tavoite: arvioidaan jäkälä-sklerosuksen tehoa klobetasolipropionaatilla.
tutkimuksen suunnittelu: retrospektiivinen kaaviokatsaus 81 peräkkäisestä oireilevasta yksityisvastaanotosta ja klinikkapotilaasta, joilla oli biopsialla todettu jäkälä sklerosus. Sama tarkastaja kävi läpi kaikkien koehenkilöiden punch-koepalat, lähtötilanteen historian ja lääkärintarkastukset. Kunkin koehenkilön oireisto ja vasteet aiempiin hoitomuotoihin kirjattiin. Aloitettiin normaali hoito 0,05% klobetasolipropionaattivoiteella. Koehenkilöt arvioitiin uudelleen kolmen kuukauden kuluttua, ja heitä pyydettiin arvioimaan oireiden paranemista. Seurantatutkimuksia tehtiin 6-12 kuukautta myöhemmin 36 koehenkilölle. Tehtiin kuvaavia tilastoja ja chi 2-analyysejä.
tulokset: koehenkilöiden keski-ikä oli 54 +/- 15.5 vuosina (vaihteluväli 15-86), ja keskimääräinen hoidon kesto ennen clobetasolin käyttöä oli 6 +/- 6.9 Vuodet (vaihteluväli 0,5-29). 27 koehenkilöä ei saanut tutkimusta valmiiksi tai jäi pois seurannasta. Keskimääräinen koehenkilö oli kokeillut 2,25 hoitomuotoa (vaihteluväli 1-13). Yleisimpiä oireita olivat kutina (98%) ja ärsytys (61%), johon liittyi kirvelyä ja dyspeuniaa. Useimmilla tutkimushenkilöillä (76%) oli labiaalinen osuus, ja samanaikaisesti olivat mukana klitoris (70%), perineum (68%) ja perianus (32%). Suurimmalla osalla (88%) tutkimushenkilöistä oli ensisijainen valkoisen ja poimuisen kudoksen leesio. Klobetasolia saaneista potilaista 77%: lla oireet lievittyivät täysin, 18%: lla oireet lievittyivät osittain ja 5%: lla ei havaittu muutoksia. Täydellinen remissio (32%) ja osittainen remissio (46%)-ryhmissä havaittiin muutos kliinisessä ulkonäössä. 22 prosenttia ei paljastanut mitään muutosta.
johtopäätös: klobetasolipropionaattivoidetta suositellaan jäkälä-sklerosuksen hoitoon 77%: n todennäköisyydellä oireet paranevat täydellisesti ja ulkosynnytinten kliininen ulkonäkö paranee 47%: n todennäköisyydellä. Naiset saattavat joutua jatkamaan klobetasolin käyttöä tarpeen mukaan perushoitokurssin päätyttyä.