osztály: kemoterápia
generikus név: Daunorubicin (don-ah-ROO-bi-sin), daunorubicin-hidroklorid, daunomycin, rubidomycin-hidroklorid
Kereskedelmi név: Cerubidine GmbH
milyen körülmények között engedélyezett a cerubidin-hidroklorid? A cerubidint az FDA más rákellenes szerekkel kombinálva jóváhagyta akut mielogén leukémia és akut limfocita leukémia kezelésére. Fontos, hogy a betegek ne feledjék, hogy az orvosok képesek gyógyszert felírni olyan körülmények között, amelyekre a gyógyszert az FDA jóváhagyta. Azok a betegek, akik ezt a gyógyszert felírták egy olyan állapotra, amely nem engedélyezett, megvitathatják ezt a kérdést orvosukkal.
mi a hatásmechanizmus? A cerubidin az antraciklin tumorellenes antibiotikumoknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. A cerubidin rákellenes hatását a DNS-hez való kötődéssel és a sejt életének fenntartásához szükséges fehérjék termelésének gátlásával fejti ki.
hogyan adják be (adják be) a Cerubidint? A cerubidint intravénásan (vénába) adják be, és az adag több tényezőtől függ, beleértve a kezelt állapotot, a beteg méretét, az alkalmazott kezelési rendet és a beteg általános egészségi állapotát. Az alkalmazás során, ha a Cerubidin kilép a vénából, amelyben adják, súlyos károsodást okozhat a szövetekben, amelyekkel érintkezhet. Bár a betegeket erre figyelemmel kísérik, a betegeknek azonnal értesíteniük kell egészségügyi szolgáltatójukat, ha fájdalmat, bőrpírt vagy duzzanatot tapasztalnak az intravénás alkalmazás területén.
hogyan figyelik a betegeket általában? A betegek a Cerubidin-kezelés alatt rendszerint megbeszéléseket tartanak a mellékhatások és a terápiára adott válasz értékelése céljából. Általában vért vesznek a vérsejtek, az elektrolitok szintjének meghatározására és az anyagcsere és egyes szervek, például a máj és a vesék működésének ellenőrzésére. A szívműködést a kezelés előtt, esetleg a kezelés alatt ellenőrizni kell, mivel a Cerubidin károsíthatja a szívet. Fizikai vizsgálatok, vizsgálatok és egyéb intézkedések a terápiára adott válasz és tolerancia értékelésére is alkalmazhatók.
a betegeket a Cerubidinre adott esetleges allergiás reakciók szempontjából is figyelemmel kísérik, akár a beadás alatt, akár közvetlenül azt követően. Azoknak a betegeknek, akik légzési nehézséget, kiütést, csalánkiütést, sípoló légzést, torokzáródást vagy arcvonások duzzanatát tapasztalják, haladéktalanul értesíteniük kell egészségügyi szolgáltatójukat.
melyek a Cerubidin-kezelés gyakori (a betegek 30% – ánál vagy annál többnél fordul elő) mellékhatásai?
• alacsony fehérvérsejt – szint – növeli a fertőzés kockázatát
• alacsony vörösvérsejt – szint-növeli a vérszegénység vagy a vérátömlesztés kockázatát
• alacsony vérlemezkeszint-növeli a vérzés kockázatát
• hányinger és hányás
• szájfekélyek
• vöröses vagy narancssárga színű vizelet
• szívritmuszavar
• hajhullás
melyek a kevésbé gyakori (a betegek 10-29% – ánál fordul elő) a cerubidin-kezelés mellékhatásai?
melyek a Cerubidin-kezelés ritka (a betegek kevesebb mint 10% – ánál fordul elő) mellékhatásai?
* meddőség
milyen lehetséges késői mellékhatások a Cerubidin-kezelés?
a Cerubidinnel kezelt betegek a kezelést követő hónapokban vagy években mellékhatásokat tapasztalhatnak. Ritka, de súlyos mellékhatás, amely évekkel a Cerubidin-kezelés után jelentkezhet, a szív károsodása. A Cerubidinnel kezelt betegeknél második rákként leukémia is kialakulhat. A betegeknek meg kell beszélniük ezeket a mellékhatásokat orvosával.
mit tehetnek a betegek a kellemetlenségek és mellékhatások enyhítése vagy megelőzése érdekében?
• ügyeljen az orvos utasításaira, és tájékoztassa az orvost bármilyen mellékhatásról.
* megfelelő pihenés és táplálkozás fenntartása. * gyakran fogyasszon kis ételeket, hogy enyhítse a hányingert. * igyon sok folyadékot. (A betegeknek meg kell kérdezniük orvosukat a nap folyamán fogyasztandó folyadék mennyiségéről.)
• szájfekélyek esetén a betegeknek naponta háromszor ki kell öblíteniük a szájukat só – és szódaoldattal (8 uncia vízzel keverve, 6-1 teáskanálnyi szódabikarbónával és/vagy 1 teáskanálnyi sóval keverve), és puha fogkefével meg kell mosniuk a fogaikat, hogy megakadályozzák a szájfekélyek kialakulását.
vannak-e olyan különleges óvintézkedések, amelyeket a betegeknek tisztában kell lenniük a kemoterápia megkezdése előtt?
• a betegeknek tájékoztatniuk kell orvosukat, ha terhesek, szoptatnak vagy családot terveznek a közeljövőben. Ez a gyógyszer születési rendellenességeket okozhat. Fontos, hogy a kezelés alatt valamilyen fogamzásgátló módszert alkalmazzunk. A betegek is beszélhetnek orvosukkal, ha a jövőben gyermekeket terveznek, mivel egyes gyógyszerek termékenységi problémákat okozhatnak.
