Creutzfeldt–Jakobin Disease (CJD) on harvinainen, etenevä ja poikkeuksetta kuolemaan johtava neurodegeneratiivinen sairaus, jolle on ominaista erityiset histopatologiset piirteet. Kuvatuista neljästä CJD-alatyypistä yleisin on sporadinen CJD (sCJD). Viime aikoina on havaittu Uusi kliinisesti erillinen nuorempien potilaiden taudin muoto, CJD: n variantti (vCJD), joka on syy-yhteydessä naudan spongiformiseen enkefalopatiaan (BSE). Tyypillinen esiintymisiä magneettikuvaus (MRI) on tunnistettu useissa muodoissa CJD; sCJD voi liittyä suuria signaalin muutoksia putamen ja caudate pään ja vCJD liittyy yleensä hyperintensiteetti pulvinar (posterior ytimet) talamus. Nämä esiintymiset ja muut kuvantamisominaisuudet on kuvattu tässä artikkelissa. Soveltuvien kliinisten ja radiologisten kriteerien ja räätälöityjen kuvantamisprotokollien avulla magneettikuvauksella on tärkeä osa tämän taudin vivodiagnoosissa. Collie, syyttäjä ym. (2001). Kliininen Radiologi56, 726-739.