クロラミンTは求電子性塩素の源です。 水中では、クロラミン-Tが分解されて消毒剤として作用する次亜塩素酸塩と、パラアミノ安息香酸（細菌代謝産物）との類似性により細菌の増殖を阻害するスルホンアミド部分が生成される。 従ってChloramine-Tは殺生物剤および穏やかな殺菌剤として使用することができます。
最近の文献
シリカゲル-ＤＡＢＣＯ触媒によるアルコールのクロラミン-Ｔによるアルデヒドへの酸化に続いて，アクリロニトリルまたはアクリル酸メチルとの森田-Ｂａｙｌｉｓ-Ｈｉｌｌｍａｎ反応は，対応する森田-Ｂａｙｌｉｓ-Ｈｉｌｌｍａｎ付加体の良好な全体的収率を与える。 本研究は，ワンポット操作でアルコールから直接Ｍｏｒｉｔａ-Ｂａｙｌｉｓ-Ｈｉｌｌｍａｎ付加物への新しい効率的な合成経路を開く。
L.D.S.Yadav,V.P.Srivasta,R.Patel,Synlett,2010,1047-1050.
有機トリフルオロホウ酸塩は、クロラミン-T.
G.W.Kabalka,A.R.Mereddy,Organometallics,2004,23,4519-4521の存在下で臭化ナトリウムを用いて、穏やかな条件下で優れた収率で有機臭化物に迅速かつ位置選択的に変換される。
ベンジル炭化水素は、無水Tolso2Nnacl（クロラミン-T）とのPF6触媒反応によって対応するスルホンアミドに選択的に変換される。 同じ条件の下で、代表的なエーテルおよびオレフィンもアミド化される。
R.Bhuyan,K.M.Nicholas,Org. レット, 2007,9, 3957-3959.
電子欠乏オレフィンとクロラミン-Ｔからのビシナルクロラミンの実用的な位置選択的およびジアステレオ選択的合成は，水中のＢｒønsted酸によって促進される。 この新しいプロトコルは、α、β-不飽和ケトン、シンナメート、シンナミドを含む様々な電子欠損オレフィンのアミノクロリン化に効率的で、穏やかで、環境に優しい、広く適用可能である。
X.-L.Wu,G.-W.Wang,J.Org. ケム, 2007,72, 9398-9401.
容易に入手可能なN-アリールアミジンからの高収率で1,5-融合1,2,4-トリアゾールの便利な合成は、効率的に直接金属フリー酸化N-N結合形成を介してクロラミン-Tによって促進される。 合成の穏やかな性質と短い反応時間は、開発されたプロトコルの顕著な利点である。
A.S.Singh,A.K.Agrahari,S.K.Singh,M.S.Yadav,V.K.Tiwari,Synthesis,2019,51,3443-3450.