simetidiini la sante-tabletti 200 mg

vaikutusmekanismi simetidiini

antagonisoi H<sub> 2 <\sub> mahan parietaalisolujen histamiinireseptorit. Se estää basaalisen ja ruoan stimuloiman haponerityksen ja vähentää pepsiinin tuotantoa. Sytoprotektiivinen.

käyttöaiheet ja Postologisimetidiini

Ads.:
– maha-ja pohjukaissuolihaava: suun kautta, kerta-annos 800 mg nukkumaanmenoaikaan tai 400 mg / 12 tuntia, tai 200 tai 400 mg 3 aterian yhteydessä ja 400 mg nukkumaanmenoaikaan; gastriitti: 200 mg 3 ateriaa ja 200 mg nukkumaan mennessä. Minuutti. 4 sem. Toistumisen estohoito: 400 mg nukkumaanmenoaikaan tai 400 mg/12 tuntia.
– Tto. gastroesofageaalisen refluksitaudin oireenmukainen: suun kautta, 200 mg 3 aterian yhteydessä, max. 15 päivää.
– GERD (närästyksestä peptiseen esofagiittiin): suun kautta, kerta-annos 800 mg nukkumaanmenoaikaan tai 400 mg / 12 tuntia. vaikeat tapaukset: 400 mg 4 kertaa vuorokaudessa (aterioiden yhteydessä ja nukkumaanmenoaikaan), 12 sem.
– stressihaavan ehkäisy vaikeilla potilailla, joilla on verenvuotoriski; tto. maha-suolikanavan verenvuoto tai eroosio. IM: 200 mg / 4-6 h.Infus. Jaksottainen IV (laimennetaan 400 mg 100 ml: aan solia. dekstroosi 5% tai muu yhteensopiva ja infusoi min. 15 min, max. 2,4 g / 24 h) tai jatkuva (max. 74 mg / h 24 tunnin ajan). Hidas tiputus min. 5 min: laimennetaan 200 mg auringossa. ClNa 0, 9% tai muu yhteensopiva 20 ml / 3-6 h, max. 2 g / vrk. Kun verenvuoto on loppunut, siirry suun kautta: 200-400 mg / 4-6 h; max. 2,4 g / vrk.
– S. Zollinger-Ellison: suun kautta, enintään 2 g / vrk, 5 400 mg: n annosta.
– Insf. haimasyöpä (lisänä): suun kautta (60-90 min ennen ateriaa), 0, 8-1, 6 g/vrk 4 annosta.
– Mendelson S. Prevention: oraalinen, 400 mg 90-120 min ennen yleisanestesiaa ja mieluiten toinen 400 mg: n annos edellisenä iltana. Synnytyspotilaat: 400 mg synnytyksen alussa ja sen jälkeen 200 mg/2h, max. 1, 6 g. parenteraalinen (mieluummin IM): 300-400 mg 1 h ennen yleisanestesiaa, jonka jälkeen 200-300 mg/4 h.
– imeytymishäiriön ja nestehukan väheneminen lyhyessä suolessa: suun kautta, max. 1 g/vrk välein annettuina annoksina.
– Tto. NSAID: n aiheuttamien leesioiden: oraalinen kerta-annos nukkumaan mennessä 800 mg / vrk tai 400 mg / 12 tuntia, 8 sem. Jos vastaus on riittävä ja on tarpeen jatkaa tto: ta. tulehduskipulääkkeillä huolto: 400 mg nukkumaan mennessä.
1-12-vuotiaat lapset: 20-40 mg/kg/vrk; < 1-vuotiaat: 20 mg/kg/vrk; vastasyntyneet: 5 mg/kg/vrk. Jaa annos 4-6 tunnin välein.
– vaikea H. I.: max. 600 mg / vrk.
– IR: pienennä vuorokausiannosta (paitsi annoksilla <= 400 mg/vrk) 66%, jos kreatiniinipuhdistuma on 0-4 ml/min; 50%, jos kreatiniinipuhdistuma on 5-29 ml/min ja 25%, jos kreatiniinipuhdistuma on 30-49 ml/min.

antotapa simetidiini

ota mieluiten aterioiden yhteydessä ja silloin, kun on syytä mennä nukkumaan. Jos valmistetta annetaan haiman vajaatoiminnan lisänä, se tulee ottaa 60-90 minuuttia ennen ateriaa.

