Clinical & Medical Case Reports

Menzel kuvasi vuonna 1872 ensimmäisen kerran COF: n ossifying fibrooman tai hyvänlaatuisen fibro-osseaalisen kasvaimen muunnokseksi.6 Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan cemento ossifying fibroma on osteogeeninen kasvain, joka koostuu sidekudoksesta, jossa on vaihtelevia määriä mineralisoitunutta materiaalia.7 WHO luokitteli odontogeeniset kasvaimet vuonna 2005 juvenile ossifying fibromaaniin ja segregoitui juvenile psammomatoid ossifying fibromaaniin ja juvenile trabekkeliossifying fibromaaniin. Kuten nimikin kertoo, juveniili ossifying fibroma näkyy nuoremmassa ikähaarukassa.8 sivuston osallistuminen liittyvät tauti on paranasal poskionteloiden, orbits, ja / tai fronto-etmoidal monimutkainen.9 lisäksi WHO luokitteli cemento-ossifying fibroman mesenkymaalisten blastisolujen fibro-osseous-kasvaimeksi, joka on johdettu ei-odontogeenisistä parodontiitin kasvaimista ja joka voi muodostaa sidekudosta / sementtiä ja luuta/molempien yhdistelmää.10 aiemmin COF: ää pidettiin hyvänlaatuisena ja odontogeenisena kasvaimena. Monet tutkijat luokittelivat tämän tyyppinen leesio (a) sementifying, kun sileä pyöreä kalkkiutuminen oli läsnä histopatologisessa osassa tai (b) ossifying fibroma, kun luinen trabeculae käyrä kuvio ja pallomainen kalkkeutumista havaittiin. Vuonna 1992 WHO ryhmitteli ossifying fibroman ja cemento ossifying fibroman yhteisnimityksellä COF, koska ne edustavat samantyyppisen leesion histologisia variantteja. Toisaalta, kiista on olemassa, koska on raportoitu kasvaimia analogisen histologian luun, joka ei sijaitse yläleuan tai alaleuan alueilla ja puuttuu periodontal nivelside. Esimerkkejä ovat sementiform kuitu dysplasia ethmoid luun, otsaluun tai jopa pitkät luut kehon.11

nykyään cemento-ossifying fibrooma on laajalti hyväksytty, koska sekä luu-että sementtikudokset ovat yleisesti nähtävissä yhdessä leesiossa. Naiset kärsivät eniten, kun he saavuttavat kolmannen ja neljännen vuosikymmenen elämän, vaikka tässä tapauksessa nainen oli 18 vuotta. Histopatologia nuorten ossifying fibroma usein näyttää psammomatoidikuvio läsnä samankeskinen lamellaatti ja pallomainen ossicles vaihtelevissa ääriviivat ja tyypillisesti on basofiilinen keskukset perifeerinen eosinofiilinen osteoid vanteet.9 nämä piirteet eivät olleet esillä olevassa asiassa merkittäviä. Yleensä morfologiset attribuutit, jotka erottavat juveniilin ossifying fibrooman psammomatoidiset ossikkelit cemento-ossifying fibroomasta, ovat: (1) ominaisuus syntymässä basofiilinen käänne sementti linjat, (2) eosinofiilinen fibrillaarinen perifeerinen rim, ja (3) läsnäolo matriisi vailla soluja ja ilman siihen liittyviä luun muodostavat solut.9 vauriot ovat oireettomia useimmissa tapauksissa, mutta voi johtaa kasvojen epäsymmetria, juurten siirtymä ja/tai laajeneminen aivokuoren levyt leuat ajan. Vaikka taudin tarkkaa syytä ei tiedetä, kirjallisuus viittaa useimmiten siihen, että vaurioalueella on ollut traumoja.12 tässä tapauksessa toistuvien kuulustelujen perusteella emme löytäneet mitään traumaa kärsineestä leuasta. Niinpä tässä tapauksessa trauma ei ehkä ole mahdollinen laukaiseva tekijä kehittää taudin prosessi. Kaikki raportoidut käsittelytavat on suunnattu massan poistamiseen tai leikkaamiseen. Kirurginen enucleation ja kaavinta on myös hoito valinta, koska rajaaminen kasvain.13

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.