* fontos, hogy a betegek tájékoztassák orvosukat minden már fennálló állapotról (bárányhimlő, szívbetegség, vesebetegség, májbetegség, tüdőbetegség stb.), mivel ezek súlyosbodhatnak ezzel a gyógyszerrel.
* a betegeknek tájékoztatniuk kell orvosukat minden más gyógyszerről, amelyet szednek (akár vényköteles, akár vény nélkül kapható, beleértve a vitaminokat, gyógynövényeket stb.), mivel zavarhatják a kezelést.
* a betegeknek minden új gyógyszer vagy táplálékkiegészítő megkezdése előtt konzultálniuk kell orvosukkal.
* a betegeknek tájékoztatniuk kell orvosukat minden ismert gyógyszer – vagy ételallergiáról, vagy a múltban tapasztalt gyógyszerekre adott reakcióról.
mikor kell a betegeknek értesíteniük orvosukat?
• láz
• hidegrázás
• torokfájás
• köhögés
• influenza vagy megfázásszerű tünetek
• fertőzés jelei-bőrpír, duzzanat, genny, érzékenység, fájdalmas vagy a szokásosnál gyakoribb vizelés
• hólyagosodás vagy súlyos fájdalom/bőrpír/duzzanat a beadás helyén
• tartós és súlyos fáradtság
• megmagyarázhatatlan vérzés (orrvérzés, zúzódások, fekete kátrányos széklet, vér a vizeletben stb.)
• tartós vagy súlyos hányinger és hányás
• tartós hasmenés
• szájfekélyek
• allergiás reakció jelei – sípoló légzés, nehézlégzés, csalánkiütés, kiütés, torokzárás
• észrevehető változások a pulzusban vagy a ritmusban
• mellkasi fájdalom
• légzési nehézség
• hasi fájdalom
• a bőr vagy a szem sárgulása
• a boka vagy a láb duzzanata
• a bőr elsötétülése vagy kivörösödése sugárzás esetén
mi az a betegtájékoztató?
az FDA előírja a betegtájékoztatót, amely összefoglalja a gyógyszer biztonságos és hatékony használatához szükséges alapvető tudományos információkat az egészségügyi szolgáltatók és a fogyasztók számára. A betegtájékoztató általában információkat tartalmaz a specifikus indikációkról, az adagolás ütemezéséről, az adagolásról, a mellékhatásokról, az ellenjavallatokról, egyes klinikai vizsgálatok eredményeiről, a kémiai szerkezetről, az adott gyógyszer farmakokinetikájáról és metabolizmusáról. A betegtájékoztató gondos áttekintésével megkapja a legteljesebb és legfrissebb információkat arról, hogyan kell biztonságosan használni ezt a gyógyszert. Ha nem rendelkezik az Ön által használt gyógyszer betegtájékoztatójával, gyógyszerésze vagy orvosa másolatot adhat Önnek.
a használat fontos korlátai
a fent megadott információk a kiválasztott gyógyszerről csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a megfelelő orvossal folytatott konzultációt.orvos. Ezeket az információkat kizárólag udvariasságból nyújtjuk, és mint ilyen, ez semmilyen módon nem ajánlás a biztonságra vonatkozóan, bármely adott gyógyszer hatékonysága vagy megfelelősége, kezelési rend, adagolási ütemterv egy adott rákra, állapot vagy beteg, és semmilyen módon nem tekinthető orvosi tanácsnak. A betegeknek meg kell beszélniük egy adott gyógyszer vagy kemoterápiás kezelés megfelelőségét orvosával.
mint minden nyomtatott referencia esetében, az egyes gyógyszerek, kezelési módok és gyógyszeradagok használata idővel elavulttá válhat, mivel új információkat tettek közzé, és általánosan elfogadottá válhatnak a nyomtatott információk legújabb frissítése után. Kérjük, ne feledje, hogy az egészségügyi szakemberek teljes mértékben felelősek a jelenlegi szabványok szerinti gyakorlásért, az elavult kezelési módok használatának elkerüléséért, a jó klinikai megítélés alkalmazásáért a gyógyszerek és/vagy kezelési módok kiválasztásában, az egyes betegek dózisainak kiszámításában és az összes adagolási számítás ellenőrzésében.
JÓTÁLLÁS KIZÁRÁSA
A CANCERCONNECT KIFEJEZETTEN KIZÁR ÉS KIZÁR MINDEN KIFEJEZETT VAGY VÉLELMEZETT JÓTÁLLÁST, BELEÉRTVE AZ ITT TALÁLHATÓ INFORMÁCIÓK MINŐSÉGÉRE, PONTOSSÁGÁRA (BELEÉRTVE A TIPOGRÁFIAI HIBÁKAT IS), ÉRTÉKESÍTHETŐSÉGÉRE VAGY BÁRMELY MEGHATÁROZOTT CÉLRA VALÓ ALKALMASSÁGÁRA VONATKOZÓ VÉLELMEZETT JÓTÁLLÁST. A CANCERCONNECT KIZÁR MINDEN FELELŐSSÉGET VAGY KÁRT, AMELY AZ INFORMÁCIÓK BÁRMILYEN FELHASZNÁLÁSÁBÓL SZÁRMAZIK.
a felíró orvos kizárólagos felelősséggel tartozik a megfelelő betegellátással kapcsolatos minden döntés meghozataláért, beleértve, de nem kizárólagosan, a gyógyszereket, a kezelési rendet, az adagot, az ütemtervet és a szupportív ellátást.