chloramin-T je zdrojem elektrofilního chloru. Ve vodě se chloramin-T rozkládá, aby se získal chlornan, který působí jako dezinfekční prostředek, a sulfonamidová část, která inhibuje růst bakterií v důsledku podobnosti s kyselinou para-aminobenzoovou (bakteriální metabolit). Chloramin-T lze proto použít jako biocid a mírný dezinfekční prostředek.
Nedávná literatura
oxidace alkoholů katalyzovaná silikagelem DABCO na aldehydy chloraminem-T následovaná jejich Morita-Baylis-Hillmanovou reakcí s akrylonitrilem nebo methylakrylátem poskytuje dobré celkové výtěžky odpovídajících aduktů Morita-Baylis-Hillman. Tato práce otevírá novou a efektivní syntetickou cestu k Morita-Baylis-Hillman adducts přímo z alkoholů v operaci s jedním hrncem.
L. D. S. Yadav, V. P. Srivasta, R. Patel, Synlett, 2010, 1047-1050.
Organotrifluorboráty se rychle a regioselektivně přeměňují na organické bromidy ve vynikajících výtěžcích za mírných podmínek za použití bromidu sodného v přítomnosti chloraminu-T.
G. W. Kabalka, a. R. Mereddy, Organometallics, 2004, 23, 4519-4521.
Benzylové uhlovodíky se selektivně převádějí na odpovídající sulfonamidy reakcí katalyzovanou PF6 s bezvodým Tolso2nnaclem (chloraminem-T). Za stejných podmínek jsou také amidovány reprezentativní ethery a olefiny.
R.Bhuyan, K. M. Nicholas, Org. Lette., 2007,9, 3957-3959.
praktická, regio-a diastereoselektivní syntéza vicinálních chloraminů z olefinů s nedostatkem elektronů a chloraminu-T Je podporována brønstedovými kyselinami ve vodě. Tento nový protokol je účinný, mírný, ekofriendly a široce použitelný pro aminochlorinaci různých olefinů s nedostatkem elektronů včetně α, β-nenasycených ketonů, cinnamátu a cinnamidu.
X. – L. Wu, G. – W. Wang, J. Org. Cheme., 2007,72, 9398-9401.
výhodná syntéza 1,5-fúzovaných 1,2,4-triazolů ve vysokých výtěžcích ze snadno dostupných N-arylamidinů je účinně podporována chloraminem-T přímou tvorbou oxidačních n-n vazeb bez kovů. Mírná povaha syntézy a krátká reakční doba jsou pozoruhodnými výhodami vyvinutého protokolu.
A. S. Singh, A. K. Agrahari, S. K. Singh, M. S. Yadav, V. K. Tiwari, Syntéza, 2019, 51, 3443-3450.