käsikirjoitus hyväksytty :
julkaistu verkossa: 11-01-2016 Plagiointitarkistus: Kyllä
miten Citylose / julkaisuhistoria
katselua: (vieraili 1207 kertaa, 1 käyntiä tänään) 
PDF lataukset:632Ali Mikaeili1*, Msoud Modarresi2 ja Mahsa Maleki3
1lääketieteellisen mykologian ja parasitologian osasto, Kermanshah University of medical sciences, ja dermatophytosis research Centerin jäsen, Kermanshah Iran.2department of Pharmacognosy, School of Pharmacy, Kermanshah University of medical sciences, Kermanshah, Iran
Doi : https://dx.doi.org/10.13005/bpj/844
Abstrakti
Candida albicans on candida-lajien yleisin ja eniten taudinaiheuttajia aiheuttava aine. Tämä hiiva elää limakalvojen kehon ja odottaa mahdollisuutta on taudinaiheuttaja. Nykyään paljon rahaa maksetaan tämän taudin hoitoon. Lääkeresistenssi on yksi taudin tutkimusaloista. Flukonatsoli ja klotrimatsoli ovat kaksi hyödyllistä lääkettä tässä sairaudessa. Useat tutkimukset ovat osoittaneet lääkeresistenssi candida albicanse on erilainen ryhmien, alueiden ja eri drugs.so lääkevastukset ovat erilaisia eri kandidiaasin muotojen välillä. Tässä tutkimuksessa keräsimme henkilötietoja potilaiden eri muotoja kandidiaasi, joka viittaa mycology laboratory special clinic yliopiston 1393 sisään .näitä tietoja ovat ikä, sukupuoli, ammatti, sijainti ja et. Tiedot kerättiin kyselylomakkeella. Sitten kaikki potilaiden eristetyt candida albicansen muodot arvioitiin antibi-grammoina flukonatsolia ja klotrimatsolia vastaan. Tämä työ tehdään saborad dekstroosi-agar-viljelmässä. Tässä arvioinnissa todettiin, että edellä mainitut huumausaineet olivat määritettävissä. 12 tapauksessa lääkitys flukonatsolilla ja klotrimatsolilla: klotrimatsolia arvioitiin pitoisuudella vähintään 0, 25 µ/ml-enintään 128 µ/ml, jolloin klotrimatsolin mic on 2 µ/ml. Myös flukonatsolia arvioitiin pitoisuudella, joka oli vähintään 8 µ / ml-enintään 4196 µ / ml. Flukonatsolin mic on 4196 µ / ml. Tulokset osoittivat, että molemmat lääkkeet ovat, mutta klotrimatsolilla on parempi vaste.Siten klotrimatsolilla on suurempi vaikutus kuin flukonatsolilla.
avainsanat
Candida albicans; klotrimatsoli; flukonatsoli
lataa tämä artikkeli nimellä:
kopioi seuraava lainataksesi tätä artikkelia:
Mikaeili A, Modarresi M, Maleki M. Anti-Candida Effects of Clotrimazole and Flukonazole Against Isolated C. Albicans From Patinetso kandidiaasi hyväksytty lääketieteellisessä Mycology Lab of Special Clinic of Kermanshah University of Medical Sciences, 2014. Biomed Pharmacol J 2015;8(2)
kopioi tämä URL:
Mikaeili A, Modarresi M, Maleki M. Anti-Candida Effects of Clotrimazole and Flukonazole Against Isolated C. Albicans alkaen Patinetso kandidiaasi hyväksytty lääketieteen mykologian laboratorio erikoisklinikka Kermanshah University of Medical Sciences, 2014. Biomed Pharmacol J 2015; 8(2). Saatavilla osoitteesta: http://biomedpharmajournal.org/?p=3888
Johdanto
kandidiaasi on ihmisen yleisin Candida-hiivan aiheuttama opportunistinen sieni-infektio. Lähde tämä sieni on endogeeninen . Tämä tauti on eri limakalvojen muotoja (kuten suun, emättimen, ja ruoansulatuskanavan), ihon (kuten puristamalla alueilla kehon, paronychia ja vastasyntyneen kauden kandidiaasi) ja systeemisiä . Candida albicans on Candida-lajien yleisin ja suurin taudinaiheuttaja. Tämä hiiva elää kehon limakalvossa ja odottaa mahdollisuutta olla taudinaiheuttaja. Nykyään tämän taudin hoitoon maksetaan paljon rahaa. Lääkeresistenssi on yksi taudin tutkimusaloista. Flukonatsoli ja klotrimatsoli ovat kaksi hyödyllistä lääkettä tässä sairaudessa. Candida albicans, joka on lääkeresistentti hoitoon, kuolleisuuden lisääntyminen potilailla, joilla on systeemisiä muotoja. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että Candida albicansin lääkeaineresistenssi on erilainen ryhmien, alueiden ja eri lääkkeiden välillä. Joten lääkeresistenssi on erilainen eri kandidiaasin muotojen välillä.
