Luokka: kemoterapia
yleisnimi: daunorubisiini (don-ah-ROO-bi-sin), daunorubisiinihydrokloridi, daunomysiini, rubidomysiinihydrokloridi
kauppanimi: Cerubidine®
mihin ehtoihin Cerubidine® on hyväksytty? Cerubidiini on FDA: n hyväksymä yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa akuutin myelooisen leukemian ja akuutin lymfaattisen leukemian hoitoon. Potilaiden on tärkeää muistaa, että lääkäreillä on kyky määrätä lääkkeitä muihin olosuhteisiin kuin niihin, joihin lääke on hyväksytty FDA: ssa. Potilaat, jotka ovat saaneet reseptiä tätä lääkettä varten muu kuin joka on hyväksytty, voivat haluta keskustella tästä asiasta lääkärinsä kanssa.
mikä on vaikutusmekanismi? Cerubidiini kuuluu lääkkeiden luokkaan, jota kutsutaan antrasykliiniantitumoriantibiooteiksi. Cerubidiini aikaansaa syövän vastaiset vaikutuksensa sitoutumalla DNA: han ja estämällä solun elämän ylläpitämiseen tarvittavien proteiinien tuotantoa.
miten Cerubidiinia yleensä annetaan? Cerubidiinia annetaan laskimoon ja annos riippuu useista tekijöistä, kuten hoidettavasta tilasta, potilaan koosta, käytetystä hoito-ohjelmasta ja potilaan yleisestä terveydentilasta. Jos Cerubidiini poistuu annostelun aikana suonesta, se voi aiheuttaa vakavia vaurioita kudoksiin, joiden kanssa se voi joutua kosketuksiin. Vaikka potilaita seurataan tämän vuoksi, potilaiden tulee ilmoittaa terveydenhuollon tarjoajalleen välittömästi, jos heillä esiintyy kipua, punoitusta tai turvotusta laskimonsisäisen annostelun alueella.
miten potilaita yleensä seurataan? Potilailla on yleensä säännöllisiä tapaamisia Cerubidiinihoidon aikana haittavaikutusten ja hoitovasteen arvioimiseksi. Tyypillisesti veri vedetään määrittää verisolujen, elektrolyyttejä, ja seurata toimintaa aineenvaihdunnan ja joidenkin elinten, kuten maksan ja munuaisten. Sydämen toimintaa seurataan ennen hoitoa ja mahdollisesti hoidon aikana, sillä Kerubidiini voi vahingoittaa sydäntä. Myös fysikaalisia tutkimuksia, skannauksia ja muita toimenpiteitä vasteen ja hoidon sietokyvyn arvioimiseksi voidaan käyttää.
potilaita seurataan myös mahdollisen kerubidiiniallergian varalta joko annon aikana tai välittömästi sen jälkeen. Potilaiden, joilla on hengitysvaikeuksia, ihottumaa, nokkosihottumaa, hengityksen vinkumista, kurkun sulkeutumista tai kasvonpiirteitten turvotusta, tulee ilmoittaa välittömästi hoitohenkilökunnalle.
mitkä ovat yleiset (esiintyy vähintään 30%: lla potilaista) Cerubidiinihoidon sivuvaikutukset?
• alhaiset valkosolutasot – lisääntynyt infektioriski
• alhaiset punasolutasot – lisääntynyt anemian tai verensiirtojen riski
• alhaiset trombosyyttitasot – lisääntynyt verenvuotoriski
• pahoinvointi ja oksentelu
• suun haavaumat
• punertava tai oranssi virtsa
• epänormaali sydämen rytmi
• hiustenlähtö
(esiintyy 10%: lla-29%: lla potilaista) cerubidiinihoidon sivuvaikutukset?
* ripuli
mitkä ovat harvinaiset (esiintyy alle 10%: lla potilaista) Cerubidiinihoidon sivuvaikutukset?
