클래스:화학 요법
일반 이름:다우노루비신(돈-아-루-비-신),다우노루비신 염산염,다우노마이신,루비도마이신 염산염
상품명:세루비딘
세루비딘
세루비딘(돈-아-루-비-신),다우노루비신(돈-아-루-비-신),다우노루비신(돈-아-루-비-신),다우노루비신(돈-아-루-비-신) 세루비딘은 급성 골수성 백혈병 및 급성 림프 구성 백혈병의 치료를 위해 다른 항암제와 함께 승인되었습니다. 의사는 약이 식약청에 의해 승인된 그들 이외에 조건을 위한 약물을 시키는 기능이 있다는 것을 환자가 기억하는 것이 중요합니다. 승인되는 조건 이외에 이 약의 처방전을 받은 환자는 그들의 의사와 이 문제점을 토론하는 바랄 수도 있습니다.
행동 메커니즘은 무엇입니까? 세루비딘은 안트라 사이클린 항 종양 항생제라는 약물 종류에 속합니다. 세루비딘은 세포의 생명 유지에 필요한 단백질의 생성을 억제하여 항암 효과를 만들어냅니다.
세루비딘은 일반적으로 어떻게 투여(투여)되는가? 세루비딘은 정맥으로(정맥으로)투여되며 용량은 치료되는 상태,환자의 크기,사용되는 특정 치료 요법 및 환자의 전반적인 건강 상태를 포함한 여러 요인에 따라 달라집니다. 투여하는 동안,세루비딘이 투여되는 정맥에서 탈출하는 경우,그것은 접촉 할 수있는 조직에 심각한 손상을 일으킬 수 있습니다. 환자가 이것을 위해 감시되더라도,환자는 정맥 행정의 지역에 고통,적색 또는 팽윤을 경험하는 경우에 그들의 건강관리 서비스 공급자를 즉각 통지해야 합니다.
환자는 일반적으로 어떻게 모니터링됩니까? 환자는 일반적으로 치료에 대한 부작용 및 반응을 평가하기 위해 세루비딘으로 치료하는 동안 예정된 회의를 갖습니다. 일반적으로 혈액은 혈액 세포,전해질의 수준을 결정하고 신진 대사와 간 및 신장과 같은 일부 기관의 기능을 모니터링하기 위해 채취됩니다. 세루비딘은 심장에 손상을 줄 수 있으므로 치료 전 및 치료 중 심장 기능을 모니터링 할 수 있습니다. 치료에 대한 반응 및 내성을 평가하기위한 신체 검사,검사 및 기타 조치도 활용 될 수 있습니다.
환자는 또한 투여 중 또는 투여 직후 세루비딘에 대한 가능한 알레르기 반응을 모니터링 할 것이다. 호흡 곤란,발진,두드러기,천명음,목구멍 폐쇄 또는 얼굴 특징의 붓기를 경험하는 환자는 즉시 의료 서비스 제공자에게 알려야합니다.
세루비딘 치료의 일반적인 부작용(환자의 30%이상에서 발생)은 무엇입니까?
•낮은 백혈구 수치–감염 위험 증가
•낮은 적혈구 수치–빈혈 또는 수혈 위험 증가
•낮은 혈소판 수치–출혈 위험 증가
•메스꺼움 및 구토
•구강 염증
•붉은 색 또는 주황색 소변
•비정상적인 심장 리듬
•탈모
덜 흔한 원인은 무엇입니까?(환자의 10%에서 29%에서 발생)세루비 딘 치료의 부작용?
•설사
세루비딘 치료의 드문 부작용(환자의 10%미만에서 발생)은 무엇입니까?
•피부 또는 손톱의 어두움
•불임
세루비딘 치료의 후기 부작용은 무엇입니까?
세루비딘으로 치료받은 환자는 치료 후 몇 달 또는 몇 년 후에 부작용이 발생할 수 있습니다. 세루비딘 치료 후 몇 년 동안 발생할 수 있는 희귀하지만 심각한 부작용은 심장 손상입니다. 세루비딘으로 대우된 환자는 또한 두번째 암으로 백혈병을 개발할 수 있습니다. 환자는 그들의 의사와 이 부작용을 토론해야 합니다.
환자는 불편 함과 부작용을 완화하거나 예방하기 위해 무엇을 할 수 있습니까?*의사의 지시에 주의하고 부작용을 의사에게 알리십시오.
•적절한 휴식과 영양 유지.
•세루비딘 치료는 환자를 햇빛에 더 민감하게 만들 수 있습니다. 환자는 햇빛에 노출 될 때 가벼운 옷,모자,선글라스 및 자외선 차단제를 착용해야합니다.
•만약에 가능하다면,이 약이 몇몇 환자를 감염에 영향을 받기 쉬운 남겨두기지도 모르기 때문에,아프거나 잘 느끼지 않는 큰 군중 또는 사람들을 피하십시오.
