Tausta: AutonoMe® – istutusjärjestelmä, jossa on esiladattu, monofokaalinen, Asfäärinen, hydrofobinen Clareon® – silmänsisäinen linssi (IOL), on äskettäin tullut saataville. Tämän analyysin tavoitteena oli tähänastisista kattavin leikkaus-ja postoperatiivisten tulosten tarkastelu.
menetelmät: Prospektiivinen arviointi kaikissa silmissä, joille aiotaan tehdä kaihileikkaus Clareon® IOL-implantaatiolla AutonoMe® – implantaatiojärjestelmällä joulukuun 2017 ja syyskuun 2018 välisenä aikana ja seuranta 4-6 viikon kuluttua. Kaikkien potilaiden sisällyttäminen tutkimukseen muista samanaikaisista sairauksista ja niihin liittyvästä silmäkirurgiasta riippumatta.
tulokset: intraoperatiivisessa analyysissä arvioitiin yhteensä 391 silmää ja leikkauksen jälkeisessä seurannassa 144 silmää. Oli yksi IOL: ään liittyvä intraoperatiivinen komplikaatio, jossa posteriorinen haptic ei ollut kuormittunut oikein eikä sitä olisi pitänyt istuttaa. Parhaiten korjattu näöntarkkuus (bcdva) suureni 0, 33 logmarin (SD 0, 21) keskiarvosta ennen leikkausta 0, 09 logmarin (SD 0, 21) leikkauksen jälkeen riippumatta silmän liitännäissairauksista. Potilailla, joilla ei ollut muita oheissairauksia, bcdva suureni 0, 27 logmarista (SD 0, 13) ennen leikkausta 0, 03 logmariin (SD 0, 05) leikkauksen jälkeen. SRK® / T-kaavalla 87,5% kaikista silmistä taittovirhe oli ≤0,5 D ja 98.0%: n taittovirhe oli ≤1 D 4-6 viikkoa leikkauksen jälkeen.
johtopäätös: tämä tutkimus osoitti, että suositelluilla turvallisuusohjeilla AutonoMe® – järjestelmä mahdollistaa IOL: n turvallisen istuttamisen. Clareon® IOL osoitti hyviä postoperatiivisia näkö-ja taittotuloksia SRK®/T-kaavan avulla.