Kloramin-T er en kilde til elektrofilt klor. I vann dekomponeres kloramin-T for å gi hypokloritt, som virker som et desinfeksjonsmiddel, og sulfonamiddelen, som hemmer bakteriell vekst på grunn av likheten med para-aminobenzoesyre (en bakteriell metabolitt). Kloramin-T kan derfor brukes som et biocid og et mildt desinfeksjonsmiddel.
Nyere Litteratur
Silikagel-DABCO katalyserte oksidasjon av alkoholer til aldehyder med kloramin-t etterfulgt av Deres Morita-Baylis-Hillman-reaksjon med akrylnitril eller metylakrylat gir gode samlede utbytter av de tilsvarende Morita-Baylis-Hillman-adduktene. Dagens arbeid åpner opp en ny og effektiv syntetisk rute Til Morita-Baylis-Hillman adducts direkte fra alkoholer i en en-pot operasjon.
L. D. S. Yadav, V. P. Srivasta, R. Patel, Synlett, 2010, 1047-1050.
Organotrifluoroborater blir raskt og regioselektivt omdannet til organiske bromider i gode utbytter under milde forhold, ved bruk av natriumbromid i nærvær av kloramin-T.
G. W. Kabalka, A. R. Mereddy, Organometallics, 2004, 23, 4519-4521.
Benzylhydrokarboner omdannes selektivt til de tilsvarende sulfonamider ved PF6-katalysert reaksjon med vannfri TolSO2NNaCl (kloramin-T). Under de samme forholdene blir også representative etere og olefiner amidert.
R. Bhuyan, K. M. Nicholas, Org. Lett., 2007,9, 3957-3959.
en praktisk, regio-og diastereoselektiv syntese av vicinale kloraminer fra elektron-mangelfulle olefiner og Kloramin-T fremmes av Brø syrer i vann. Denne nye protokollen er effektiv, mild, miljøvennlig og bredt anvendelig for aminoklorering av forskjellige elektron-mangelfulle olefiner,inkludert α, β-umettede ketoner, cinnamate og cinnamide.
X.-L. Wu, G.-W. Wang, J. Org. Chem., 2007,72, 9398-9401.
en praktisk syntese av 1,5-smeltet 1,2,4-triazoler i høye utbytter fra lett tilgjengelige n-arylamidiner fremmes effektivt av kloramin-T gjennom direkte metallfri oksidativ n-n-bindingsdannelse. Syntesens milde natur og kort reaksjonstid er bemerkelsesverdige fordeler ved den utviklede protokollen.
A. S. Singh, A. K. Agrahari, S. K. Singh, M. S. Yadav, V. K. Tiwari, Syntese, 2019, 51, 3443-3450.