Kromosomi Facts For Kids

Kuva kahdennetusta ja tiivistyneestä metafaasisesta eukaryoottisesta kromosomista.
(1) kromatidi – jompikumpi kromosomin kahdesta osasta kahdentumisen jälkeen.
(2) Centromere-piste, jossa kaksi kromatidia koskettaa.
(3) lyhyt käsivarsi. 4) Pitkä varsi.

sitoutumattomien kääpiösääskien (Chironomidae) sylkirauhaset, valmistetut ja värjätyt

Drosphila melanogaster polyteenikromosomit. Tämä osoittaa kromosomin aktiivisuuden lämpöshokin jälkeen

solun kromosomit ovat solun tumassa. Ne kantavat geneettistä tietoa. Kromosomit koostuvat DNA: sta ja proteiinista, jotka on yhdistetty kromatiiniksi. Jokaisessa kromosomissa on monia geenejä. Kromosomit tulevat pareittain: toinen sarja äidiltä, toinen sarja isältä. Sytologit merkitsevät kromosomit numeroilla.

kromosomeja on jokaisessa solun tumassa hyvin harvoja ja erityisiä poikkeuksia lukuun ottamatta. Tämä tarkoittaa, että niitä on kaikissa eukaryooteissa, koska vain eukaryooteilla on solun tumia. Eukaryoottisolujen jakautuessa myös kromosomit jakautuvat.

kun somaattinen (kehon) solu (kuten lihassolu) jakautuu, prosessia kutsutaan mitoosiksi. Ennen mitoosia solu kopioi kaikki kromosomit ja voi sitten jakautua. Kahdentuessaan kromosomit näyttävät X-kirjaimelta. Kun ne kaksinkertaistuvat, näitä kahta puolikasta kutsutaan kromatideiksi (katso kaavio). Kromatidit yhtyvät sentromeeriin.

ihmisellä on 46 kromosomia, 23 paria. Jokaisella on kromosomit isältään ja vastaavat äidiltään. Niihin kuuluu sukupuolikromosomipari. Äidin munasoluissa on aina X-kromosomi, kun taas isän siittiössä on joko Y-kromosomi tai X-kromosomi. Se määrittää lapsen sukupuolen. Tuottaakseen sukusoluja (sukusoluja) kantasolut käyvät läpi eri jakautumisprosessin, jota kutsutaan meioosiksi. Tämä vähentää 23 paria (diploidi) 23 singleä (haploidi). Kun nämä yhdistetään lannoituksella, syntyy Uusi 23 parin sarja.

eri eläimillä on eri kromosomiluku. Jos ihmisellä ei ole tavallista kromosomimäärää, he voivat kuolla tai heillä voi olla yksi tai useampia erityispiirteitä. Esimerkiksi, he saattavat saada geneettinen häiriö kuten Downin oireyhtymä (extra kromosomi 21) ja Klinefelterin oireyhtymä (mies, jolla on kaksi X-kromosomia). Jotkut geneettiset häiriöt ovat yleisempiä kuin toiset.

Polyteenikromosomit

Polyteenikromosomi

Polyteenikromosomit ovat ylikokoisia kromosomeja, jotka ovat kehittyneet standardikromosomeista. Erikoistuneet solut käyvät läpi toistuvia DNA-replikaatiokierroksia ilman solunjakautumista (endomitoosi). Polyteenikromosomit muodostuvat, kun useat replikaatiokierrokset tuottavat useita sisarkromatideja, jotka ovat kiinni toisissaan rinnakkain.

Polyteenikromosomeja on Drosophila-lajeilla ja chironomidae-heimon kääpiöillä. Niitä esiintyy myös toisessa collembola-luokan niveljalkaisten ryhmässä, alkueläinryhmässä Ciliophora, nisäkkäiden trofoblasteissa ja antipodissa sekä suspensorisoluissa kasveissa.

Polyteenisoluilla on metabolinen tehtävä. Useat geenien kopiot mahdollistavat korkean geeniekspression. Esimerkiksi Drosophila melanogasterissa toukan sylkirauhasten kromosomit käyvät läpi monta endoreduplikaatiokierrosta. Tämä tuottaa suuria määriä liimaa ennen koteloitumista.

kromosomipoikkeamat (KS.kaavio) ovat polyteenikromosomin hajanaisia päällystämättömiä alueita. Ne ovat aktiivisen transkription sivustoja.