미생물학자를 만나다 찰리라이스와 함께 간염바이러스를 연구하기 위한 투쟁

찰리라이스는 20 년 여정의 함정에서 장애물과 성공에 이르기까지 문화 속에서 간염바이러스를 성장시키는 배움의 역사를 보여준다. 그는 또한 황열병 바이러스,백신 및 호기심 중심의 연구의 중요성에 대해 이야기합니다.
애플 팟캐스트,구글 팟캐스트,안드로이드 또는 이메일로 구독(무료).

줄리의 가장 큰 테이크 아웃

바이러스 게놈 서열을 배우는 것은 이전에 유사한 바이러스 구조를 기반으로 그룹화 된 토가 비리과의 재 분류로 이어졌다. 새로운 바이러스는 기존 바이러스 서열에 대한 상동체를 기반으로 식별 할 수 있지만 많은 새로운 바이러스는 알려진 상동체가없는 유전자(바이러스 서열의 암흑 물질)를 암호화합니다!
우리는 여전히 간경변이 간암으로 진행될 수있는 정확한 메커니즘을 이해하지 못합니다. 사람들은 그것이 직접적인 바이러스 효과인지 또는 간을 손상시키는 만성 천천히 진행성 면역 반응인지,새로운 간 세포로 이어지고 잠재적으로 돌연변이 유발 성 상태로 이어지는지에 대해 여전히 논쟁하고 있습니다.1989 년에 처음 확인된

그러나 홍 반성 세포 성장 허용 세포주를 찾는 것은 어려운 입증했다.

인테그론 시스템이 다음에 왔다.: 구조 유전자를 선택 가능한 마커로 대체하는 것은 바이러스 자손이 생성되지 않았더라도 바이러스 복제 시스템이 세포주에서 테스트 될 수 있음을 의미했습니다.

당 단백질로 장식 된 렌티 바이러스는 바이러스 부착 및 진입 연구를 허용했다.

2005 년,급성 전격 질환을 가진 일본에서 환자 로부터 희귀 한 홍 반성 바이러스 성 자손의 생산 및 적응 돌연변이 없이 복제할 수 있었다!

어떻게 동물 감염 모델을 만들 수 있습니까?

인간 상태를 모방하기 위해 동물의 유전학을 변경

마우스 내부에서 실제 인간 세포를 성장

자연 바이러스-숙주 상호 작용을 연구하기 위해 쥐를 자연적으로 감염시키는 간염 유사 바이러스를 찾으십시오.

인터페론 기반 치료는 길고 부작용이 심했다. 모델 시스템의 연구는 뉴클레오티드 프로드러그와 같은 새로운 약물의 개발을 촉진시켰는데,이는 부작용이 적고 치료 과정이 짧아지는 것을 표적으로 한다.
17 차원 황열병 백신은 황열병의 모든 균주에 대해 평생 면역을 부여하는 약독 화 균주입니다. 이 백신이 왜 그렇게 좋은 백신입니까? 백신 효능을 이해하면 다른 질병에 대한 더 나은 백신을 설계하는 데 도움이 될 수 있습니다.

추천 인용문

“예를 들어 황열병 바이러스와 같은 다른 플라 비 바이러스와 비교하여 간염의 흥미로운 특성 중 하나는 감염된 대부분의 사람들에게 만성 감염을 확립하고 유지하는 데 매우 능숙하다는 것입니다. 따라서 이 만성 단계로 진행하면 감염되는 환자의 약 60-70%에서 발생하며 성공적으로 치료하지 않으면 평생 동안 바이러스에 갇히게 됩니다.”
“간세포는 전사 프로파일을 변경하고 세포 배양에서 그들을 판 때 분화를 잃고 악명이 높다.”
“마우스 모델에서 이종 이식을 사용하는 문제는 기본적으로 티 세포와 비 세포가 부족한 동물과 함께 작업하는 것입니다. 동물들을 감염시킬 수는 있지만,만성 간염 감염과 관련된 병리학에서 중요하다고 생각하는 면역반응은 없습니다.”
현재 황열병 발병”은 공중 보건 조치 및 관행의 주기적 특성에 대한 감사를 표하여 효과적인 백신을 접종하더라도 반드시 균일하게 적용되지는 않으며 이러한 전염병이 다시 나타나기 시작하면 더 반응적인 상황에 처하게됩니다.”
“이 환상적인 신약을 갖는 것은 스위치를 뒤집는 것과 같을 것이라고 생각할 것입니다-우리는 이제 감염된 사람들을 식별하고 치료할 수 있습니다. 그러나 실제로 국가,비용 및 건강 관리 시스템에 따라 매우 드문 경우입니다.”
“나는 호기심 중심의 연구에 대한 탄원을 우리가 정말 통찰력이 유용 올 것이다 때 알 수 없기 때문에!”

이 에피소드의 링크