Oletetaan esimerkiksi, että mutaatio kromosomipaikassa x {\displaystyle x} on vastuussa resessiivisen ominaisuuden muutoksesta diploidisessa organismissa (jossa kromosomit tulevat pareittain). Sanomme, että mutaatio on resessiivinen, koska organismilla on villin tyypin fenotyyppi (tavallinen ominaisuus), ellei parin molemmilla kromosomeilla ole mutaatiota (homotsygoottinen mutaatio). Vastaavasti oletetaan, että mutaatio toisessa asennossa , y {\displaystyle y}, on vastuussa samasta resessiivisestä piirteestä. Paikkojen x {\displaystyle x} ja y {\displaystyle y} sanotaan olevan samassa kistronissa, kun eliöllä, jonka mutaatio on kohdassa x {\displaystyle x} yhdessä kromosomissa ja mutaatio kohdassa y {\displaystyle y} parillisessa kromosomissa, on resessiivinen ominaisuus, vaikka eliö ei ole homotsygoottinen kummallekaan mutaatiolle. Kun sen sijaan ilmaistaan villityyppinen ominaisuus, sanotaan kantojen kuuluvan erillisiin cistroneihin / geeneihin. Tai yksinkertaisesti sanottuna, mutaatiot samoissa cistroneissa eivät täydennä; toisin kuin mutaatiot eri cistroneissa voivat täydentää (katso Benzerin T4-bakteriofagikokeet T4 rII-järjestelmä).
esimerkiksi operoni on DNA: n venymä, joka transkriboidaan muodostamaan yhtenäinen RNA-segmentti, mutta sisältää useamman kuin yhden cistron / geenin. Operonin sanotaan olevan polykistroninen, kun taas tavallisten geenien sanotaan olevan monokistronisia.