mantelitumake
pelko ehdollistumisen arvellaan riippuvan aivojen mantelitumakkeeksi kutsutusta alueesta. Mantelitumake osallistuu ehdollistetun pelkomuistin hankintaan, varastointiin ja ilmaisuun. Leesio tutkimukset ovat osoittaneet, että leesiot Porattu amygdala ennen pelkoa ehdollistaminen estää hankinnan ehdollistetun vastauksen pelon, ja leesiot Porattu amygdala jälkeen ehdollistaminen aiheuttaa ehdollistetun vasteet unohdetaan. Mantelitumakkeesta saadut elektrofysiologiset tallenteet ovat osoittaneet, että kyseisen alueen solut läpikäyvät pitkäaikaisen potentiaation (LTP), synaptisen plastisuuden muodon, jonka uskotaan olevan oppimisen taustalla. Farmakologiset tutkimukset, synaptiset tutkimukset ja ihmistutkimukset viittaavat myös siihen, että mantelitumake on pääasiallisesti vastuussa pelon oppimisesta ja muistista. Lisäksi mantelitumakkeessa olevien neuronien esto häiritsee pelon hankkimista, kun taas näiden neuronien stimulointi voi ajaa pelkoon liittyvää käyttäytymistä, kuten jyrsijöiden jäätymistä. Tämä osoittaa, että mantelitumakkeen asianmukainen toiminta on sekä välttämätöntä pelon ehdollistamiseksi että riittävää pelkokäyttäytymisen ajamiseksi. Mantelitumake ei ole yksinomaan pelon keskus, vaan myös alue, jolla reagoidaan erilaisiin ympäristön ärsykkeisiin. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että kohdatessaan arvaamattomia neutraaleja ärsykkeitä mantelitumakkeen toiminta lisääntyy. Siksi mantelitumakkeella on myös epävarmuustilanteissa eikä välttämättä pelossa rooli muiden aivojen alueiden hälyttämisessä, jotka edistävät turvallisuutta ja selviytymisreaktioita.
Lawrence Weiskrantz osoitti 1950-luvun puolivälissä, että apinat, joilla oli mantelitumakkeen leesioita, eivät onnistuneet välttämään aversiivista sokkia, kun taas tavalliset apinat oppivat välttämään niitä. Hän päätteli, että mantelitumakkeen keskeinen tehtävä oli yhdistää ulkoiset ärsykkeet aversiivisilla seurauksilla. Weiskrantzin löydön jälkeen monet tutkijat käyttivät välttämiskäsittelyä pelon hermomekanismien tutkimiseen.
Joseph E. LeDoux ’ lla on ollut keskeinen rooli mantelitumakkeen roolin selvittämisessä pelon ehdollistamisessa. Hän oli yksi ensimmäisistä, jotka osoittivat, että mantelitumake käy läpi pitkän aikavälin potentiaation pelon ehdollistamisen aikana, ja että amygdalan solujen ablaatio häiritsee sekä oppimista että pelon ilmaisua.
Hippokampusedit
tietyntyyppisiin pelkotiloihin (esim.kontekstuaalinen ja jälki) liittyy myös hippokampus, aivojen alue, jonka uskotaan vastaanottavan affektiivisia impulsseja mantelitumakkeesta ja integroivan nämä impulssit aiempaan tietoon, jotta se olisi mielekästä. Jotkut teoreettiset kertomukset traumaattisista kokemuksista viittaavat siihen, että mantelitumakkeeseen perustuva pelko ohittaa hippokampuksen voimakkaan stressin aikana ja se voidaan tallentaa somaattisesti tai kuvina, jotka voivat palata fyysisinä oireina tai takaumina ilman kognitiivista merkitystä.
molekulaariset mekanismit
mantelitumakkeen sisäiset piirit
basolateraalisen mantelitumakkeen hermosolut ovat vastuussa ehdollistuneen pelkomuistin muodostumisesta. Nämä hermosolut projisoituvat keskimmäisen mantelitumakkeen hermosoluihin, jotka ilmentävät ehdollista pelkoreaktiota. Näiden alueiden vaurioituminen mantelitumakkeessa johtaisi ehdollisten pelkoreaktioiden ilmaisun häiriintymiseen. Mantelitumakkeen vauriot ovat osoittaneet vakavia puutteita ehdollisten pelkoreaktioiden ilmaisussa. Keski-mantelitumakkeen vauriot ovat osoittaneet lieviä puutteita ehdollistuneiden pelkoreaktioiden ilmaisussa.
NMDA-reseptorit ja glutamaattimediitti
yksi tärkeimmistä ehdollistuneeseen pelkooppimiseen osallistuvista välittäjäaineista on glutamaatti. On esitetty, että mantelitumakkeen NMDA-reseptorit (nmdars) ovat välttämättömiä pelkomuistin hankinnassa, koska nmdar-toiminnan häiriintyminen häiritsee pelkovasteiden kehittymistä jyrsijöillä. Lisäksi pelon ehdollistamisen assosiatiivinen luonne näkyy nmdar: ien roolissa rinnakkaisilmaisimina, joissa NMDAR-aktivaatio vaatii samanaikaista depolarisaatiota yhdysvaltalaisilla tuloilla yhdistettynä samanaikaiseen CS-aktivaatioon.
epigeneettiset pelot
ehdollistunut pelko voi periytyä sukupolvelta toiselle. Eräässä kokeessa hiiret ehdollistettiin pelkäämään asetofenonin hajua, minkä jälkeen ne perustettiin kasvattamaan seuraavia hiirisukupolvia. Myöhemmät hiirisukupolvet osoittivat myös käyttäytymisherkkyyttä asetofenonille, johon liittyi neuroanatomisia ja epigeneettisiä muutoksia, joiden uskotaan periytyvän vanhempien sukusoluista.