chloramina-T jest źródłem chloru elektrofilowego. W wodzie chloramina-t ulega rozkładowi, dając podchloryn, który działa jako środek dezynfekujący, oraz grupę sulfonamidową, która hamuje rozwój bakterii ze względu na podobieństwo do kwasu para-aminobenzoesowego (metabolitu bakteryjnego). Chloramina-t może być zatem stosowana jako biocyd i łagodny środek dezynfekujący.
najnowsza Literatura
katalizowane żelem krzemionkowym dabco utlenianie alkoholi do aldehydów za pomocą chloraminy – t, a następnie ich reakcja Morita-Baylisa-Hillmana z akrylonitrylem lub akrylanem metylu daje dobrą ogólną wydajność odpowiednich adduktów Morita-Baylisa-Hillmana. Niniejsza praca otwiera nową i wydajną drogę syntetyczną do Morita-Baylis-Hillman bezpośrednio z alkoholi w operacji jednopalczastej.
L. D. S. Yadav, V. P. Srivasta, R. Patel, Synlett, 2010, 1047-1050.
Organotrifluoroborany są szybko i regioselektywnie przekształcane w organiczne bromki w doskonałych plonach w łagodnych warunkach, stosując bromek sodu w obecności chloraminy-T.
G. W. Kabalka, A. R. Mereddy, Organometallics, 2004, 23, 4519-4521.
węglowodory Benzylowe są selektywnie przekształcane do odpowiednich sulfonamidów w reakcji katalizowanej PF6 z bezwodnym TolSO2NNaCl (chloraminą-t). W tych samych warunkach amidowane są również reprezentatywne etery i olefiny.
R. Bhuyan, K. M. Nicholas, Org. Lett., 2007,9, 3957-3959.
praktyczna, regio – i diastereoselektywna synteza chloraminowych chloramin z olefin z niedoborem elektronów i chloraminy-T jest promowana przez kwasy Brønsted w wodzie. Ten nowy protokół jest skuteczny, łagodny, przyjazny dla środowiska i szeroko stosowany do aminochlorowania różnych olefin z niedoborem elektronów,w tym α, β-nienasyconych ketonów, cynamonianu i cynamidu.
X.-L. Wu, G.-W. Wang, J. Org. Chem., 2007,72, 9398-9401.
wygodna synteza 1,5-skondensowanych 1,2,4-triazoli w wysokiej wydajności z łatwo dostępnych N-aryloamidyn jest skutecznie promowana przez chloraminę-t poprzez bezpośrednie tworzenie oksydacyjnego wiązania n-n bez metali. Łagodny charakter syntezy i krótki czas reakcji są godnymi uwagi zaletami opracowanego protokołu.
A. S. Singh, A. K. Agrahari, S. K. Singh, M. S. Yadav, V. K. Tiwari, Synteza, 2019, 51, 3443-3450.