* hedelmättömyys
mitä mahdollisia myöhäisiä haittavaikutuksia Cerubidiinihoidolla on?
potilailla, joita hoidetaan Cerubidiinilla, voi esiintyä haittavaikutuksia kuukausien tai vuosien kuluttua hoidosta. Harvinainen, mutta vakava haittavaikutus, joka voi ilmetä vuosia Cerubidiinihoidon jälkeen, on sydämen vaurioituminen. Potilaat, joita on hoidettu Cerubidine voi myös kehittää leukemia toisena syöpänä. Potilaiden tulee keskustella näistä haittavaikutuksista lääkärinsä kanssa.
miten potilaat voivat lievittää tai estää epämukavuutta ja haittavaikutuksia?
* noudata tarkasti lääkärin ohjeita ja kerro lääkärille kaikista haittavaikutuksista.
• Säilytä riittävä lepo ja ravitsemus.
• Cerubidiinihoito voi herkistää potilaita auringonvalolle. Potilaiden tulee käyttää kevyitä vaatteita, hattuja, aurinkolaseja ja aurinkovoidetta auringonvalolle altistuessaan.
• jos mahdollista, vältä suuria ihmisjoukkoja tai ihmisiä, jotka ovat sairaita tai voivat huonosti, koska tämä lääke voi altistaa joillekin potilaille infektioille.
• Pese kädet usein infektioriskin vähentämiseksi.
• syö usein pieniä aterioita pahoinvoinnin lievittämiseksi.
* vältä toimintaa, joka voi aiheuttaa vammoja tai mustelmia.
• käytä pehmeää hammasharjaa ja sähköistä partakonetta suun tai ihon viiltojen estämiseksi.
* juo runsaasti nestettä. (Potilaiden tulee kysyä lääkäriltään nesteen määrästä päivän aikana.)
* suun haavaumien varalta potilaan tulee huuhdella suunsa kolme kertaa päivässä suola-soodaliuoksella (8 unssia vettä, johon on sekoitettu ½ – 1 tl ruokasoodaa ja/tai ½ – 1 tl suolaa) ja harjata hampaansa pehmeällä hammasharjalla suun haavaumien kehittymisen estämiseksi.
onko erityisiä varotoimia, joista potilaiden tulee olla tietoisia ennen solunsalpaajahoidon aloittamista?
* potilaiden tulee kertoa lääkärilleen, jos he ovat raskaana, imettävät tai suunnittelevat perheen perustamista lähitulevaisuudessa. Tämä lääke voi aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia. On tärkeää käyttää jonkinlaista ehkäisyä hoidon aikana. Potilaat saattavat myös haluta keskustella lääkärinsä kanssa, jos he harkitsevat lasten hankkimista tulevaisuudessa, koska jotkut lääkkeet voivat aiheuttaa hedelmällisyysongelmia.
* on tärkeää, että potilaat kertovat lääkärilleen kaikista jo olemassa olevista sairauksista (vesirokko, sydänsairaus, munuaissairaus, maksasairaus, keuhkosairaus jne.) koska ne voivat pahentua tämän lääkkeen kanssa.
* potilaiden tulee ilmoittaa lääkärilleen kaikista muista käyttämistään lääkkeistä (reseptilääkkeistä tai käsikauppalääkkeistä, mukaan lukien vitamiinit, yrtit jne.), koska ne saattavat häiritä hoitoa.
* potilaiden tulee keskustella lääkärinsä kanssa ennen uuden lääkkeen tai ravintolisän aloittamista.
* potilaiden tulee kertoa lääkärilleen kaikista tunnetuista lääke-tai ruoka-allergioista tai aiemmin kokemistaan lääkitysreaktioista.
milloin potilaan tulee ilmoittaa asiasta lääkärilleen?
• kuume
• vilunväristykset
• kurkkukipu
• yskä
• flunssan tai vilustumisen kaltaiset oireet
• infektion merkit-punoitus, turvotus, mätä, arkuus, kivulias tai tavallista tiheämpi virtsaaminen
• rakkulat tai vaikea kipu/punoitus/turvotus antopaikassa
• jatkuva ja vaikea väsymys
• selittämätön verenvuoto (nenäverenvuodot, mustelmat, musta tervamainen uloste, verta virtsassa jne.)