aineistot ja menetelmät
tässä kyselyssä kerättiin joitakin tietoja, kuten sukupuoli, ikä, siviilisääty, työkokemus, työasema, korkeakoulututkinto sekä kaikki henkilöön liittyvät tiedot.
tutkimuksen suorittamiseksi tiedot kerättiin kenttämenetelmällä ja henkilökohtaisten ominaisuuksien kyselylomake ja yritystodistus tutkimuksessa laadittiin sen jälkeen, kun oli tutkittu sisäisiä ja ulkoisia tieteellisiä resursseja ja saatu riittävästi ja vaadittua tietoa. Sitten tutkijat viittasivat Kermanshahin lääketieteelliseen yliopistoon saadakseen tarvittavat luvat ja esittelykirjeen. Kun he saivat johdantokirjeen osallistua lääketieteellisen mycology lab valvonnassa tämän yliopiston, he osallistuivat lab ja puhui tutkimusryhmä, joka koostui kaikista potilaista eri muotoja Candida albicans. Tutkijat antoivat tutkimushankkeesta täydelliset tiedot potilaille ja vastasivat täysin heidän tutkimushanketta koskeviin kysymyksiinsä. Potilaille kerrottiin myös, että he voivat kysyä mitä tahansa tutkimukseen liittyviä kysymyksiä ja voivat osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti, eikä tutkimukseen osallistumisen puute ole este hoidon ja hoidon saamiselle. Lisäksi varmistettiin tietojen luottamuksellisuus ja se, ettei tutkimuksesta ja sen tuloksista aiheudu haitallisia seurauksia työ -, organisaatio-ja yhteiskunnalliselle kannalle. Sitten näytteet valmistettiin steriilillä swapilla ja pantiin steriiliin lasiastiaan Aspeettisen menetelmän pisteitä ja periaatteita noudattaen. Sitten näytteet siirrettiin laboratorioon ja Aspeettisella menetelmällä nämä näytteet siveltiin sabouraud dekstroosi – agar-väliaineeseen ja sitten väliaine laitettiin inkubaattoriin. Näytteet, joissa oli Candida cologne agarilla, katsottiin positiivisiksi ja epäilyttävät näytteet negatiivisiksi. Candida albicansin kasvun jälkeiset isolaatit säilytettiin antibiogrammitestejä varten. Näiden isolaattien säilyttäminen tehtiin y uudelleenviljely (passage) – menetelmällä. 27 eristetystä Candida albicansista vain 12 tapausta selvisi huumetesteihin. Nämä 12 isolaattia tutkittiin antibiogrammilla spesifisessä mykologisessa viljelyaineessa nimeltä Sabouraud dekstroosi agar.