Vasta-Aiheet Simetidiini

Yliherkkyys. Samanaikainen käyttö dofetilidin kanssa kammioperäisten rytmihäiriöiden (kääntyvien kärkien takykardia) lisääntyneen riskin vuoksi.

Varoitukset ja varoitukset simetidiini

vaikea H. I. ja R. I., annoksen muuttaminen. Lapset, vain vähän kokemusta, ei suositella paitsi hyöty > riski, annos iän mukaan sovitettuna. Sulje pois pahanlaatuiset vauriot. Lisääntynyt riski saada avohoitokeuhkokuume: vanhuksilla, immuunipuutteisilla, diabeteksella tai NFE: llä. krooninen keuhko. Samanaikainen käyttö: kumariinit (protrombiiniajan seuranta); fenytoiini, teofylliini (annoksen muuttaminen). Se pahentaa niveltulehdus oireita. Kuvattuja lieviä ja palautuvia sekavuustiloja. Vältä inyä. Rapid IV (< 5 min).

maksan vajaatoiminta

varovaisuutta. Vakava H. I.: max. 600 mg / vrk.

munuaisten vajaatoiminta

varovaisuutta. Pienennä vuorokausiannosta (paitsi annoksilla <= 400 mg / vrk) 66%, jos kreatiniinipuhdistuma on 0-4 ml/min; 50%, jos kreatiniinipuhdistuma on 5-29 ml/min ja 25%, jos kreatiniinipuhdistuma on 30-49 ml/min.

simetidiinin yhteisvaikutukset

Katso Contr. ja hinta. Lisäksi
plasman trisyklisten masennuslääkkeiden (esim. amitriptyliini), I luokan rytmihäiriölääkkeiden (esim. lidokaiini ja kinidiini), Ca-kanavasalpaajien (esim. nifedipiini ja diltiatseemi), oraaliset sulfonyyliureat, metoprololi, propranololi, prokainamidi, metformiini, siklosporiini, takrolimuusi, diatsepaami ja klooridiatsepoksidi.
lisääntynyt atatsanaviirin imeytyminen.
vähentää ketokonatsolin, itrakonatsolin, posakonatsolin imeytymistä.
teho myelosuppressiivinen vaikutus: karmustiini, fluorourasiili, epirubisiini, sädehoito.
parenteraalinen: fysikaalinen yhteensopimattomuus pentobarbitaalin kanssa.

Pregnancymetidiini

simetidiinin käytöstä raskaana olevilla naisilla on toistaiseksi vain vähän kokemusta. Negatiivisia sivuvaikutuksia ei ole havaittu. Teratogeeniset eläinkokeet eivät ole osoittaneet simetidiinin käyttöön raskauden aikana liittyvää vaaraa. Sitä ei tule käyttää raskauden aikana, ellei mahdollinen hyöty lääkärin mielestä ole suurempi kuin mahdollinen riski.

Laktansesimetidiini

simetidiinin käytöstä imetyksen aikana ihmisillä ei ole riittävästi tietoa. Simetidiini erittyy äidinmaitoon, joten sitä ei tule antaa imetyksen aikana. Keisarileikkauksessa potilailla, jotka saavat simetidiiniä yleisanestesian yhteydessä, simetidiinin suhteellisen lyhyt puoliintumisaika (2 tuntia) voi sulkea pois merkittävän määrän simetidiiniä äidinmaidossa, kun toipumisaika on edennyt riittävästi imetyksen mahdollistamiseksi.

vaikutukset simetidiinin käyttökykyyn

vaikka tässä suhteessa ei ole odotettavissa vaikutuksia, huimauksen ilmetessä vaarallisia koneita ei pidä ajaa eikä käyttää.

haittavaikutukset simetidiini

päänsärky, huimaus, ripuli, ihottuma, lihaskipu, väsymys.

Vidal VademecumSource: tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavan aineen monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kaikkien Espanjassa myyntiluvan saaneiden ja markkinoilla olevien ATC-koodiin luokiteltujen lääkkeiden kliiniset tiedot. AEMPS: n kunkin lääkkeen osalta valtuuttamat tiedot on hyvä tutustua vastaavaan AEMPS: n valtuuttamaan tietolomakkeeseen.

Monografiat Vaikuttava Aine: 01/01/2015

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.