Carprieve 50 mg/ml Injektioneste, liuos naudoille 50 ml.
Kohde-eläinlaji
Nauta.
Käyttöaiheet kohde-eläinlajeittain
kuumeen vähentäminen akuuteissa naudan tarttuvan hengitystiesairauden tapauksissa yhdessä asianmukaisen infektiolääkityksen kanssa.
vasta-aiheet
ei saa käyttää eläimille, joilla on sydämen, maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan haavaumia tai verenvuotoa.
ei saa käyttää, jos potilaalla on verenkuvan muutoksia.
ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä valmisteelle.
käyttö tiineille eläimille, KS.kohta 4. 7.
Erityisvaroitukset
Ei Mitään.
käyttöön liittyvät erityiset varotoimet
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
eivät ylitä annettua annosta tai hoidon kestoa.
muita tulehduskipulääkkeitä ei saa antaa samanaikaisesti eikä 24 tunnin kuluessa toisistaan. Jotkut tulehduskipulääkkeet saattavat sitoutua voimakkaasti plasman proteiineihin ja kilpailla muiden voimakkaasti sitoutuvien lääkkeiden kanssa, mikä voi johtaa toksisiin vaikutuksiin.
käyttöön alle 6 viikon ikäisillä eläimillä tai iäkkäillä eläimillä voi liittyä lisäriski. Jos tällaista käyttöä ei voida välttää, saattaa eläinten annostuksen pienentäminen ja huolellinen kliininen hoito olla tarpeen.
valmisteen käyttöä tulee välttää kuivuneilla, hypovoleemisilla tai verenpainetta alentavilla eläimillä, koska munuaistoksisuuden lisääntyminen on mahdollista. Katso myös kohta 4.8.
ii. Erityiset varotoimenpiteet, joita
– valmistetta eläimille
antavan henkilön on laboratoriokokeissa osoitettu, että Karprofeeni, kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, voi herkistää valolle. Vältä ihokosketusta valmisteen kanssa. Pese roiskeet pois välittömästi. Varo pistämästä valmistetta vahingossa itseesi.
haittavaikutukset (yleisyys ja vakavuus)
naudoilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että ihonalaiseen injektiokohtaan voi muodostua ohimenevä paikallinen reaktio, jonka pitäisi kuitenkin hävitä 24 tunnin kuluessa injektiosta.
Käyttö tiineyden, laktaation tai muninnan aikana
Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta tiineyden aikana ei ole selvitetty. Käytä vain hoitavan eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-arvion mukaisesti.
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
muiden NSAID-lääkkeiden kanssa karprofeenia ei tule antaa samanaikaisesti muiden NSAID-lääkkeiden tai glukokortikoidiryhmän muiden valmisteiden kanssa.
eläimiä on tarkkailtava huolellisesti, jos karprofeenia annetaan
samanaikaisesti antikoagulantin kanssa. Tulehduskipulääkkeet sitoutuvat voimakkaasti plasman proteiineihin ja saattavat kilpailla muiden voimakkaasti sitoutuvien lääkkeiden kanssa, mikä voi johtaa toksisiin vaikutuksiin.
mahdollisten munuaistoksisten lääkkeiden samanaikaista käyttöä tulee välttää.
Annostus ja antotapa
kerta-annoksena ihon alle tai laskimoon, jolloin annos on 1, 4 mg karprofeenia painokiloa (1M1/35kg) kohti yhdessä antibioottihoidon kanssa tarpeen mukaan.
älä ylitä 10: tä aukkoa injektiopulloa kohti. Jos tarvitaan yli 10 avennusta, suositellaan vetoneulan käyttöä.
yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet), tarvittaessa
systeemisiä haittavaikutuksia ei raportoitu, kun laskimoon tai ihon alle annettiin enintään 3 kertaa suositusannos. Karprofeenin yliannostukseen ei ole spesifistä antidoottia, mutta yleistä tukihoitoa, kuten ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kliiniseen yliannostukseen, tulee käyttää.
varoaika
maito: Nolla tuntia.
teurastus: 21 päivää.
farmakologiset ominaisuudet
Farmakoterapeuttinen ryhmä: Anti-inflammatoriset ja reumalääkkeet, Propionihappojohdannaiset.