- Sabouraud-dekstroosi-agar-aine, jonka pitoisuus oli 0/25-128 mikrogrammaa millilitrassa flukontsaalia ja 8-4096 mikrogrammaa millilitrassa klotrimatsolia
- joitakin muita puhtaita aineita käytettiin negatiiviseen kontrolliin
- joitakin muita liuotinaineita, jotka sisälsivät aineita, käytettiin lääkeaineliuottimina.
kaikkia näytteitä, joilla oli negatiivinen kontrolli (puhdas väliaine ja DMSO) inkuboitiin 25 celsiusasteessa 72 tunnin ajan, ja tulokset tutkittiin päivittäin. Kaikki testit toistettiin 3 kertaa toistettavuuden saavuttamiseksi. Lopuksi Candida albicansin pienin estävä pitoisuus kullekin isolaatille laskettiin kutakin lääkettä kohti ja se sisällytettiin vastaavaan taulukkoon. Kaikki toimenpiteet tehtiin konepellin alla ja Aspeettisia pisteitä ja sääntöjä noudattamalla, kuten käyttämällä kertakäyttötarvikkeita, laseja, lippalakkia, Maskia ja työvaatteita.
Antibioottiväliaineen Annostelumenetelmä
tässä tutkimuksessa käytetty väliaine on sabouraud dekstroosi-agar, joka toimitettiin väliaineeseen kirjoitetun ohjeen mukaisesti. Tätä tarkoitusta varten 65 grammaa väliainetta sekoitettiin 1 litraan tislattua vettä ja sitten ratkaistiin vedessä miedon lämmön ja jatkuvan sekoittamisen avulla. Lopulta väliaine siirrettiin levyihin väliaineen jäähdyttyä 50-60 asteeseen.
menetelmä flukonatsolin ja klotrimatsolin
Flukonatsoliliuoksen toimittamiseksi
ensimmäinen kantaliuos annettiin puhtaasta flukonatsolijauheesta käyttämällä DMSO 50% – liuosta. Sitten pitoisuudet (8-16-32-64-128-256-512-1024-2048-4096) valmistettiin ravistimella.
Klotrimatsoliliuoksen
kantaliuos saatiin ensin puhtaasta klotrimatsolijauheesta käyttämällä DMSO 50-prosenttista liuosta. Sitten pitoisuudet (0/25-0/50-1-2-4-8-16-32-64-128) valmistetaan käyttämällä ravistinta.
Lääkeliuokset ja niitä sisältävät levyt
ensin kaikki käytetyt lasi-ja metallitarvikkeet tehtiin steriiliksi uunissa (lämpötila 120 celsiusastetta) tunnin ajan ja kaikki prosessin vaiheet tehtiin liekin vieressä ja puhtaissa olosuhteissa. Antibioottisten liuosten antamisen jälkeen antibiootti ja väliaine sekoitettiin ennen levyn syöttämistä erlenmeyeriin ja sitten 10 millilitraa lääkkeen ja väliaineen seosta kaadettiin jokaisen levyn sisään. Lääkkeitä sisältänyt väliaine pantiin jääkaappiin vuorokaudeksi. Sitten sienestys tehtiin väliaineessa. Kunkin flukonatsoli-ja Klotrimatsoliantibioottikonsentraation antifungaalisten vaikutusten tutkimiseksi valmistettiin kunkin sienen aihio.
inokulaation keskeyttäminen väliaineeseen
sen jälkeen, kun sienistä oli otettu näyte ja ne oli kasvatettu sabouraud-dekstroosi-agar-kasvualustalla ja Candida albicans-näyte oli varmistettu, osa siitä otettiin vaihtokaupalla ja se ratkaistiin normaalissa suolaliuoksessa. Menetelmä perustuu yhden yksikön sameustestiin macfarlane-putkella. Lopullinen pitoisuus oli 1×106 pmy / ml.
