Clorfeniramina este cunoscută și sub denumirea de: aller-Chlor, Allergy Relief, Allergy Time, CPM, Chlo-Amine, Chlor-Mal, Chlor-Phenit, Chlor-Trimeton, Chlor-Trimeton Allergy SR, ChlorTan, Clorphen, Clorfeniramine (Allergy), Ed Chlor PED Jr., Ed Chlor-Tan, Ed Clorped, Ed-Trimeton Chlortan, P-Tann, pediatru, Pharbechlor, Ricobid h, Tanahist-PD, teldrin HBP alergie, alergie Topco, Wal-Finate
revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 13 aprilie 2020.
- Prezentare generală
- efecte secundare
- dozare
- profesional
- interacțiuni
- sarcina
clorfeniramină avertismente de sarcină
studiile la animale nu sunt disponibile. Nu există date controlate privind sarcina la om. Proiectul Perinatal colaborativ a monitorizat 1070 de perechi mamă-copil cu expunere în primul trimestru la acest medicament și 3931 expuneri la sarcină în orice moment, niciuna dintre acestea nu a sugerat o relație cu malformații minore sau majore, posibile asociații care necesită confirmare independentă includ polidactilie, defecte gastro-intestinale, defecte oculare și urechi, hidrocefalie, luxație congenitală a șoldului și malformații ale organelor genitale feminine. Defectul de naștere de fond și riscul de avort spontan pentru populația indicată nu sunt cunoscute.
AU TGA sarcina categoria A: Medicamente care au fost luate de un număr mare de femei însărcinate și de femei în vârstă fertilă, fără a fi observată o creștere dovedită a frecvenței malformațiilor sau a altor efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fătului.
categoria de sarcină FDA din SUA nu este atribuită: FDA din SUA a modificat regula de etichetare a sarcinii pentru produsele medicamentoase eliberate pe bază de rețetă pentru a solicita ETICHETAREA care include un rezumat al riscului, o discuție a datelor care susțin acest rezumat și informații relevante pentru a ajuta furnizorii de servicii medicale să ia decizii de prescriere și să consilieze femeile cu privire la utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii. Categoriile de sarcină A, B, C, D și X sunt eliminate treptat.
nu se recomandă utilizarea.
AU TGA sarcina Categorie:a
US FDA sarcina categorie: nu sunt atribuite
-al treilea trimestru de utilizare poate provoca reacții la nou-nascuti sau prematuri.
vezi referințe
clorfeniramină avertismente privind alăptarea
nu se recomandă utilizarea.
excretat în laptele uman: date indisponibile
excretat în laptele animal: date indisponibile
-antihistaminicele pot inhiba lactația și cantități mici pot fi secretate în laptele matern.
a se vedea referințele
referințele pentru informații privind sarcina
- Briggs GG, Freeman RK. „Medicamente în timpul sarcinii și alăptării. A 10-a ed.”Philadelphia, PA: Wolters Kluwer Sănătate (2015):
- Cerner Multum, Inc. „UK Rezumatul Caracteristicilor Produsului.”O 0
- TGA. Administrarea Bunurilor Terapeutice. Comitetul Australian de evaluare a medicamentelor „prescrierea medicamentelor în timpul sarcinii: o clasificare australiană a riscului de consum de droguri în timpul sarcinii. Disponibil de la: URL: http://www.tga.gov.au/docs/html/medpreg.htm.” ():