La Clorfeniramina también se conoce como: Aller-Chlor, Alivio de la Alergia, Tiempo de alergia, C. P. M., Chlo-Amina, Cloro-Mal, Cloro-Fenit, Cloro-Trimeton, Cloro-Trimeton Allergy SR, Clortan, Clorfeno, Clorfenamina (Alergia), Ed Chlor Ped Jr., Ed Chlor-Tan, Ed ChlorPed, Ed-Clortán, P-Tann, PediaTra, Pharbechlor, Ricobid H, TanaHist-PD, Alergia a la Teldrina HBP, Alergia a Topco, Wal-finate
Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 13 de abril de 2020.
- Descripción General
- Efectos secundarios
- Dosis
- Profesional
- Interacciones
- Embarazo
Advertencias de embarazo con clorfeniramina
Los estudios en animales no disponible. No hay datos controlados en el embarazo humano. El Proyecto Colaborativo Perinatal monitoreó 1070 pares madre-hijo con exposición a este medicamento en el primer trimestre y 3931 exposiciones en cualquier momento del embarazo, ninguna de las cuales sugirió una relación con malformaciones menores o mayores, posibles asociaciones que requieren confirmación independiente incluyen polidactilia, defectos gastrointestinales, defectos oculares y auditivos, hidrocefalia, dislocación congénita de la cadera y malformaciones de los genitales femeninos. Se desconoce el riesgo de defecto congénito de fondo y de aborto espontáneo para la población indicada.
AU TGA categoría de embarazo A: Medicamentos que han sido tomados por un gran número de mujeres embarazadas y mujeres en edad fértil sin que se haya observado un aumento comprobado de la frecuencia de malformaciones u otros efectos perjudiciales directos o indirectos en el feto.
US FDA embarazo categoría No Asignada: La FDA de los Estados Unidos ha modificado la regla de etiquetado para el embarazo de los medicamentos recetados para exigir que el etiquetado incluya un resumen del riesgo, una discusión de los datos que respaldan ese resumen e información relevante para ayudar a los proveedores de atención médica a tomar decisiones sobre la prescripción y asesorar a las mujeres sobre el uso de medicamentos durante el embarazo. Las categorías de embarazo A, B, C, D y X se están eliminando gradualmente.
No se recomienda su uso.
AU TGA categoría de embarazo: A
US FDA categoría de embarazo: No asignado
– El uso en el tercer trimestre puede causar reacciones en recién nacidos o recién nacidos prematuros.
Ver referencias
Advertencias de clorfeniramina para la lactancia Materna
No se recomienda el uso.
Excretado en la leche humana: Datos no disponibles
Excretado en la leche animal: Datos no disponibles
– Los antihistamínicos pueden inhibir la lactancia y se pueden secretar pequeñas cantidades en la leche materna.
Ver referencias
Referencias para información sobre el embarazo
- Briggs GG, Freeman RK. «Drugs in Pregnancy and Lactation. 10th ed.»Filadelfia, PENSILVANIA: Wolters Kluwer Health (2015):
- Cerner Multum, Inc. «Resumen de las Características del Producto del Reino Unido.»O 0
- TGA. Administración de Bienes Terapéuticos. Comité Australiano de Evaluación de Medicamentos » Prescripción de medicamentos en el embarazo: una categorización australiana del riesgo de consumo de drogas en el embarazo. Disponible en: URL: http://www.tga.gov.au/docs/html/medpreg.htm.» ():