tulokset
materiaalit ja tarvikkeet: flukonatsoli puhdas jauhe Amin pharmaceutical company, Clotrimazole puhdas jauhe Kish Medipharm Company, Sabouraud dekstrose agar medium.
lasit, käsineet, korkki, naamio ja työvaatteet, koeputki ja Haukka, pipetti ja ruisku, näytteenottimen kärki ja sinikeltainen kristalli näytteenottimen kärki, mittalasi ja mitta, erlenmeyerkolvi ja dekantterilasi sekä laboratoriokaasuvalo.
laitteet: digivaaka, jääkaappi, laminaarihuppu, ravistin, inkubaattori
 |
Taulukko 1: Demografiset tiedot ja kasvun jakautuminen klotrimatsolin ja flukonatsolin pienin estävä pitoisuus Albicans-isolaateissa
Klikkaa tästä nähdäksesi taulukon |
keskustelu ja johtopäätös
tämä tutkimus osoitti, että klotrimatsolilla on parempi vaikutus kuin flukonatsolilla kasvua estävän vähimmäispitoisuuden osalta.
Shojaei ym.tekivät tutkimuksen 19 Candida albicans-kannalla, jotka oli eristetty kroonisesta kandidiaasivaginiitista. Tulokset osoittivat, että kasvua estävä vähimmäispitoisuus klotrimatsolilla oli 7 / 05 mikrogrammaa millilitrassa ja flukonatsolilla 7 / 1 mikrogrammaa millilitrassa. Tämän tutkimuksen tulokset ovat yhdenmukaisia Shojaei et al-tutkimuksen kanssa ja molemmissa tutkimuksissa klotrimatsoli oli tehokkaampi. Tulokset osoittivat, että suun kautta otettavalla flukonatsolilla oli parempia sivuvaikutuksia ja tuloksia kuin vaginaalisella klotrimatsolilla .
tämän tutkimuksen tulokset eivät eroa Karimanin ja muiden tutkimusten haittavaikutuksista, ja syy oraalisen flukonatsolin ensisijaisuuteen emättimen klotrimatsolia kohtaan on tutkittavien vähemmän kutinan ja kivun sivuvaikutukset. Mutta laboratorion kannalta tässä tutkimuksessa flukonatsoli otettiin käyttöön klotrimatsolia sopivampana lääkkeenä, joka on suhteellisen erilainen kuin tämän tutkimuksen tulokset. Sen syynä voivat olla tutkittavien erilaiset demografiset ominaisuudet tai muut tehokkaat muuttujat .
Najaf Zadehin ym. tutkimus osoitti, että klotrimatsolin ja flukonatsolin herkkyys on sama Candida albicansilla, mutta toteutustapa oli virtaussytometria . Tämän tutkimuksen tulokset eivät ole yhdenmukaisia Najaf Zadehin ym.tutkimuksen kanssa, ja siihen on syy, joka ei ole selvä, mutta tehokkaiden tekijöiden ero voi olla yksi syy.
Falahatin ym .tutkimuksen tulokset osoittivat, että klotrimatsolilla ja nystatiinilla on suurempi herkkyys kuin Mikonatsolilla. Tämän tutkimuksen tulokset ovat yhdenmukaisia Falahatin tutkimuksen kanssa, koska eräiden sienilääkkeiden tutkimuksessa klotrimatsoli otettiin käyttöön herkempänä lääkkeenä.
elewskillä dermatofytoosipotilailla tehty tutkimus osoitti, että kasvua estävä vähimmäispitoisuus flukonatsolilla oli 32 ja terbinafiinilla 0 / 25. Tulokset viittasivat terbinafiinin parempaan ja tehokkaampaan vasteeseen . Tämän tutkimuksen tulokset ovat minimaaliset inhibitoriset pitoisuudet. Tässä tutkimuksessa kasvua estävä vähimmäispitoisuus oli 4096, kun se tässä tutkimuksessa oli 32. Tähän eroon voivat vaikuttaa monet tekijät.
