SIMPOKSIINITABLETIT 500/125 mg

bakterisidiset. Se estää bakteerien soluseinän synteesiä ja inhiboi ß-laktamaaseja. Laaja kirjo.

Aktionamoksisilliini + klavulaanihappo

puolisynteettisen penisilliinin (bakterisidinen, laajakirjoinen) ja ß – laktamaasia estävän molekyylin yhdistelmä muuttaa ß-laktamaasia tuottavat bakteerit amoksisilliinille herkiksi.

terapeuttiset Indikaatiotamoksisilliini + klavulaanihappo

ads. ja lapsia, luutnantti. amoksisilliinia tuottaville β-laktamaaseille resistenttien kantojen aiheuttama bakteeri-infektio: akuutti bakteerien aiheuttama sinuiitti, akuutti välikorvatulehdus, tonsilliitti, kroonisen bronkiitin akuutti paheneminen, avohoitokeuhkokuume, kystiitti, pyelonefriitti, iho ja pehmytkudos (selluliitti, eläinten puremat, hampaiden paiseet vakava ja selluliitti laajennettu, luut ja nivelet (osteomyeliitti), septinen abortti, sepsis, lantion tai lapsivuode, sepsis, vatsansisäinen. Myös Via IV: tto. vakava Korva -, nenä-ja kurkkutulehdus (mastoidiitti, peritonsillar, epiglottiitti ja sinuiitti, johon liittyy vakavia systeemisiä oireita), naisen sukupuolielinten, vatsan, peritoniitti, verenmyrkytys, ja profylaksia ads. suureen leikkaukseen liittyvä infektio (maha-suolikanavan, lantion ontelon, pään ja kaulan, sappiteiden, sydämen, munuaisten, nivelproteesin). Komppi. depottabletti (1 000 / 62, 5 mg): avohoitokeuhkokuume Adsissa. > = 16-vuotiaat nuoret tai joiden epäillään olevan penisilliinille resistentin S. pneumoniae-bakteerin aiheuttamia.

Posologiamoksisilliini + klavulaanihappo

amoksisilliini / ac. klavulaani:
– oraalinen. Mainos. > 12-vuotiaat lapset, joiden paino > = 40 kg: 500 / 125 mg 3 kertaa vuorokaudessa, 875 / 125 mg 2-3 kertaa vuorokaudessa tai 1 000 / 125 mg 2-3 kertaa vuorokaudessa. Lasten BC < 40 kg: 20/5 mg / kg / vrk-60/15 mg / kg / vrk; tai susp. 100/12. 5 mg / ml lapsille, joiden paino < 40 kg: 40 / 5 mg / kg / vrk-80 / 10 mg / kg / vrk jaettuna 3 annokseen, max./ vrk 3 000 / 375 mg Comp. laajennettua julkaisua, mainoksia. > = 16-vuotiaat nuoret: 2 000 / 125 mg 2 kertaa / vrk 7-10 vrk.
– IV. Iny. hidas 3-4 min tai perfus. 30-40 min (2 g / 200 mg per perfus.). Mainos., tavallinen: 1 g amoksisilliinia 2-4 kertaa päivässä; verenmyrkytys tai vakava infektio enintään 6 g amoksisilliinia / vrk (1 g / 200 mg), max. 12 g / vrk (2 g / 200 mg); ac. clavulanic, max./ iny: 200 mg ja enintään./ vrk: 1200 mg; kirurginen profylaksia: leikkaus < 1 h, 1 g amoksisilliinia anestesian induktiossa, leikkaus > 1 h-4 g 24 tunnissa (jos infektioriski on suuri, voidaan jatkaa useita päiviä tto: na. leikkauksen jälkeen suun kautta tai laskimoon). Lapset (500 mg / 50 mg), ennenaikaiset: 100 mg amoksisilliinia / kg / vrk 2 perfus-valmisteessa.; vastasyntyneet ja imeväiset < 3 kuukautta (2, 5-5 kg): 100-150 mg amoksisilliinia / kg / vrk 3 perfus-valmisteessa.; lapset ja imeväiset > = 3 kuukautta (5-40 kg): 100 mg amoksisilliinia / kg / vrk 4 perfus-valmistetta. tai iny. Hyvin hitaasti.
kokonaiskesto max. 14 päivää ilman tarkistusta.
I. R. Oral. Mainos. lapset >= 40 kg, kreatiniinipuhdistuma 30-10 ml/min: 500/125 mg 2 kertaa/vrk; kreatiniinipuhdistuma < 10: 500 / 125 mg 1 kerta / vrk. Lapset < 40 kg, Clcr 30-10 ml / min: 15/3, 75 mg / kg 2 kertaa päivässä (max. 500 / 125 mg 2 kertaa vuorokaudessa); kreatiniinipuhdistuma < 10: kerta-annos 15 / 3. 75 mg / kg (maks. 500 / 125 mg). Hemodialyysia, mainoksia.: 500 / 125 mg / 24 h; lapset 15/3. 75 mg / kg / 24 tuntia ja hänelle tulee antaa lisäannos dialyysin aikana ja sen päätyttyä.
I. R. IV. Ads., Clcr 10-30 ml/min: ensin 1 g amoksisilliiniä ja sitten 500 mg amoksisilliiniä/12 h; Clcr < 10: ensin 1 g amoksisilliiniä ja sitten 500 mg amoksisilliinia/24 h. lapset, Clcr 10-30: 25/5 mg/kg/12 h; Clcr < 10: 25/5 mg/kg/24 h. hemodialyysi, ads.: ensimmäinen 1 g amoksisilliinia, jonka jälkeen 500 mg amoksisilliinia / 24 tuntia ja lisäannos 500 mg dialyysin lopussa; lapset: 25/5 mg / kg / 24 tuntia ja dialyysin lopussa 12, 5 / 2, 5 mg / kg.

