tavoite: tutkia ja analysoida fasciinin ja CK14: n ilmentymistä useissa histologisissa syöpätyypeissä ja tutkia näiden kahden proteiinin potentiaalista arvoa merkkiaineina eri syöpätyyppien diagnosoinnissa ja differentiaalidiagnostiikassa.
menetelmät: Tissue microarray containing esophageal squamous cell carcinoma (SCC), lung SCC, larynx SCC, uterine cervical SCC, SCC of external genital organs, lung adenocarcinoma, gastric adenocarcinoma, colorectal adenocarcinoma, heptocellular carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, breast infiltrating ductal carcinoma, thyroid papillary carcinoma, uterine endometrioid adenocarcinoma, ovarian serous adenocarcinoma and renal clear cell carcinoma, 30 cases each, as well as corresponding normal controls was constructed. Fascinin ja CK14: n ilmentyminen eri karsinoomatyyppien ja vastaavien normaalien kontrollien välillä havaittiin immunohistokemialla.
tulokset: normaalissa ruokatorvessa, keuhkoputkissa, kurkunpäässä, kohdun kohdunkaulassa ja ihossa faskiini ilmeni pääasiassa tyvisoluissa tai varasoluissa, mutta ilmentymä oli hajanainen ruokatorven SCC: ssä, keuhkojen SCC: ssä, kurkunpään SCC: ssä, kohdun kohdunkaulan SCC: ssä ja ulkoisten sukupuolielinten SCC: ssä, ja positiivinen 90.0%, 90.0%, 96.7%, 78.6% 89, 7%. Muiden elinten normaalissa kudoksessa rinta-ja kohdun limakalvoa lukuun ottamatta fascin oli negatiivinen. Keuhko-adenokarsinoomassa, mahalaukun adenokarsinoomassa, kolorektaali-adenokarsinoomassa, hepatosellulaarisessa karsinoomassa, haiman duktaali-adenokarsinoomassa, rintoihin infiltroituvassa dutaali-adenokarsinoomassa, kilpirauhasen papillaarisessa karsinoomassa, kohdun endometrioidi-adenokarsinoomassa, munasarjojen seroosissa adenokarsinoomassa ja munuaisten kirkassolusyövässä positiivisia määriä olivat 38.0%, 23.3%, 14.3%, 10.3%, 73.3%, 13.3%, 6.7%, 60.0%, 66.7% 10, 0%. Faskiinin ilmentymisen ero SCC: ssä ja muissa histologisissa tyypeissä oli tilastollisesti merkitsevä (P < 0, 001). CK14 ilmaistiin pääasiassa normaalien kudosten tyvisoluissa, varasoluissa tai myoepitheliassa. Ck14: n positiiviset kurssit olivat 76.7%, 36.7%, 83.3%, 60.7% ja 96, 3% ruokatorven SCC: ssä, keuhkojen SCC: ssä, kurkunpään SCC: ssä, kohdun kohdunkaulan SCC: ssä ja ulkoisten sukupuolielinten SCC: ssä. Se oli heikko ja fokaalinen keuhkojen adenokarsinooma, mahalaukun adenokarsinooma, kolorektaali adenokarsinooma, hepatosellulaarinen karsinooma, haiman duktaali adenokarsinooma, rintoihin tunkeutuva dutaali adenokarsinooma, kilpirauhasen papillaarinen karsinooma, kohdun endometrioidi adenokarsinooma, munasarjojen seroosi adenokarsinooma ja munuaisten kirkassolusyöpä. 13.3%, 13.3%, 20.7%, 41.4%, 46.7%, 6.7%, 40.0%, 13.3%, 20.0% 6, 7%. Ero CK14: n ilmentymisen välillä SCC: ssä ja muissa histologisissa tyypeissä oli tilastollisesti merkitsevä (P < 0, 001). Ero FASCIININ/CK14: n co-ilmentymisen välillä SCC: ssä ja muissa histologisissa tyypeissä oli myös tilastollisesti merkitsevä (P < 0, 001).
johtopäätös: Fasciinia ja CK14: ää esiintyy paljon SCC: ssä verrattuna muihin histologisiin karsinoomatyyppeihin. Fascinin ja CK14: n yhdistelmän pitäisi olla arvokas merkki syövän diagnosoinnissa ja erotusdiagnostiikassa.