성은 직접 금속이없는 산화 엔-엔 결합 형성을 통해 클로라민-티에 의해 효율적으로 촉진된다. 합성 및 짧은 반응 시간의 온화한 특성은 개발 된 프로토콜의 주목할만한 장점입니다.
에이 에스 싱,에이 케이 아그라 하리,에스 케이 싱,엠 에스 야다 브,브이 케이 와리,합성,2019,51,3443-3450.