chloramin-T er en kilde til elektrofil chlor. I vand nedbrydes chloramin-T for at give hypochlorit, som virker som et desinfektionsmiddel, og sulfonamiddelen, som hæmmer bakterievækst på grund af ligheden med Para-aminobenssyre (en bakteriel metabolit). Chloramin-T kan derfor bruges som et biocid og et mildt desinfektionsmiddel.
nyere litteratur
silicagel – dabco katalyseret iltning af alkoholer til aldehyder med chloramin-t efterfulgt af deres Morita-Baylis-Hillman-reaktion med acrylonitril eller methylacrylat giver gode samlede udbytter af de tilsvarende Morita-Baylis-Hillman-addukter. Det nuværende arbejde åbner en ny og effektiv syntetisk rute til Morita-Baylis-Hillman adducts direkte fra alkoholer i en en-pot operation.
L. D. S. Yadav, V. P. Srivasta, R. Patel, Synlett, 2010, 1047-1050.
Organotrifluoroborater omdannes hurtigt og regioselektivt til organiske bromider i fremragende udbytter under milde betingelser ved anvendelse af natriumbromid i nærvær af chloramin-T.
LG Kabalka, A. R. Mereddy, Organometallics, 2004, 23, 4519-4521.
til de tilsvarende sulfonamider ved den PF6-katalyserede reaktion med vandfri TolSO2NNaCl (chloramin-t). Under de samme betingelser er repræsentative ethere og olefiner også amideret.
R. Bhuyan, K. M. Nicholas, Org. LETT., 2007,9, 3957-3959.
En praktisk, regio – og diastereoselektiv syntese af vicinalchloraminer fra elektronmangelfulde olefiner og chloramin-T fremmes af BR-Kursnstedsyrer i vand. Denne nye protokol er effektiv, mild, miljøvenlig,og bredt anvendelig til aminochlorering af forskellige elektronmangelfulde olefiner, herunder Purpur, Purpur-umættede ketoner, cinnamat, og cinnamid.
H.-L. V., G.-V. V., J. Org. Chem., 2007,72, 9398-9401.
en bekvem syntese af 1,5-smeltede 1,2,4-triasoler i høje udbytter fra let tilgængelige N-arylamidiner fremmes effektivt af chloramin-t gennem direkte metalfri iltning n-n-bindingsdannelse. Den milde natur af syntesen og den korte reaktionstid er bemærkelsesværdige fordele ved den udviklede protokol.
A. S. Singh, A. K. Agrahari, S. K. Singh, M. S. Yadav, V. K. Tivari, Syntese, 2019, 51, 3443-3450.