ATCvet-koodi: QMO1AE91
farmakodynamiikka
Karprofeeni (CPF), (±)-6-kloori-a-metyylikarbatsoli-2-etikkahappo, on steroideihin kuulumaton tulehduskipulääke (NSAID), jolla on analgeettisia ja pyreettisiä ominaisuuksia. Se on fenyylipropionihapon johdannainen ja Aryylipropionihappoluokkaan kuuluva tulehduskipulääke. 2 – aryylipropioniperheen edustajana se sisältää propionisen osan Kiraalisen Keskuksen C2: ssa ja on siten olemassa 2 sterioisomeerisessa muodossa, (+)- S-ja (- ) – R-enantiomeereissa.
In vitro-tutkimukset ovat osoittaneet karprofeenin olevan syklo-oksigenaasin estäjä.
karprofeenin prostaglandiinisynteesin esto on kuitenkin vähäistä suhteessa sen anti-inflammatoriseen ja analgeettiseen tehoon. Tarkka vaikutustapa on epäselvä.
tutkimukset ovat osoittaneet, että karprofeenilla on voimakas antipyreettinen vaikutus ja se vähentää merkittävästi keuhkokudoksen tulehdusvastetta karjan akuuteissa, pyreksisissä infektiotaudeissa.
farmakokinetiikka
valmisteen ihonalaisen kerta-annoksen jälkeen 1.4 mg karprofeenia painokiloa kohti 10, 4: n huippupitoisuus plasmassa (C)?g / ml saavutettiin (T) 7, 2 tunnin kuluttua.
Karprofeeni sitoutuu voimakkaasti plasman proteiineihin. Se jakautuu hyvin kudoksiin, joissa suurimmat pitoisuudet löytyvät munuaisista ja maksasta, joita seuraa rasva ja lihas. Karprofeenin eliminaation puoliintumisaika plasmassa on 70 tuntia.
Karprofeeni eliminoituu pääasiassa ulosteeseen, mikä osoittaa, että sapen erityksellä on tärkeä merkitys.
metabolia: Karprofeeni (kanta-aine) on pääkomponentti kaikissa kudoksissa. Karprofeeni (kanta-aine) metaboloituu hitaasti pääasiassa rengashydroksyloimalla, hydroksyloimalla a-hiilessä ja konjugoimalla karboksyylihapporyhmän glukuronihapolla. Ulosteessa on pääasiassa 8-hydroksyloitunutta metaboliittia ja metaboloitumatonta karprofeenia. Sappinäytteet koostuvat konjugoidusta karprofeenista.
farmaseuttiset TIEDOT
luettelo APUAINEISTA
etanoli (vedetön)
Natriumformaldehydisulfoksylaatti
polyetyleeniglykoli 600
polyetyleeniglykoli 4000
L-arginiini
natriumhydroksidi
Injektionesteisiin käytettävä vesi
yhteensopimattomuudet
yhteensopimattomuustutkimuksia ei ole tehty lääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa.
kestoaika
myyntipakkauksen Kestoaika: 2 vuotta
Sisäpakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeinen kestoaika: 28 vrk
Säilytystä koskevat erityiset varotoimet
suojaa valolta.
Pakkaustyyppi ja sisäpakkauksen koostumus
Norocarp-injektiota naudoille on saatavilla 1 x 50m1, 5 x 50m1, 6 x 50m1, 10 x 50m1 ja 12 x 50m1 moniannos ruskeaa lasia (tyyppi I) sisältävissä injektiopulloissa, jotka on suljettu 20mm bromobutyylitupilla ja 20mm alumiinisinetillä.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Erityiset varotoimet käyttämättömien lääkevalmisteiden tai niistä peräisin olevien jätemateriaalien hävittämiselle
käyttämättömät eläinlääkevalmisteet tai niistä peräisin olevat jätemateriaalit on hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti.