pakko-oireisen häiriön hoitoon ja serotoniinin takaisinoton estäjiin yhdistettiin erottamattomasti vuosien 1969 ja 1976 löydyttyä niiden tehokkuudesta pakko-oireisen häiriön hoidossa. OCD: n spesifisyys serotoniinin takaisinoton estäjille on tarjonnut tärkeän Alustan OCD: n neurobiologian tutkimiselle. Tämä tieto on tullut monilta eri tutkimusalueilta, kuten neuroimagingista, neuroimmunologiasta ja farmakologisista haastetutkimuksista. OCD: n farmakologista hoitoa koskevan tutkimuksen edetessä on OCD: n hoitoon hyväksytty ja markkinoitu useita serotoniinin takaisinoton estäjiä. Näitä lääkeaineita ovat klomipramiini, sertraliini, paroksetiini, fluoksetiini ja fluvoksamiini. Koska näillä aineilla on sama vaikutusmekanismi (serotoniinin takaisinoton esto), käytettävän aineen valinnan on perustuttava muihin parametreihin. Näitä ovat muun muassa erot tehossa, annostuksessa ja sivuvaikutusprofiilissa. Sitalopraami, hiljattain markkinoille tullut selektiivinen serotoniinin takaisinoton estäjä, voi tarjota joitakin etuja verrattuna tällä hetkellä markkinoilla oleviin lääkeaineisiin. Teoriassa sen pitäisi olla tehokas myös OCD: n hoidossa. Masennuksen hoidossa sillä on todettu olevan vain vähän sivuvaikutuksia, Vähäinen vieroitusoireiden riski ja Vähäinen yhteisvaikutusmahdollisuus muiden lääkeaineiden kanssa.