Clorfeniramina è noto anche come: Aller-Cloro, il Sollievo Allergia, Allergia Tempo, C. P. M., Chlo-Ammina, Chlor-Mal, Chlor-Phenit, Cloro-Trimeton, Cloro-Trimeton Allergia SR, ChlorTan, Chlorphen, Clorfeniramina (Allergia), Ed Cloro Ped Jr, Ed Cloro-Tan, Ed ChlorPed, Ed-Chlortan, P-Tann, PediaTan, Pharbechlor, Ricobid H, TanaHist-PD, Teldrin HBP Allergia, Topco Allergia, Wal-finate
Medicalmente rivisto da Drugs.com. Ultimo aggiornamento 13 aprile 2020.
- Panoramica
- Effetti Collaterali
- Dosaggio
- Professional
- Interazioni
- Gravidanza
Clorfeniramina Gravidanza Avvertenze
studi su Animali non sono disponibili. Non ci sono dati controllati sulla gravidanza umana. Il Collaborative Perinatal Progetto monitorato 1070 coppie madre-bambino con il primo trimestre di gravidanza, l’esposizione a questa sostanza e 3931 qualsiasi momento della gravidanza esposizioni, nessuno dei quali ha suggerito una relazione di minore o di malformazioni maggiori, possibili associazioni che richiedono la conferma indipendente includono polidattilia, gastrointestinale difetti, occhio e orecchio difetti, idrocefalo, la lussazione congenita dell’anca, e malformazioni dei genitali femminili. Il difetto di nascita di fondo e il rischio di aborto spontaneo per la popolazione indicata non sono noti.
AU TGA gravidanza categoria A: Farmaci che sono stati presi da un gran numero di donne in gravidanza e donne in età fertile senza alcun aumento provato della frequenza di malformazioni o altri effetti dannosi diretti o indiretti sul feto essendo stati osservati.
US FDA gravidanza categoria non assegnato: La FDA degli Stati Uniti ha modificato la regola di etichettatura di gravidanza per i prodotti di farmaci da prescrizione per richiedere l’etichettatura che include un riepilogo del rischio, una discussione dei dati a supporto di tale sintesi e informazioni pertinenti per aiutare gli operatori sanitari a prendere decisioni di prescrizione e consigliare le donne sull’uso di farmaci durante la gravidanza. Le categorie di gravidanza A, B, C, D e X vengono gradualmente eliminate.
L’uso non è raccomandato.
AU TGA categoria di gravidanza:A
US FDA categoria di gravidanza: Non assegnato
-L’uso del terzo trimestre può causare reazioni nel neonato o nei neonati prematuri.
Vedere riferimenti
Avvertenze per l’allattamento al seno con clorfeniramina
L’uso non è raccomandato.
Escreto nel latte umano: Dati non disponibili
Escreto nel latte animale: Dati non disponibili
-Gli antistaminici possono inibire l’allattamento e piccole quantità possono essere secrete nel latte materno.
Vedi riferimenti
Riferimenti per informazioni sulla gravidanza
- Briggs GG, Freeman RK. “Farmaci in gravidanza e allattamento. 10a ed.”Philadelphia, PA: Wolters Kluwer Salute (2015):
- Cerner Multum, Inc. “UK Riassunto delle caratteristiche del prodotto.”O 0
- TGA. Amministrazione dei beni terapeutici. Australian Drug Evaluation Committee ” Prescribing medicines in pregnancy: an Australian categorisation of risk of drug use in pregnancy. Disponibile da: URL: http://www.tga.gov.au/docs/html/medpreg.htm.” ():