kloramin-T är en källa till elektrofil klor. I vatten sönderdelas kloramin-T för att ge hypoklorit, som fungerar som ett desinfektionsmedel, och sulfonamiddelen, som hämmar bakteriell tillväxt på grund av likheten med para-aminobensoesyra (en bakteriell metabolit). Kloramin-T kan därför användas som en biocid och ett milt desinfektionsmedel.
ny litteratur
silikagel-DABCO katalyserad oxidation av alkoholer till aldehyder med kloramin-t följt av deras Morita-Baylis-Hillman-reaktion med Akrylnitril eller metylakrylat ger goda totala utbyten av motsvarande Morita-Baylis-Hillman-addukter. Det nuvarande arbetet öppnar en ny och effektiv syntetisk väg till Morita-Baylis-Hillman addukter direkt från alkoholer i en enpottoperation.
L. D. S. Yadav, V. P. Srivasta, R. Patel, Synlett, 2010, 1047-1050.
Organotrifluoroborater omvandlas snabbt och regioselektivt till organiska bromider i utmärkta utbyten under milda förhållanden, med användning av natriumbromid i närvaro av kloramin-T.
GW Kabalka, ar Mereddy, Organometallics, 2004, 23, 4519-4521.
Bensyliska kolväten omvandlas selektivt till motsvarande sulfonamider genom den PF6-katalyserade reaktionen med vattenfri TolSO2NNaCl (kloramin-T). Under samma förhållanden amideras också representativa etrar och olefiner.
R. Bhuyan, K. M. Nicholas, Org. Lett., 2007,9, 3957-3959.
en praktisk, regio – och diastereoselektiv syntes av vicinalkloraminer från elektronbristande olefiner och kloramin-t främjas av BR-Oxinsted-syror i vatten. Detta nya protokoll är effektivt, milt, miljövänligt och i stort sett tillämpligt för aminoklorering av olika elektronbristande olefiner inklusive sackaros,omättade ketoner, cinnamate och cinnamide.
X.-L. Wu, G.-W. Wang, J. Org. Chem., 2007,72, 9398-9401.
en bekväm syntes av 1,5-fuserade 1,2,4-triazoler i höga utbyten från lättillgängliga N-arylamidiner främjas effektivt av kloramin-T genom direkt metallfri oxidativ n-n-bindningsbildning. Syntesens milda natur och korta reaktionstid är anmärkningsvärda fördelar med det utvecklade protokollet.
A. S. Singh, A. K. Agrahari, S. K. Singh, M. S. Yadav, V. K. Tiwari, Syntes, 2019, 51, 3443-3450.