sisäkorvan tumat (CN) sijaitsevat aivorungon dorso-lateraalisella sivulla, joka ulottuu ponien ja ytimen yhtymäkohtaan.
- ventraalinen sisäkorvan Tuma (VCN) aivorungon ventraaliosassa, ventrolateraalinen alapäässä.
- selkäkorvaydin (DCN), joka tunnetaan myös nimellä tuberculum acusticum tai akustinen tuberkkeli, kaartuu VCN: n yli ja kiertää pikkuaivojen kannan ympäri.
- VCN jaetaan edelleen hermojuuren avulla posteroventraaliseen sisäkorvan tumaan (PVCN) ja anteroventraaliseen sisäkorvan tumaan (AVCN).
ulokkeet sisäkorvan tumakkeeseen
pääasiallinen tulo sisäkorvan ytimeen tulee kuulohermosta, joka on osa kallon hermoa VIII (vestibulocochlear nerve). Kuulohermosyyt muodostavat erittäin järjestäytyneen yhteyssysteemin sisäkorvan ääreishermostonsa mukaan. Alempien taajuuksien spiraaliganglionisoluista peräisin olevat aksonit inervatvat ventraalisen sisäkorvan tuman ventraalisia osia ja selkäkorvan tuman lateraalisia ventraalisia osia. Cortin karvasolujen korkeammantaajuisen elimen aksonit projisoituvat ventraalisen sisäkorvan tuman selkäosaan ja selkäkorvan tuman selkä-mediaaliseen osaan. Frekvenssiprojektiot päätyvät näiden kahden ääripään väliin; näin simpukassa syntynyt tonotooppiorganisaatio säilyy simpukan ytimissä. Tämä tonotooppinen organisaatio on säilynyt, koska vain muutama sisempi karvasolu synapsoituu spiraaliganglionissa olevan hermosolun dendriiteissä, ja tämän hermosolun aksoni synapsoituu vain hyvin harvoihin sisäkorvan tumassa oleviin dendriitteihin. Toisin kuin VCN, joka vastaanottaa kaiken akustisen syötteen kuulohermosta, DCN saa syötteen kuulohermon lisäksi myös akustisen syötteen VCN: n neuroneista (T stellaattisoluista). DCN on siis tavallaan toisen kertaluvun aistinytymä.
sisäkorvan tumien on pitkään ajateltu saavan syötteen vain ipsilateraalisesta korvasta. On kuitenkin olemassa todisteita stimulaatiosta, joka tulee vastakulmaisesta korvasta kontraklateraalisen CN: n kautta, ja myös aivojen somatosensorisista osista.
projisoinnit sisäkorvan nukleieditistä
on kolme merkittävää kuitukimppua, sisäkorvan ydinneuronien aksoneja, jotka kuljettavat tietoa sisäkorvan ytimistä kohteisiin, jotka ovat pääasiassa aivojen vastakkaisella puolella. Läpi medulla, yksi projektio menee contralateral superior olivary complex (SOC) kautta trapezoid elin, kun taas toinen puoli ampuu ipsilateral SOC. Tätä reittiä kutsutaan ventraaliseksi akustiseksi striaksi (VAS tai yleisemmin puolisuunnikkaan runko). Toinen polku, jota kutsutaan dorsaaliseksi akustiseksi striaksi (das, joka tunnetaan myös von Monakowin striana), nousee ytimen yläpuolelle ponsiin, jossa se osuu lateraalisen lemniskuksen ytimiin yhdessä sukulaisensa, väli-akustisen strian (IAS, joka tunnetaan myös nimellä Heldin stra) kanssa. IAS decussates poikki medulla, ennen liittymistä nouseva kuidut contralateral lateral lemniscus. Lateraalisessa lemniskuksessa on lateraalisen lemniskuksen tumien soluja, ja se puolestaan etenee alempaan colliculukseen. Huonompi colliculus saa suoria, monosynaptisia ulokkeita ylemmästä olivary-kompleksista, kontralateraalisesta dorsaalisesta akustisesta striasta, joistakin VCN: n stellaattisista neuroneista sekä lateraalisen lemniskuksen eri ytimistä.
useimmat näistä sisääntuloista päättyvät huonompaan colliculukseen, vaikka on olemassa muutamia pieniä ulokkeita, jotka ohittavat alemman colliculuksen ja projisoituvat mediaaliseen geniculaattiin tai muihin etuaivorakenteisiin.
