Chlorpheniramine is ook bekend als: de Aller-Chlor, Anti Verlichting, Anti Tijd, C. P. M., chloorvrij papier-Amine, Chlor-Mal, Chlor-Phenit, Chlor-Trimeton, Chlor-Trimeton Allergie SR, ChlorTan, Chlorphen, Chlorpheniramine (Allergie), Ed Chlor Ped Jr, Ed Chlor-Tan, Ed ChlorPed, Ed-Chlortan, P-Tann, PediaTan, Pharbechlor, Ricobid H, TanaHist-PD, Teldrin HBP Allergie, Topco Allergie, Wal-finate
Medisch nagekeken door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 13 April 2020.
- overzicht
- bijwerkingen
- dosering
- professioneel
- interacties
- zwangerschap
waarschuwingen voor chloorfeniramine bij zwangerschap
dierstudies zijn niet beschikbaar. Er zijn geen gecontroleerde gegevens over zwangerschap bij de mens. Het Collaborative Perinatal Project onderzocht 1070 moeder-kind paren met eerste trimester blootstelling aan dit geneesmiddel en 3931 elke keer zwangerschap blootstellingen, geen van beide suggereerde een verband met kleine of grote misvormingen, mogelijke associaties die onafhankelijke bevestiging vereisen omvatten polydactylie, gastro-intestinale defecten, oog-en oordefecten, hydrocefalie, congenitale dislocatie van de heup, en misvormingen van de vrouwelijke genitaliën. Het achtergrondgeboortedefect en het risico op miskramen voor de aangegeven populatie is niet bekend.
TGA zwangerschap categorie A: Geneesmiddelen die door een groot aantal zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd zijn gebruikt zonder dat een bewezen toename van de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte schadelijke effecten op de foetus zijn waargenomen.
VS FDA zwangerschapscategorie niet toegewezen: De Amerikaanse FDA heeft de zwangerschapsetiketteringsregel voor voorschriftdrugproducten gewijzigd om etikettering te vereisen met een samenvatting van het risico, een bespreking van de gegevens ter ondersteuning van die Samenvatting en relevante informatie om zorgverleners te helpen bij het nemen van voorschrijfbeslissingen en vrouwen te adviseren over het gebruik van drugs tijdens de zwangerschap. Zwangerschapscategorieën A, B, C, D en X worden uitgefaseerd.
gebruik wordt niet aanbevolen.
TGA zwangerschapscategorie: a
US FDA zwangerschapscategorie: niet toegewezen
– gebruik in het derde trimester kan reacties veroorzaken bij pasgeborenen of premature pasgeborenen.
zie referenties
waarschuwingen voor borstvoeding
gebruik wordt niet aanbevolen.
uitgescheiden in de moedermelk: gegevens niet beschikbaar
uitgescheiden in de moedermelk: gegevens niet beschikbaar
-antihistaminica kunnen de lactatie remmen en kleine hoeveelheden kunnen in de moedermelk worden uitgescheiden.
zie referenties
referenties voor zwangerschapsinformatie
- Briggs GG, Freeman RK. “Drugs tijdens zwangerschap en borstvoeding. 10e ed.”Philadelphia, PA: Wolters Kluwer gezondheid (2015):
- Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.”O 0
- TGA. Therapeutische Goederen Administratie. Australian Drug Evaluation Committee ” Prescribing medicines in pregnancy: an Australian categorization of risk of drug use in pregnancy. Beschikbaar op: URL: http://www.tga.gov.au/docs/html/medpreg.htm.” ():