antotapa amoksisilliini + klavulaanihappo

tulisi antaa aterian alussa.

vasta-aiheet amoksisilliini + klavulaanihappo

yliherkkyys amoksisilliinille tai ac: lle. klavulaani; aiempi ß-laktaamiyliherkkyys (penisilliinit, kefalosporiinit, karbapeneemi, monobaktaami); ennen tto: n aloittamista. tutki aiempi allerginen reaktio. Tarttuva mononukleoosi ja lymfaattinen leukemia (lisääntynyt ihottumariski). Vaikea HI-virus, aiempi keltaisuus tai aiempi vaikea HIV-infektio, johon liittyy TSO. esikatselu.

Varoitukset ja varoitukset amoksisilliini + klavulaanihappo

seuranta R. I: llä (annoksen muuttaminen) ja H. I: llä (maksan toimintaparametrit, keskeytetään, jos tila huononee). Pitkäaikainen: superinfektioriski; hematologinen kontrolli sekä munuaisten ja maksan toiminta; diureesin seuranta ja nesteytys kristallurian välttämiseksi (virtsaputken tähystyksessä säännöllinen kontrolli mahdollisen tukoksen varalta). Lopeta, jos: pustuleen liittyvä yleistynyt kuumeinen punoitus esiintyy tto: n aloittamisen yhteydessä. (amoksisilliinin myöhempi käyttö on vasta-aiheista), allerginen reaktio, kouristus, antibiootteihin liittyvä koliitti. Atooppiset potilaat, vaikea allergia-tai astmapotilaat (lisääntynyt allergisen reaktion riski). Seuraa antikoagulantteihin liittyvää protrombiinia ja INR-aikaa. Koehenkilöt > = 60 vuotta. Ilmoitettu false + -testi Aspergillus (Platelia Bio-Rad) – bakteerin toteamisessa. Komppi. depottabletti (1 000 / 62, 5 mg): ei suositella < 16-vuotiaille potilaille.

maksan vajaatoiminta amoksisilliini + klavulaanihappo

vasta-aiheinen H. I. aiempi keltaisuus tai vakava HIV-infektio, johon on liittynyt TSO: ta. esikatselu. Tarkkaile Toimintoparametreja ja keskeytä, jos tila huononee.