- Medial superior olive (MSO) via trapezoid body (TB) – Ipsilateral ja contralateral stimulation for low frequency sounds.
- Lateral superior olive (LSO) suoraan ja TB – Ipsilateraalisen stimulaation kautta korkeataajuisia ääniä varten.
- puolisuunnikkaan rungon mediaalinen Tuma (MNTB) – Kontralateraalinen stimulaatio.
- huonompi colliculus-Kontralateraalinen stimulaatio.
- Periolivariset ytimet (PON) – Ipsilateraalinen ja kontralateraalinen stimulaatio.
- Lateral lemniscus (LL) ja lemniskaaliytimet (LN) – Ipsilateraalinen ja kontralateraalinen stimulaatio.
Histologieedit
kolmentyyppiset pääsolut välittävät tietoa ventraalisesta sisäkorvan tumasta: Pensassolut, stellaattisolut ja mustekalan solut.
- tuuheita soluja on lähinnä etummaisessa ventraalisessa sisäkorvan tumassa (AVCN). Nämä voidaan edelleen jakaa suuriin pallomaisiin, pieniin pallomaisiin ja pallomaisiin pensasmaisiin soluihin niiden ulkonäön ja myös sijainnin mukaan. Sisällä AVCN on alue suuria pallomaisia soluja; kaudaalinen tähän ovat pienempiä pallomaisia soluja, ja pallomainen solut miehittävät alueen ympärillä hermojuuren. Tärkeä ero näiden alatyyppien välillä on se, että ne projisoivat ylivertaisen olivary-kompleksin eri kohteisiin. Suuret pallomaiset pensasmaiset solut projisoituvat ipsilateraaliseen ja kontralateraaliseen mediaaliseen superior-oliiviin. Pallomaiset tuuheet solut projisoituvat puolisuunnikkaan rungon vastakkaiseen mediaaliseen ytimeen, ja pienet pallomaiset tuuheet solut todennäköisesti projisoituvat sivusuunnassa ylempään oliiviin. Niissä on muutamia (1-4) hyvin lyhyitä dendriittejä, joissa on lukuisia pieniä haarautumia, jotka saavat sen muistuttamaan ”pensasta”. Tuuheilla soluilla on erikoistuneita sähköisiä ominaisuuksia, joiden avulla ne voivat välittää ajoitustietoa kuulohermosta kuulojärjestelmän keskeisemmille alueille. Koska tuuheat solut saavat syötteen useista kuulohermosäikeistä, jotka on viritetty samanlaisille taajuuksille, tuuheat solut voivat parantaa ajoitustietojen tarkkuutta olemalla pohjimmiltaan keskimääräisiä jännitteitä tulojen ajoituksessa. Tuuheita soluja voivat estää myös niiden viritystaajuuden viereiset äänet, mikä johtaa vielä terävämpään viritykseen kuin kuulohermosäikeissä. Näiden solujen sisällä on yleensä vain muutama kuulohermokuitu, jotka hallitsevat sen laukaisutapaa. Nämä afferentit hermokuidut kietovat terminaalihaaransa koko Soman ympärille ja luovat suuren synapsin tuuheisiin soluihin, joita kutsutaan”pidon loppubulbiksi”. Näin ollen yhden yksikön tallennus sähköisesti stimuloidusta tuuheasta hermosolusta tuottaa tyypillisesti täsmälleen yhden toimintapotentiaalin ja muodostaa ensisijaisen vasteen.
