CP-Dysgeneesi ja CP-vamma

sivu lääketieteellisesti tarkistettu ja muokattu Pierrette Mimi Poinsett, MD

Fact check

CP-vamma johtuu aina tietyntyyppisestä aivovauriosta, vammasta tai epämuodostumasta. Yksi syy, joka voidaan usein paikantaa on eräänlainen epänormaali kehitys aivojen kutsutaan aivojen dysgenesis. Aivojen dysgeneesi on eräänlainen aivojen epämuodostuma. Sille on ominaista epätäydellinen kehitys, epänormaali kasvu, epätäydellinen aivojen jakautuminen tai kehittyvien aivojen epätäydellinen organisaatio.

mitä aivojen Dysgeneesi on?

aivojen dysgeneesi on epänormaali aivojen kehitys, joka tapahtuu vauvan ollessa vielä kohdussa. Toisin kuin muut CP-vamman syyt, tämä ei johdu aivovammasta, kuten tukehtumisesta tai traumaattisesta fyysisestä vammasta. Se on todellinen aivojen epämuodostuma; toisin sanoen aivot eivät kehity ja kasva niin kuin niiden pitäisi.

on olemassa useita tapoja, joilla aivot voivat kehittyä epänormaalisti: ne eivät ehkä täysin kehity; ne voivat kehittyä, mutta sitten kasvaa epänormaalilla tavalla; ne voivat kehittyä ja kasvaa, mutta eivät järjesty normaalilla tavalla; ja ne voivat kasvaa, kehittyä ja järjestäytyä, mutta eivät jakaudu kahteen aivopuoliskoon, jotka nähdään normaaleissa aivoissa.

CP-dysgenesis voi käynnistyä missä vaiheessa tahansa sikiön kehityksen aikana. Aivojen kehitys alkaa heti hedelmöityksen jälkeen, ja ensimmäiset 20 raskausviikkoa ovat aivoille tärkeimmät.

aivojen Dysgeneesin diagnosointi

riippuen siitä, kuinka vakava epämuodostuma lapsen aivoissa on hänen syntyessään, oireet ja merkit voivat olla lieviä ja tuskin havaittavia, keskivaikeita tai vakavia ja ilmeisiä. Jos aivojen epämuodostuma epäillään, lääkärit voivat käyttää kuvantaminen skannaa, kuten magneettikuvaus, ultraäänitutkimuksia, ja CT skannaa kuvan aivojen syntymän jälkeen ja selvittää, jos aivot on epämuodostunut.

on myös olemassa geneettisiä ja kromosomitestejä, joilla voidaan selvittää, onko lapsella syntynyt geneettisen mutaation tai kromosomipoikkeavuuden aiheuttama aivojen dysgeneesi.

aivojen Dysgeneesin oireet ja merkit

toinen tärkeä osa aivojen dysgeneesin diagnosointia ja niiden lasten arviointia, joilla epäillään olevan aivojen epämuodostuma, on oireiden ja merkkien tarkkailu. Nämä vaihtelevat tyyppi ja vakavuus riippuen siitä, kuinka vakava epämuodostuma on ja missä osassa aivoja se tapahtui.

joitakin yleisiä merkkejä, joita nähdään vastasyntyneillä, joilla on tämä ehto, ovat kouristukset, yökkäily ja huulten lyöminen, menestymättömyys ja alhainen APGAR-pistemäärä. Tämä on nopea arviointi tehdään 1 ja 5 minuuttia syntymän jälkeen tehdään heti syntymän jälkeen arvioida syke, verenpaine, refleksit, ihon väri, ja lihasten sävy. Alhainen pistemäärä voi kertoa aivojen ongelmasta.

joskus aivojen dysgeneesin oireet ilmenevät vasta lapsen vanhetessa. Tämä koskee erityisesti lieviä tai keskivaikeita epämuodostumia. Lapsi ei ehkä kehity normaaliin tahtiin, esimerkiksi, tai voi kokea vaikeuksia indeksointi, kävely, puhuminen, ja muut kehityksen virstanpylväät.

muita mahdollisia merkkejä ovat normaalia pienempi pään koko, epänormaalit silmien liikkeet, huonot motoriset taidot ja psyykkiset puutteet.