munuaisten Regurgitymoksisilliini + klavulaanihappo

varovaisuus, annoksen muuttaminen ja seuranta. Suullinen. Mainos. lapset >= 40 kg, kreatiniinipuhdistuma 30-10 ml/min: 500/125 mg 2 kertaa/vrk; kreatiniinipuhdistuma < 10: 500 / 125 mg 1 kerta / vrk. Lapset < 40 kg, Clcr 30-10 ml / min: 15/3, 75 mg / kg 2 kertaa päivässä (max. 500 / 125 mg 2 kertaa vuorokaudessa); kreatiniinipuhdistuma < 10: kerta-annos 15 / 3. 75 mg / kg (maks. 500 / 125 mg). Hemodialyysia, mainoksia.: 500 / 125 mg / 24 h; lapset 15 / 3. 75 mg / kg / 24 tuntia; heille tulee myös antaa lisäannos dialyysin aikana ja sen päätyttyä.
IV. Ads., Clcr 10-30 ml/min: ensin 1 g amoksisilliiniä ja sitten 500 mg amoksisilliiniä/12 h; Clcr < 10: ensin 1 g amoksisilliiniä ja sitten 250 mg amoksisilliinia/12 h. lapset, Clcr 10-30: 25/5 mg/kg/12 h; Clcr < 10: 25/5 mg/kg/24 h. hemodialyysi, ads.: ensimmäinen 1 g amoksisilliinia, jonka jälkeen 500 mg amoksisilliinia / 24 tuntia ja lisäannos 500 mg dialyysin lopussa; lapset: 25/5 mg / kg / 24 tuntia ja dialyysin lopussa 12, 5 / 2, 5 mg / kg.

yhteisvaikutukset amoksisilliini + klavulaanihappo

KS.
ei saa antaa samanaikaisesti probenesidin, bakteriostaattisten antibioottien, disulfiraamin kanssa.
lisää allergisen ihoreaktion todennäköisyyttä: allopurinoli.
saattaa heikentää ehkäisytablettien tehoa.
vähentää metotreksaatin erittymistä, seuraa seerumin toksisuusriskiä.
saattaa lisätä digoksiinin imeytymistä.
mahdolliset yhteisvaikutukset: mykofenolaattimofetiilin (monitoripotilas) kanssa.
Lab: vähentää glykemiatason tulosta, häiritsee seerumin kokonaisproteiinien määrittämistä väritysreaktiolla. False+: glukosuria ei-entsymaattisella menetelmällä ja Coombsin testillä.

raskaana oleva amoksisilliini + klavulaanihappo

amoksisilliini/klavulaanihappo ei ole aiheuttanut haitallisia vaikutuksia raskauteen eikä sikiön / vastasyntyneen terveyteen.
amnionin ennenaikaisen repeämisen kokeneilla naisilla tehdyssä tutkimuksessa amoksikliini/klavulaanihappo-profylaktiseen hoitoon saattaa kuitenkin liittyä lisääntynyt nekrotisoivan enterokoliitin riski vastasyntyneillä. Molemmat aineet saavuttavat alkion / sikiön istukan kautta.
Eläinkokeissa ei ole havaittu teratogeenisia vaikutuksia amoksisilliinin / klavulaanihapon annon jälkeen. Amoksisilliinin ja klavulaanihapon yhdistelmän ei ole todettu olevan teratogeeninen rotilla. Amoksisilliini ei vaikuta tiineyteen eikä sillä ole embryotoksisia tai teratogeenisia vaikutuksia rotilla tai hiirillä. Rotilla on tehty Pre-ja postnataalisia tutkimuksia, joissa syntyessään altistuneiden rottien paino oli huomattavasti pienempi kuin verrokeilla. Mitään poikkeavuuksia tai epämuodostumia ei kuitenkaan havaittu.
varotoimenpiteenä amoksisilliini / ac. klavulaanihappoa tulee käyttää raskauden aikana vasta, kun lääkäri on arvioinut hoidon hyöty-riskisuhteen.

Laktaattiamoksisilliini + klavulaanihappo

molemmat aineet erittyvät äidinmaitoon (klavulaanihapon vaikutusta lapseen ei tunneta). Siksi imettävän lapsen limakalvoilla voi esiintyä ripulia ja sieni-infektiota, imetys on keskeytettävä. Tietoisuuden lisäämistä olisi harkittava. Amoksisilliinia/klavulaanihappoa tulee antaa imetyksen aikana vasta, kun lääkäri on arvioinut hoidon hyöty-riskisuhteen.

Haittavaikutuksetmoksisilliini + klavulaanihappo

pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, mukokutaaninen kandidiaasi.

Vidal VademecumSource: tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavan aineen monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kaikkien Espanjassa myyntiluvan saaneiden ja markkinoilla olevien ATC-koodiin luokiteltujen lääkkeiden kliiniset tiedot. AEMPS: n kunkin lääkkeen osalta valtuuttamat tiedot on hyvä tutustua vastaavaan AEMPS: n valtuuttamaan tietolomakkeeseen.

Monografiat Vaikuttava Aine: 01/01/2015