- stellaattisoluissa (eli monipolaarisissa soluissa) on pitempiä dendriittejä, jotka sijaitsevat kuulohermosäikeiden fascikkeleiden suuntaisina. Niitä kutsutaan myös chopper-soluiksi, viitaten niiden kykyyn ampua säännöllisesti toisistaan poikkeavaa toimintapotentiaalien junaa tonaalisen tai meluärsytyksen ajaksi. Pilkkominen liittyy olennaisesti stellaattisolun sähköiseen kiihtyvyyteen, ja laukaisunopeus riippuu enemmän auditiivisen syötön voimakkuudesta kuin taajuudesta. Jokainen stellaattisolu on suppeasti viritetty ja sillä on inhiboivat sivukaistat, joiden avulla stellaattisolupopulaatio voi koodata äänispektrin, mikä lisää spektrihuippuja ja laaksoja. Nämä neuronit antavat akustisen syötteen DCN: ään.
- mustekalan soluja on pienellä alueella takaruumiin sisäkorvan tumassa (PVCN). Näiden solujen tuntomerkkejä ovat niiden pitkät, paksut ja lonkeromaiset dendriitit, jotka tyypillisesti kumpuavat solurungon toiselta puolelta. Mustekalan solut tuottavat” puhkeavan vastauksen ” yksinkertaisiin tonaalisiin ärsykkeisiin. Toisin sanoen ne reagoivat vasta laajakaistaisen ärsykkeen alkaessa. Mustekalan solut pystyvät ampumaan nopeimmalla ajallisella tarkkuudella kuin mikä tahansa aivojen hermosolu. Kuulohermon sähköärsykkeet herättävät mustekalan soluissa luokittelemattoman jännitysjälkeisen potentiaalin. Nämä Epsp: t ovat hyvin lyhyitä. Mustekalan solujen ajatellaan olevan tärkeitä ajoitustietojen saamiseksi. On raportoitu, että nämä solut voivat reagoida klikkausjuniin 800 Hz: n nopeudella.
kaksi pääsolutyyppiä välittää tietoa selkäevän sisäkorvan tumasta (DCN) kontralateraaliseen huonompaan colliculukseen. Tärkeimmät solut saavat kaksi syöttöjärjestelmää. Akustinen tulo tulee syvä kerros kautta useita polkuja. Excitatory akustinen tulo tulee kuulohermon kuituja ja myös stellaatti solujen VCN. Akustinen tulo välittyy myös inhiboivien interneuronien kautta (DCN: n tuberculoventraaliset solut ja VCN: n ”wide band-inhibiittorit”). Uloimman molekyylikerroksen kautta DCN saa rinnakkaisten kuitujen kautta muunlaista aistitietoa, ennen kaikkea tietoa pään ja korvien sijainnista. Tämä tieto jakautuu pikkuaivojen kaltaisen piirin kautta, joka sisältää myös inhibitorisia interneuroneja.
- fusiform-solut (tunnetaan myös pyramidisoluina). Fusiform-solut integroivat tietoa kahden dendriittien tuftin kautta, apical dendriittejä, jotka vastaanottavat moniaistisia, eksitatorisia ja inhibitorisia syötteitä uloimman molekyylikerroksen kautta ja basal dendriittejä, jotka vastaanottavat eksitatorisia ja inhibitorisia akustisia syötteitä basaalidendriitteistä, jotka ulottuvat syvään kerrokseen. Näiden neuronien uskotaan auttavan nisäkkäitä analysoimaan spektrisiä vihjeitä, joiden avulla voimme paikallistaa äänet korkeussuunnassa ja kun menetämme kuulomme toisesta korvasta.
- Jättiläissoluissa on myös molekyyli-ja syväkerroksista peräisin olevia syötteitä, mutta syväkerroksesta peräisin olevat syötteet ovat vallitsevia. On epäselvää, mikä heidän roolinsa on kuulemisessa.