세포 재 프로그래밍의 역사

세포 재프로그래밍은 특정 유형에서 다른 유형으로 세포를 변환하는 데 사용되는 프로세스입니다. 지난 60 년 동안 유도 다 능성을 정의하기 위해 많은 기술이 개발되었습니다.

신용:노베스트소피어스/.세포 재프로그래밍 연구에서 개발된 원리와 기술들 중 일부는 세포 분화에 체세포 핵전달의 적용으로,분화된 세포와 초기 배아세포가 유사한 유전 정보를 포함하고 있다는 사실,다 능성 세포를 배양하고 생성하는 데 유용한 접근법,그리고 전사 인자가 주로 세포의 운명을 결정하는 책임이 있다는 결론을 확인하였다.

세포 프로그래밍 연구의 다양한 발전 단계가 아래에서 논의된다:

1 차 발달 단계

• 1885 년:8 월 바이스만은 세포 재프로그래밍 연구 개발의 진행과 동시에 딸 세포 사이에 유전 물질 하위 집합이 분리되었다고 제안했다.
• 1888 년 빌헬름 루는 배아의 두 세포 중 하나를 소멸시켰다. 그는 완전한 배아의 절반 만이 결과 배아 세포에서 개발된다는 것을 발견했다. 한스 스페만은 1935 년 뉴트 배아를 사용하여 이 방법을 적용하는 데 성공했다.
• 1909 년: 성게의 배아에서 세포 분열에 대한 많은 연구를 수행 에델 브라운 하비는 보조 축이 세포 이식에 의해 배아 호스트로 유도 될 수 있음을 발견 한 첫 번째였다. 스페만의 주최자의 발명은 배아 세포 분열에 하비의 작업을 기반으로합니다.
• 1928 년:힐데 망골과 한스 스페만은 도롱뇽의 배아를 대상으로 배아 분화 및 결정을 담당하는 요인을 결정하기 위해 다양한 실험을 수행했습니다. 이 실험은 배아 단계에서 분화를 겪고있는 세포의 운명을 결정할 수있는 세포 간 유도의 시연으로 이어졌습니다.

배아 분화 및 결정을 담당하는 세포를 스페만 조직자라고합니다. 그 후,스페만 오거나이저는 세포의 운명을 결정하는 요인을 찾기 위해 수행되는 다양한 분자 배아 연구의 기반을 형성했습니다.

또한,스페 만은 분화 대상 세포가 배아 상태로 다시 복원 될 수 있는지 또는 이들 세포가 분화 된 상태로 유지되는지 여부를 찾기 위해 다양한 연구를 수행했다. 스페만은 이식된 핵이 모든 종류의 세포 분화를 지시할 수 있는 능력을 가진 게놈을 포함하고 있다고 발표했는데,만약 특화된 세포의 핵이 이미 배아로 발달한 핵 난자에 이식된다면 말이다.

2 차 발달 단계

• 1962 년: 존 구르전은 1962 년에 세포 재프로그래밍 기술을 실질적으로 정의한 최초의 사람이다. 핵 전송을 통해 개구리의 복제에 대한 그의 연구는 세포의 핵 재 프로그래밍의 개시를 주도. 핵 프로그램을 다시 만들는 것은 세포 유형의 유전자 발현이 그밖 세포 유형의 유전자 발현으로 개조되는 과정입니다.
• 1981 년:게일 마틴과 마틴 에반스는 마우스 배아 줄기 세포를 시작하고 개발했다. 오스틴 스미스는 배아 줄기 세포 배양에 필요한 조건과 1988 년에 다 능성을 담당하는 요인을 제시했습니다.
• 1987 년:인자 매개 세포 운명 전환은 해롤드 와인 트라우브에 의해 설립 된이 연구 라인의 두 번째 단계였다. 그의 연구는 근종 전달을 통해 섬유 돌풍이 근육 혈통으로 전환 될 가능성을 나타 냈습니다.
• 1997 년:란 윌무트가 처음으로 양을 복제했는데,이는 세포 재프로그래밍 연구의 역사에서 중요한 이정표였다.
• 1998 년:에이즈 문신의 발견에 있는 세포 프로그램을 다시 만들 접근의 신청.
• 2001 년:배아의 줄기 세포가 체세포 줄기 세포를 재 프로그래밍하는 데 사용되었습니다. 이러한 재 프로그램 된 세포 및 다 능성 세포는 동일한 특성을 갖는 것으로 밝혀졌습니다. 이종 핵 교잡의 부재에 전사 변화를 경험 관찰 되었습니다.
• 2007 년:세포 재프로그래밍에 대한 연구의 역사는 유도 만능 줄기세포의 발달로 이어졌다. 야마나카와 제임스 톰슨은 처음으로 인간 유도 만능 줄기 세포를 생성.
• 2012 년: 존 구르 돈과 신야 야마나카 분화 대상 성숙한 세포가 미성숙 세포로 변환하고,이 미성숙 세포는 신체의 모든 세포로 개발 될 수있는 연구를 수행하는 데 성공했다. 이 발명은 세포 재 프로그래밍 연구의 역사에서 중요한 돌파구였습니다.

최근 개발

최근 몇 년 동안,체세포 줄기 세포에서 생성 된 유도 만능 줄기 세포는 재생 의학에서 널리 사용되어왔다. 그럼에도 불구하고 세포 재 프로그래밍의 효율은 여전히 낮습니다. 종양 발생 가능성,불안정성 등과 같은 다른 요인이 있습니다.,특히 임상 응용 분야에서 유도 만능 줄기 세포의 사용에 영향을 미칩니다.

따라서 효율,품질 및 안전성이 우수한 유도 만능 줄기세포를 생성하기 위해 재프로그래밍 기술이 개발 단계에 있다. 개발은 일반적으로 체세포의 소스를 대상으로,재 프로그래밍 인자 칵테일,재 프로그래밍 인자가 도입되는 기술,및 조건은 생성 된 유도 만능 줄기 세포를 유지하기 위해 배양.

추가 읽기

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• 세포핵의 구조와 기능
• 세포소기관은 무엇인가?
• 진핵 생물의 섬모와 편모
• 유사 분열 대 감수 분열