Original Paper
Double-Blind, Randomized Clinical Trial Comparing Nocturnal Administration of 40 mg Famotidine to 800 mg Cimetidine
Hartmann H. · Fölsch U.R.
Tekijäkumppanuudet
Keywords: CimetidineFamotidineDuodenal ulcerNocturnal Medicine
aiheeseen liittyviä artikkeleita ””
- Abstrakti
- Get article
- Login / Register
Kirjaudu sisään MyKarger tarkistaa, jos sinulla on jo pääsy tämän otsikon.
osta
- FullText & PDF
- rajoittamaton uudelleenkäyttö Mykargerin kautta
- rajoittamaton tulostus, ei säästörajoituksia henkilökohtaiseen käyttöön
35,00 euroa *
39,00 dollaria *
valitse
KAB
osta Karger-Tavarapaketti (KAB) ja hyödy alennuksesta!
jos haluat lunastaa KAB-luottosi, Kirjaudu sisään.
säästä yli 20% verrattuna yksittäisen tavaran hintaan.
Lue lisää
Rent / Cloud
- Rent for 48h to view
- Buy Cloud Access for unlimited view via different devices
- synkronointi ReadCube-pilvessä
- tulostus-ja säästörajoitukset voimassa
vuokra: USD 8,50
pilvi: USD 20.00
valitse
tilaa
- pääsy kaikkiin merkityn vuoden artikkeleihin taattu 5 vuodeksi
- Rajoittamaton uudelleen Pääsy Tilaajan kirjautumisen tai Mykargerin kautta
- rajoittamaton painatus, ei säästörajoituksia henkilökohtaiseen käyttöön
Alikuvaus
valitse
artikkeli / julkaisutiedot
vastaanotettu: 01. syyskuuta 1987
julkaistu verkossa: 30. tammikuuta 2009
ISSN: 0012-2823 (Print)
ISSN: 0012-2823 (Print)
eISSN: 1421-9867 (online)
lisätietoja: https://www.karger.com/DIG
Abstrakti
famotidiinin, voimakkaan uuden pitkävaikutteisen H2-reseptoriantagonistin, tehoa verrattiin simetidiiniin 78 potilaalla, joilla oli endoskooppisesti osoitettu akuutti pohjukaissuolihaava. Ylimääräinen antasidinen itsehoito sallittiin, jos se oli tarpeen kivun lievittämiseksi. Kuhunkin ryhmään jaettiin 39 potilasta, jotka saivat yöllisen oraalisen annoksen joko 40 mg famotidiinia tai 800 mg simetidiiniä. Potilaat arvioitiin endoskopialla uudelleen 2, 4 ja 6 viikon kohdalla, jos haavauma ei ollut parantunut vastaavana aikaisempana kontrollipäivänä. Päiväkirjaa pidettiin päivä-ja yökipujen kestosta ja voimakkuudesta sekä nautittujen antasidien määrästä. 2 ja 4 hoitoviikon jälkeen paranemista ei havaittu merkitsevästi kummassakaan ryhmässä (famotidiini 31% ja 95%, simetidiini 23% ja 85%). Kivunlievitys oli nopeaa molemmissa hoitoryhmissä, ja famotidiinihoitoa saaneilla potilailla yöaikainen kipu oli yleensä parempi vaste. Antasidien kulutus ei ollut kummassakaan ryhmässä erilaista. Famotidiini näyttää olevan tehokas hoito akuuttiin pohjukaissuolihaavaan. Simetidiiniin verrattuna paranemisnopeudet ja kivun lievittäminen eivät eroa merkittävästi toisistaan.
© 1988 S. Karger AG, Basel
artikkeli / julkaisutiedot
vastaanotetut: 01. syyskuuta 1987
julkaistu verkossa: 30. tammikuuta 2009
ISSN: 0012-2823 (Print)
ISSN: 0012-2823 (Print)
eISSN: 1421-9867 (Online)
lisätietoja: https://www.karger.com/DIG
Copyright / Drug dose / Disclaimer
Copyright: Kaikki oikeudet pidätetään. Mitään tämän julkaisun osaa ei saa kääntää muille kielille, jäljentää tai käyttää missään muodossa tai millään sähköisellä tai mekaanisella tavalla, mukaan lukien valokopiointi, tallennus, mikrokopiointi tai mikään Tietojen tallennus-ja hakujärjestelmä ilman julkaisijan kirjallista lupaa.
Lääkeannos: Kirjoittajat ja julkaisija ovat tehneet kaikkensa varmistaakseen, että tässä tekstissä esitetyt lääkevalinnat ja-annokset ovat julkaisuhetkellä voimassa olevien suositusten ja käytäntöjen mukaisia. Meneillään olevan tutkimuksen, hallituksen säännösten muutosten sekä lääkehoidosta ja lääkereaktioista kertovan jatkuvan tiedonkulun vuoksi lukijaa kehotetaan kuitenkin tarkistamaan kunkin lääkkeen pakkausselosteesta mahdolliset käyttöaiheiden ja annostuksen muutokset sekä lisätyt varoitukset ja varotoimet. Tämä on erityisen tärkeää, kun suositeltu aine on uusi ja / tai harvoin käytetty lääke.
Vastuuvapauslauseke: tämän julkaisun sisältämät lausunnot, lausunnot ja tiedot ovat ainoastaan yksittäisten kirjoittajien ja avustajien lausuntoja, eivät kustantajien ja julkaisijan(julkaisijoiden) lausuntoja. Mainosten tai/tai tuoteviitteiden esiintyminen julkaisussa ei takaa, vahvista tai hyväksy mainostettuja tuotteita tai palveluita tai niiden tehokkuutta, laatua tai turvallisuutta. Julkaisija ja toimittaja(t) eivät ole vastuussa mistään henkilöihin tai omaisuuteen kohdistuvasta vahingosta, joka johtuu ideoista, menetelmistä, ohjeista tai tuotteista, joihin sisällössä tai mainoksissa viitataan.