ensimmäinen C. butyricum MIYAIRI-kanta eristettiin tohtori Chikaji Miyairin ulosteesta Japanissa vuonna 1933, ja CBM 588 on 588.MIYAIRI-kanta, joka eristettiin maanäytteestä Naganossa Japanissa vuonna 1963. CBM 588: aan perustuvilla valmisteilla on pitkä historia turvallisesta käytöstä Ihmispopulaatioissa Aasiassa, erityisesti Japanissa, jossa tällaiset tuotteet luokitellaan eri tavoin farmaseuttisiksi lääkkeiksi, ”kvasilääkkeiksi” ja OTC (over the Counter) – probiooteiksi. CBM 588: n turvallista historiaa aasian ihmispopulaatioissa tukevat erilaiset vertaisarvioidut julkaisut ja tapaustutkimukset vuodelta 1963, mukaan lukien raportit CBM 588: n käytöstä vakavasti sairailla, immuunipuutteisilla ja sairaalahoidossa olevilla potilailla, joiden iät vaihtelevat imeväisistä vanhuksiin ja raskaana oleviin naisiin.
sen hyödyllisyys johtuu pääasiassa sen kyvystä häiritä korkeapatogeenisen Clostridium difficile-bakteerin kasvua estämällä sen lisääntymistä. Sitä käytetään usein japanilaisissa sairaaloissa C. difficile profylaksia keskuudessa-potilailla ja, erityisesti, annon aikana tiettyjen voimakas antibioottien (ts: Levofloksasiini) liittyy opportunistic C. difficile infektio.
CBM 588 hyväksyttiin kliiniseen käyttöön ihmisillä Japanin terveyden ja hyvinvoinnin ministeriön toimesta vuonna 1970. Miyarisan Pharmaceuticalin (Tokio, Japani) markkinoima standardivalmiste koostuu valkoisista, merkityistä tableteista, joissa kussakin on 0, 35 × 106 pesäkettä muodostavaa yksikköä (pmy) C. butyricum MIYAIRI 588: AA (aktiivisena aineena). CBM 588 ei vakiinnuta pysyvästi suolistossa, kuten muut suun kautta annettavat probioottibakteerit. Kliiniseen käyttöön tarkoitettu CBM 588 tuotetaan veden alla tapahtuvalla anaerobisella käymisellä, jota seuraa sentrifugointi, kuivaus, sekoittaminen ja pakkaaminen.
butyricum-bakteerin MIYAIRI 588-kannassa ei ole geenejä, jotka koodaavat clostridiumiin tai muihin enteropatogeeneihin liittyviä toksiineja ja virulenssitekijöitä. Neurotoksiinin puuttuminen on osoitettu polymeraasiketjureaktiolla (PCR) ja E-tyypin Botulinumtoksiinigeenin eteläisellä blot-hybridisaatiolla. BOTULIININEUROTOKSIINIA A,B ja F koodaavien geenien ja myrkyttömiä hemagglutiniinia (NTNH) koodaavien geenien ja Clostridium perfringens-toksiineja (alfa,beeta, epsilon ja iota) koodaavien geenien puuttuminen on osoitettu PCR-määrityksellä.
tämä kanta talletetaan Käymistutkimuslaitokseen, Agency of Industrial Science and Technologyyn, Japaniin kannan nimellä Clostridium butyricum MIYAIRI 588 strain, talletusnumero FERM BP-2789. Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaisen viimeaikaiset lausunnot vahvistavat virallisen kannan nimikkeistön Clostridium butyricum FERM BP-2789: ksi.