La Chlorphéniramine est également connue sous les noms suivants: Aller-Chlore, Soulagement des allergies, Temps d’allergie, C.P.M., Chlo-Amine, Chlor-Mal, Chlor-Phenit, Chlor-Trimeton, Chlor-Trimeton Allergy SR, ChlorTan, Chlorphène, Chlorphéniramine (Allergie), Ed Chlor Ped Jr., Ed Chlor-Tan, Ed ChlorPed, Ed- Chlortan, P-Tann, PediaTan, Pharbechlor, Ricobid H, TanaHist-PD, Allergie à la Teldrine HBP, Allergie à Topco, Wal-finate
Médicalement examiné par Drugs.com . Dernière mise à jour le 13 avril 2020.
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Mises en garde de grossesse à la chlorphéniramine
Les études animales ne sont pas disponible. Il n’y a pas de données contrôlées sur la grossesse humaine. Le Projet périnatal collaboratif a permis de surveiller 1 070 couples mère-enfant ayant été exposés au premier trimestre à ce médicament et 3 931 à tout moment de la grossesse, aucun des deux ne suggérant de relation avec des malformations mineures ou majeures, les associations possibles nécessitant une confirmation indépendante incluent la polydactylie, les anomalies gastro-intestinales, les anomalies oculaires et auditives, l’hydrocéphalie, la luxation congénitale de la hanche et les malformations des organes génitaux féminins. Le risque d’anomalie congénitale et de fausse couche de fond pour la population indiquée n’est pas connu.
AU TGA grossesse catégorie A: Médicaments qui ont été pris par un grand nombre de femmes enceintes et de femmes en âge de procréer sans qu’aucune augmentation avérée de la fréquence des malformations ou d’autres effets nocifs directs ou indirects sur le fœtus n’ait été observée.
Catégorie de grossesse de la FDA américaine Non attribuée: La FDA des États-Unis a modifié la règle d’étiquetage de la grossesse pour les médicaments sur ordonnance afin d’exiger un étiquetage comprenant un résumé des risques, une discussion des données à l’appui de ce résumé et des informations pertinentes pour aider les fournisseurs de soins de santé à prendre des décisions de prescription et à conseiller les femmes sur l’utilisation de médicaments pendant la grossesse. Les catégories de grossesse A, B, C, D et X sont éliminées progressivement.
L’utilisation n’est pas recommandée.
AU TGA catégorie de grossesse: A
US FDA catégorie de grossesse: Non attribué
– L’utilisation au troisième trimestre peut provoquer des réactions chez le nouveau-né ou les nouveau-nés prématurés.
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Mises en garde pour l’allaitement à la chlorphéniramine
L’utilisation n’est pas recommandée.
Excrété dans le lait maternel: Données non disponibles
Excrété dans le lait maternel: Données non disponibles
– Les antihistaminiques peuvent inhiber la lactation et de petites quantités peuvent être sécrétées dans le lait maternel.
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Références pour informations sur la grossesse
- Briggs GG, Freeman RK. « Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. 10e éd. » Philadelphie, Pennsylvanie: Wolters Kluwer Health (2015):
- Cerner Multum, Inc. « Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni. » O 0
- TGA. Administration des Biens Thérapeutiques. Comité australien d’évaluation des médicaments « Prescribing medicines in pregnancy: an Australian catégorisation of risk of drug use in pregnancy. Disponible à partir de: URL: http://www.tga.gov.au/docs/html/medpreg.htm. » ():