-opiskelija New Yorkista näkee, miksi olet huolissasi lapsistasi. Olemme kaikki kuulleet, mitä tapahtuu, jos serkut menevät naimisiin. Tuore tutkimus kuitenkin osoitti, että vaikka jonkin geneettisen sairauden riski on suurentunut, riski on todellisuudessa pienempi kuin moni voisi luulla. Tämän tutkimuksen luvut ovat aika mielenkiintoisia. Sukulaisilla riski saada lapsi, jolla on vakava geneettinen ongelma, on noin 3 tai 4 prosenttia. Toisin sanoen 3 tai 4 jokaisesta 100 vauvasta on potentiaalisia ongelmia (minusta vaikuttaa suurelta, mutta näin mietinnössä väitetään).Jos serkuilla on lapsia, riski kasvaa 2-3 prosenttia. Riskin lähes kaksinkertaistuminen voi tuntua aluksi pelottavalta. Mutta monet geneettiset neuvonantajat väittävät, että lisäys ei ole tarpeeksi suuri lannistaa avioliitto ensiserkkujen.Mistä tämä huoli sitten johtuu? Jos ajattelemme tätä kaikkea geneettisesti, voimme alkaa nähdä, mistä huoli voi tulla. Muista, että meillä kaikilla on kaksi kopiota jokaisesta geenistämme. toinen äidiltä ja toinen isältä. Meillä on myös keskimäärin noin 5-10 tautigeeniä kussakin. Mikseivät geneettiset sairaudet vaivaa meitä kaikkia?Koska useimmat näistä ”huonoista” geenien kopioista ovat resessiivisiä. Resessiivinen tarkoittaa sitä, että tarvitset molemmat kopiot ollaksesi huono sairastuaksesi-yksi hyvä kopio voi pelastaa sinut.Jos meillä kaikilla olisi samat tautigeenit, lasten todennäköisyys saada näitä sairauksia olisi suuri. Kaikilla on eri geenit, – joten on todennäköistä, että ihmiset antavat samat geenit lapsilleen.Mitä läheisempää sukua kaksi ihmistä ovat, sitä todennäköisempää on, että heillä on sama joukko salattuja tautigeenejä. Ihmiset saattoivat ajatella, että serkukset ovat liian läheistä sukua toisilleen, joten geneettiset sairaudet lisääntyisivät huomattavasti, jos serkut menisivät naimisiin.Data ei oikein osoita tätä. Ja jos mietimme asiaa, ei liene yllättävää, että riski on pikkuserkkujen kohdalla pieni.Lähi-idässä, Afrikassa ja Aasiassa on paljon paikkoja, joissa suositaan ensiserkkujen välisiä avioliittoja. Näissä paikoissa ei ole rehottavaa geneettistä sairautta, joka viittaisi koko ajan siihen, että riski olisi pieni.Kasvavista riskeistä kannattaa keskustella geenineuvojan kanssa. Ne voivat auttaa sinua päättämään, onko pieni lisääntynyt riski hyväksyttävä sinulle. Lähelläsi olevan geenineuvojan löydät alla olevasta linkistä.