a cloramina-T é uma fonte de cloro eletrofílico. Na água, a cloramina-T é decomposta para produzir hipoclorito, que atua como um desinfetante, e a fracção sulfonamida, que inibe o crescimento bacteriano devido à semelhança com o ácido para-aminobenzóico (um metabolito bacteriano). A cloramina-T pode, portanto, ser utilizada como biocida e um desinfetante ligeiro.
literatura recente
sílica gel-DABCO catalisou a oxidação de álcoois a aldeídos com cloramina-T seguida por sua reação de Morita-Baylis-Hillman com acrilonitrilo ou acrilato de metilo dá bons rendimentos globais dos correspondentes adutos de Morita-Baylis-Hillman. O presente trabalho abre uma nova e eficiente rota sintética para Morita-Baylis-Hillman adutos diretamente de álcoois em uma operação de um pote.
L. D. S. Yadav, V. P. Srivasta, R. Patel, Synlett, 2010, 1047-1050.
Organotrifluoroborates são rapidamente e regioselectively convertido em orgânicos brometos em excelentes rendimentos sob condições suaves, usando de sódio, brometo, na presença de cloramina-T.
G. W. Kabalka, A. R. Mereddy, revista organometallics, 2004, 23, 4519-4521.
os hidrocarbonetos Benzílicos são seletivamente convertidos para as sulfonamidas correspondentes pela reação catalisada pela PF6 com Tolso2nacl anidro (cloramina-T). Nas mesmas condições, são também amidados éteres representativos e olefinas.
R. Bhuyan, K. M. Nicholas, Org. Lett., 2007,9, 3957-3959.
uma síntese prática, regio – e diastereoselectiva das cloraminas vicinais de olefinas e cloramina-T deficientes em electrões é promovida pelos ácidos Brønsted na água. Este novo protocolo é eficiente, suave, ecofrílico e amplamente aplicável à aminoclorinação de várias olefinas com deficiência de electrões,incluindo cetonas α, β-insaturadas, cinamato e cinamida.
X. – L. Wu, G.-W. Wang, J. Org. Chem., 2007,72, 9398-9401.
uma síntese conveniente de 1,2,4-triazóis 1,5-fundidos em altos rendimentos de N-arilamidinas prontamente disponíveis é eficientemente promovida pela cloramina-T através da formação directa de ligações n-N oxidativas sem metal. A natureza suave da síntese e curto tempo de reação são vantagens notáveis do protocolo desenvolvido.
A. S. Singh, A. K. Agrahari, S. K. Singh, M. S. Yadav, V. K. Tiwari, Synthesis, 2019, 51, 3443-3450.