Abstrakti
tavoitteet: molekyylimenetelmien kyky havaita pienet nukleiinihappopitoisuudet on johtanut nukleiinihappojen monistustesteihin perustuvien tekniikoiden laajaan käyttöön mikrobiologisessa diagnostiikassa. Tämän erinomaisen herkkyyden tunnustetaan laboratoriossa vaativan tiukkoja varotoimia kontaminaation välttämiseksi, mutta tätä ei arvosteta laajalti kliinisissä ympäristöissä, joissa näytteitä alun perin kerätään, ja se voi olla erityinen ongelma ei-kliinisissä ympäristöissä, joita käytetään näytteenotossa osana kansallista klamydian seulontaohjelmaa. Näin ollen on tarpeen luonnehtia väärien positiivisten tulosten riskiä, joka aiheutuu ympäristön saastumisesta näillä alueilla.
menetelmät: Chlamydia trachomatis (CT) – nukleiinihapon ympäristökontaminaation laajuutta kliinisissä olosuhteissa tutkittiin näytteiden keräämisen läheisyydessä olevilla pinnoilla. Laboratoriokokeiden tarkoituksena oli seurata ribosomaalisen RNA: n pysyvyyttä simuloiduissa olosuhteissa ja tutkia, onko potilasnäytteiden kontaminaatio riski, jos ympäristön pinnat ovat kontaminoituneet. CT rRNA-tunnistukseen käytettiin Gen-Probe APTIMA Combo 2-järjestelmää.
tulokset: CT rRNA havaittiin tutkimushuoneista ja wc-tiloista otetuissa pyyhkäisynäytteissä. Testit osoittivat, että tämä voi jatkua vähintään 50 päivää. Tässä simuloidussa testissä osoitettiin kliinisten näytteiden mahdollinen kontaminoituminen CT rRNA: n esiintymisen seurauksena välittömässä ympäristössä.
päätelmä: tämä tutkimus osoitti, että väärien positiivisten nukleiinihappojen monistustestitulosten riski on olemassa, kun näytteet otetaan alueelta, joka on kontaminoitunut kohde-nukleiinihapolla.