클로르 페니라민 임신 및 모유 수유 경고

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  • 개요
  • 부작용
  • 복용량
  • 전문
  • 상호 작용
  • 임신

클로르 페니라민 임신 경고

동물 연구는 유효한. 인간의 임신에는 통제 된 데이터가 없습니다. 공동 주 산기 프로젝트 모니터링 1070 어머니-자식 쌍이 약물에 첫 번째 임신 노출과 3931 언제든지 임신 노출,어느 쪽도 아니는 사소한 또는 주요 기형과의 관계를 제안,독립적 인 확인을 필요로 가능한 협회 다지증 포함,위장 결함,눈과 귀 결함,뇌수종,고관절의 선천성 탈구,여성 생식기의 기형. 표시된 인구에 대한 배경 출생 결함 및 유산 위험은 알려져 있지 않습니다.
: 기형 또는 태아에 대한 다른 직접 또는 간접적 인 유해한 영향의 주파수에 입증 된 증가없이 임신 한 여성과 가임기 여성의 다수에 의해 촬영 된 약물이 관찰 된.
미국 식약청 임신 카테고리 지정되지 않음: 미국 식약청은 위험에 대한 요약,그 요약을 뒷받침하는 데이터에 대한 토론,의료 서비스 제공자가 처방 결정을 내리고 임신 중 약물 사용에 대해 여성에게 조언 할 수 있도록 관련 정보를 포함하는 라벨링을 요구하도록 처방 의약품 제품에 대한 임신 라벨링 규칙을 개정했습니다. 임신 범주 에이,비,씨,디,과 엑스 단계적으로 폐지되고 있습니다.

사용을 권장하지 않습니다.-세 번째 삼 분기 사용은 신생아 또는 조기 신생아에서 반응을 일으킬 수 있습니다.

참고 문헌 참조

클로르페니라민 모유 수유 경고

사용은 권장하지 않습니다.
모유로 배출:자료없음
동물유로 배출:자료없음

-항히스타민 제는 수유를 억제하고 모유에서 소량으로 분비 될 수 있습니다.1268>

참고 문헌

참고 문헌

  1. 브릭스. “임신과 수유 중 약물. 10 판.”필라델피아,펜실바니아:볼터스 클루 어 건강(2015):
  2. 체르너 멀 텀 제품 특성의”영국 요약. 8005>. 치료 제품 관리. 호주 약물 평가위원회”임신 중 의약품 처방:임신 중 약물 사용 위험에 대한 호주 분류. 2988>에서 사용할 수 있습니다.” ():

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