• jatkuva tai vaikea pahoinvointi ja oksentelu
• jatkuva ripuli
• suun haavaumat
• allergisen reaktion merkit – hengityksen vinkuminen, hengitysvaikeudet, nokkosihottuma, ihottuma, kurkun sulkeutuminen
• huomattavat muutokset sykkeessä tai rytmissä
• rintakipu
• hengitysvaikeudet
• vatsakipu
• ihon tai silmien keltaisuus
• nilkkojen tai jalkojen turvotus
• ihon tummuminen tai punoitus, kun säteilyä on annettu
mikä on pakkausseloste?
FDA vaatii pakkausselosteen, joka sisältää yhteenvedon olennaisista tieteellisistä tiedoista, joita tarvitaan lääkkeen turvalliseen ja tehokkaaseen käyttöön terveydenhuollon tarjoajille ja kuluttajille. Pakkausseloste sisältää yleensä tiedot spesifisistä käyttöaiheista, antoaikatauluista, annostuksesta, sivuvaikutuksista, vasta-aiheista, joidenkin kliinisten tutkimusten tuloksista, lääkkeen kemiallisesta rakenteesta, farmakokinetiikasta ja metaboliasta. Tarkastelemalla huolellisesti pakkausselostetta saat täydellisimmät ja ajankohtaisimmat tiedot siitä, miten tätä lääkettä käytetään turvallisesti. Jos sinulla ei ole käyttämäsi lääkkeen pakkausselostetta, apteekkihenkilökunta tai lääkäri voi antaa sinulle kopion.
tärkeät käyttörajoitukset
edellä mainitut tiedot valitsemastasi lääkkeestä on annettu vain tiedoksi, eivätkä ne korvaa asianmukaisen lääkärin konsultointia. Annamme nämä tiedot vain kohteliaisuutena, eikä se sellaisenaan ole millään tavalla suositus minkään tietyn lääkkeen, hoito-ohjelman, annosteluaikataulun turvallisuudesta, tehokkuudesta tai sopivuudesta mihinkään tiettyyn syöpään, sairauteen tai potilaaseen, eikä sitä millään tavalla pidetä lääketieteellisenä neuvona. Potilaiden tulee keskustella lääkärin kanssa tietyn lääkkeen tai kemoterapian asianmukaisuudesta.
kuten minkä tahansa painetun viitteen kohdalla, tiettyjen lääkkeiden, hoito-ohjelmien ja lääkeannosten käyttö saattaa ajan myötä vanhentua, koska uusia tietoja on saatettu julkaista ja niistä on tullut yleisesti hyväksyttyjä tämän painetun tiedon viimeisimmän päivityksen jälkeen. Muista, että terveydenhuollon ammattilaiset ovat täysin vastuussa harjoitellaan nykyisten standardien, välttää vanhentuneiden hoito, käyttävät hyvää kliinistä harkintaa valittaessa lääkkeitä ja/tai hoito, laskettaessa annoksia yksittäisille potilaille, ja tarkistaa kaikki annoslaskelmat.
TAKUIDEN VASTUUVAPAUSLAUSEKE
CANCERCONNECT NIMENOMAISESTI IRTISANOO JA SULKEE POIS KAIKKI ILMAISTUT TAI OLETETUT TAKUUT, MUKAAN LUKIEN KAIKKI OLETETUT TAKUUT LAADUSTA, TARKKUUDESTA (MUKAAN LUKIEN KIRJOITUSVIRHEET), MYYNTIKELPOISUUDESTA TAI SOVELTUVUUDESTA MIHINKÄÄN TIETTYYN TARKOITUKSEEN. CANCERCONNECT KIISTÄÄ KAIKKI VASTUU TAI VAHINGOT, JOTKA AIHEUTUVAT TIETOJEN KÄYTÖSTÄ.
hoitava lääkäri on yksin vastuussa kaikista potilaan asianmukaiseen hoitoon liittyvistä päätöksistä, mukaan lukien muun muassa lääkkeet, hoito-ohjelmat, annos, aikataulu ja muu tukihoito.