CP-vamma ja hoito

CP-dysgeneesi ei ole yleinen CP-vamman aiheuttaja. Jos lapsella havaitaan aivojen epämuodostuma, on todennäköistä, että hänellä todetaan myös CP-vamma. Aivojen epämuodostumia ja CP-vammaa ei voida parantaa, mutta nekään eivät ole progressiivisia.

nämä tilat eivät pahene ajan myötä, joten hoitoja voidaan käyttää oireiden ja komplikaatioiden hallintaan, jotta lapsi voi elää optimaalista elämää.

kuten kaikilla lapsilla, joilla on diagnosoitu CP-vamma, aivohäiriöitä sairastavan lapsen hoidot vaihtelevat riippuen hänen oiretyypeistään, oireiden vakavuudesta sekä lapsen tarpeista ja rajoituksista. Liikkuminen on tavallista helpompaa ja kivuttomampaa fysioterapiaa.

nämä lapset voivat myös joutua leikkaukseen, jossa korjataan luusto -, nivel-ja lihasvaivoja, jotka rajoittavat liikkumista tai aiheuttavat spastisia liikkeitä. Muunlaista terapiaa tai hoitoa, jota voidaan käyttää koko lapsen elämän ovat toimintaterapia, puheterapia, lääkkeet, koulutukselliset interventiot, fyysiset apuvälineet ja käyttäytymisterapia.

syyt ja riskitekijät

useimmille lapsille, joilla on aivojen epämuodostuma, on vaikea osoittaa yhtä erityistä syytä. Genetiikka voi olla rooli, tiettyjen geenien ja geenimutaatioita, jotka ovat liittyneet aivojen dysgenesis ja niihin liittyvät olosuhteet.

yksi vakavimmista ja yleisimmistä riskitekijöistä on infektio. Sytomegalovirus, vihurirokko, herpes simplex-virus, toksoplasmoosi, kuppa, Zika, ja vesirokkovirus, tiedetään olevan vakavia riskitekijöitä aivojen epämuodostumia kehittyvässä sikiössä.

aivojen Dysgeneesin estäminen

lapsen aivohäiriöön ei ole parannuskeinoa. Hoidot tämän ehdon voi vain auttaa lasta elämään normaalia elämää ja hallita oireita; se ei voi kääntää aivovaurio.

geneettisten mutaatioiden välttäminen ei ole tässä vaiheessa mahdollista. Kuitenkin pysyä hyvässä kunnossa on erittäin tärkeä tapa raskaana olevan naisen auttaa estämään aivojen dysgenesis hänen syntymätön vauva. Pysyminen ajan tasalla lääkärin vastaanotoilla antaa äidin lääkäritiimille mahdollisuuden tarttua infektioihin ja hoitaa niitä sikiön kehittyville aivoille aiheutuvien haittojen minimoimiseksi.

CP – dysgeneesi on yksi mahdollinen, joskin melko harvinainen, CP-vamman aiheuttaja. Jos lapsesi on syntynyt tämä epämuodostuma ja CP-vamma ja uskot, että oli ehkäistävissä syy, lääkäri voidaan katsoa huolimattomuudesta.

sivu lääketieteellisesti tarkistettu ja toimitettu Pierrette Mimi Poinsett, MD

tohtori Poinsett on lautakunnan sertifioitu lastenlääkäri. Hän on valmistunut Chicagon yliopistosta, Pritzker School of Medicinestä, ja hänellä on yli 20 vuoden kliininen kokemus. Hänellä on laaja kokemus erityisesti mielenterveyttä ja fyysistä terveydenhoitoa tarvitsevien lasten asioiden hoidosta, mukaan lukien kehitysvammaisuus.

Katso Koko Bio