Teheranissa flukonatsolilla tehdyssä tutkimuksessa tinea capitis-potilailla tulokset osoittivat, että flukonatsolilla on ollut pienin vaikutus näiden potilaiden hoitoon ja muut lääkkeet, kuten ketokonatsoli ja klotrimatsoli, olivat tehokkaampia . Tämä tutkimus on saatujen tulosten osalta Yhdenmukainen toisen tehdyn tutkimuksen kanssa, joten klotrimatsoli oli herkempi lääke Candida albicans-potilaiden hoitoon.
johtopäätös
tulokset osoittivat, että klotrimatsoli tehoaa Candida albicansin kasvua estävään vaikutukseen paremmin kuin Flukonatsolee.
tunnustus
näin ollen haluamme kiittää ja arvostaa yliopiston tutkimusneuvostoa, joka hyväksyi tämän hankkeen, sekä rouva Amiria yhteistyöstä tässä tutkimuksessa.
- Ansarian H, Ghaffar Pour Gh. Selvitetään pään ja kehon rohkeuden esiintyvyys ja tekijät varaminin kaupungin alakoululaisten keskuudessa. J Med Sci, 2001; 24: 135-128
- Naglik JR, Richardson JP, Moyes DL (2014) Candida albicans patogeenisuus ja epiteelinen immuniteetti. PloS Patog, 2014; 10(8): e1004257.
- Aheran po. Ihmiselle patogeeniset hiivat. Julkaisussa: The yeives, a taxonomic study. 4. Elsevier, Amstedam, 2000.
- Kumamoto CA. Tulehdus ja ruoansulatuskanavan Candida kolonisaatio. Curr Opin Microbiol, 2011; 14: 386-391.
- Pfaller MA, Diekema DJ. Epidemiologia invasiivisia mykoosia Pohjois-Amerikassa. Crit Rev Microbiol, 2010; 36: 1-53.
- Shojaei ES, Falahati M, Zaini F, kord Bache P, Rahimi Moghadam P, Aghamirian MR, Nozari SH, Makhdoomi a, Ameri s, Afshar Moghadam S. A useiden yleisten sienilääkkeiden (klotrimatsoli, mikonatsoli, flukonatsoli) vaikutukset yksinään ja yhdessä amfoterisiini B: n kanssa Candida-lajeihin, jotka on eristetty kroonisesta Kandidiaalisesta Vulvovaginiitista. J Falla Unive Med Sci, 2014; 4(3): 327-334.
- Kariman N, Shafaee Zadeh Z, Afrakhteh M, Velaei n, Ahmadi M. flukonatsolin ja klotrimatsolin vaikutus Candida albicans-vaginiitin hoitoon. J Kermanshah Unive Med Sci, 2002; 6(3): 9-16.
- Najaf Zadeh M. Falahati M, Akhlaghi L, Poushang Bagheri, K. the effects of common antifungal drugs used in clinical samples of a variety of Candida albicans. J Mashhad Unive Med Sci, 2007; 50 (95): 89-94.
- Falahati M, Mahmoodian M, Rudaki M, Shariat, MJ. Sienilääkkeiden nystatiinin, klotrimatsolin ja mikonatsolin vaikutukset potilailta eristettyihin candida-lajeihin. Med J Razi, 2005; 12(47): 99-106.
- Elewski BE. Treatment of tinea capitis: beyond griseofulvin. J American Acad Dermatol, 1999; 40 (6): S27-S30.
- Ghahfarokhi Sh, Amirrajab S, Razzaghi M, 2006. Valkosipulin, sipulin ja terbinafiinin antifungaalisten vaikutusten vertaileva arviointi yleisten lajien dermatofyyttejä vastaan laboratorio-olosuhteissa. Daneshvar, 2006; 13(62): 35-42.
(käynyt 1 207 kertaa, 1 käynti tänään)