a klóramin-T az elektrofil klór forrása. A vízben a klóramin-T lebomlik hipoklorit, amely fertőtlenítőszerként működik, valamint a szulfonamid rész, amely gátolja a baktériumok növekedését a para-amino-benzoesavval (bakteriális metabolit) való hasonlóság miatt. A klóramin-T ezért biocidként és enyhe fertőtlenítőszerként is használható.
legújabb irodalom
szilikagél-Dabco katalizálta az alkoholok aldehiddé történő oxidációját klóramin-T-vel, majd Morita-Baylis-Hillman reakciójukat akrilnitril vagy metil-akrilát jó összhozamot eredményez a megfelelő Morita-Baylis-Hillman adduktok. Ez a munka új és hatékony szintetikus utat nyit meg a Morita-Baylis-Hillman adduktok közvetlenül alkoholok egy pot művelet.
L. D. S. Yadav, V. P. Srivasta, R. Patel, Synlett, 2010, 1047-1050.
a szerves Trifluoroborátok gyorsan és regioszelektíven szerves bromidokká alakulnak kiváló hozammal enyhe körülmények között, nátrium-bromidot használva klóramin jelenlétében-T.
G. W. Kabalka, A. R. Mereddy, Organometallics, 2004, 23, 4519-4521.
a benzil-szénhidrogéneket szelektíven átalakítják a megfelelő szulfonamidokká PF6-katalizált reakcióval vízmentes TolSO2NNaCl (klóramin-T). Ugyanezen feltételek mellett a reprezentatív étereket és olefineket is amidálják.
R. Bhuyan, K. M. Nicholas, Org. Lett., 2007,9, 3957-3959.
az elektron – hiányos olefinekből és klóramin-T-ből származó vicinális klóraminok gyakorlati, regio-és diasztereoszelektív szintézisét a vízben lévő br-Nsted savak segítik elő. Ez az új protokoll hatékony, enyhe, környezetbarát,és széles körben alkalmazható különböző elektronhiányos olefinek aminoklórozására, beleértve a xhamstereket, a telítetlen ketonokat, a cinnamátot és a cinnamidot.
X.-L. Wu, G.-W. Wang, J. Org. Kémia., 2007,72, 9398-9401.
az 1,5-fuzionált 1,2,4-triazolok kényelmes szintézisét a könnyen hozzáférhető N-arilamidinok magas hozamában hatékonyan elősegíti a klóramin-T közvetlen fémmentes oxidatív N – N kötésképződés révén. A szintézis enyhe jellege és a rövid reakcióidő a kifejlesztett protokoll figyelemre méltó előnyei.
A. S. Singh, A. K. Agrahari, S. K. Singh, M. S. Yadav, V. K. Tiwari, Szintézis, 2019, 51, 3443-3450.