*감염 위험을 줄이기 위해 손을 자주 씻으십시오.
*메스꺼움을 완화하기 위해 자주 작은 식사를하십시오.
•상해 또는 멍이 들 수 있는 활동을 피하십시오.
•부드러운 칫솔과 전기 면도기를 사용하여 입이나 피부에 상처를 입지 않도록하십시오.
화학 요법을 시작하기 전에 환자가 알아야 할 특별한 예방 조치가 있습니까?
•환자는 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 가까운 장래에 가족을 계획하는 경우 의사에게 알려야합니다. 이 약은 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 그것은 치료를 받고있는 동안 피임의 어떤 종류를 사용하는 것이 중요합니다. 더구나,몇몇 약이 비옥 문제를 일으키는 원인이 되기 수 있기 때문에,아이들을 앞으로는 있는 것을 고려하는 경우에 환자는 그들의 의사에게 말하고 싶을 수도 있습니다.
•환자는 기존의 상태(수두,심장 질환,신장 질환,간 질환,폐 질환 등)를 의사에게 알리는 것이 중요합니다. 이 약으로 악화 될 수 있습니다.
*환자는 복용중인 다른 약물(처방전 또는 처방전없이 구입할 수있는 비타민,허브 등)을 의사에게 알려야합니다.)그들은 치료를 방해 할 수 있습니다.
•환자는 새로운 약 또는 영양 보충교재를 시작하기 전에 그들의 의사와 검사해야 합니다.
*환자는 알려진 약물 또는 음식 알레르기 또는 과거에 경험 한 약물에 대한 반응을 의사에게 알려야합니다.
환자는 언제 의사에게 알려야 합니까?
•발열
•오한
•인후통
•기침
•독감 또는 감기와 유사한 증상
•감염 징후-발적,부기,고름,압통,통증 또는 평소보다 더 자주 배뇨
•투여 부위에서 물집이 생기거나 심한 통증/발적/부기
•지속적이고 심한 피로
•설명 할 수없는 출혈(코피,타박상,검은 색 타르 변,소변의 혈액 등2611>•지속적이거나 심한 메스꺼움 및 구토
•지속적 설사
•구강 염증
•알레르기 반응의 징후–천명음,호흡 곤란,두드러기,발진,인후 폐쇄
•심박수 또는 리듬의 눈에 띄는 변화
•가슴 통증
•호흡 곤란
•복통
•피부 또는 눈의 황변
•발목이나 발의 붓기
•방사선이 발생한 피부의 어둡거나 붉어짐
패키지 삽입물이란 무엇입니까?
식품의약품안전청에 의해 패키지 삽입물이 요구되며,의료 서비스 제공자와 소비자를 위한 약물의 안전하고 효과적인 사용을 위해 필요한 필수 과학 정보의 요약이 포함되어 있다. 패키지 삽입물은 일반적으로 특정 적응증,투여 일정,투여,부작용,금기 사항,일부 임상 시험 결과,화학 구조,약물 동태학 및 특정 약물의 신진 대사에 관한 정보를 포함합니다. 패키지 삽입물을주의 깊게 검토하면이 약을 안전하게 사용하는 방법에 대한 가장 완전하고 최신 정보를 얻을 수 있습니다. 당신은 당신이 사용하고 있는 약을 위한 포장 삽입이 없는 경우에,당신의 약사 또는 의사는 사본을 당신에게 제공할 수 있을지도 모릅니다.
사용의 중요 한 제한
선택한 약물에 위에 제공 된 정보는 귀하의 정보만을 제공 하 고 적절 한 의사와 상담을 위한 대체가 아닙니다. 우리는 같은,그것은 어떠한 방식으로 특정 암,상태 또는 환자에 대한 일정을 투여,특정 약물,요법의 안전성,효능 또는 적합성에 대한 권장 사항이며,전적으로 예의로이 정보를 제공하고 있으며,그것은 어떤 식 으로든 의료 조언으로 간주됩니다. 환자는 그들의 의사와 특정한 약 화학요법 식이요법의 적절성을 토론해야 합니다.
어떤 인쇄된 참고 자료와 마찬가지로,특정 약물,요법 및 약물 투여 량의 사용은 새로운 정보가 출판되어 이 인쇄된 정보에 대한 최신 업데이트 이후에 일반적으로 받아들여질 수 있기 때문에 시간이 지남에 따라 오래 될 수 있다. 건강 관리 전문가,현재의 표준 내에서 연습 오래된 요법의 사용을 피하고,개별 환자에 대한 용량을 계산,약물 및/또는 요법을 선택하는 좋은 임상 적 판단을 사용하고,모든 용량 계산을 확인하기위한 전적인 책임이 있음을 알아 두셔야합니다.
보증의 부인
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처방 의사는 약물,요법,복용량,일정 및 지원 치료를 포함하되 이에 국한되지 않는 적절한 환자 치료와 관련된 모든 결정을 내릴 책임이 있습니다.