prospektiivinen kohortti, paritettu kliininen tutkimus toteutettiin lyhyemmän 3 päivän klomifeenisitraattihoidon testaamiseksi, jossa mitattiin hormonitoimintaa ja ovulatorisia vasteita. Oikeudenkäynti tapahtui Gazin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan synnytysopin ja gynekologian osastolla. 28 hedelmätöntä potilasta hyväksyttiin vastikään klinikalle hypotalamopiterveyden häiriö WHO: n luokituksen II mukaan. heitä hoidettiin 50 mg/vrk klomifeenisitraatilla (cc) 3 päivän ajan 63 syklissä. Verrokkiryhmässä, johon kuului 28 paria potilasta, oli 50 mg/vrk CC 5 päivän ajan 40 syklissä. Päätulosmittarit olivat: seerumin estradiolitasot päivänä 11 (E-11), 14 (E-14) ja postovulatorisena päivänä 7 (E+ 7); seerumin progesteronitasot postovulatorisena päivänä 7 (P+ 7); endometriumin paksuus syklin päivänä 14; keskimääräinen follikulaarinen vaiheen pituus; ja ovulaationopeus. Keski-iät, gravidat, paritat, kuukautishistoriat, E-11-tasot, P+ 7-tasot, keskimääräinen follikulaarisen vaiheen pituus ja luteaalisen vaiheen pituus olivat samanlaiset molemmissa ryhmissä. E-14 (229.76 +/- 156.05 pg / ml vs. 338.25 +/- 350.60 pg / ml) ja E + 7 (217.30 +/- 114.95 pg / ml vs. 310.6 +/- 11.05 pg / ml) olivat huomattavasti pienempiä, kun taas endometriumin keskimääräinen paksuus oli 14. päivänä (10.30 +/- 1.39 mm vs. 9.52 +/- 1.96 mm) olivat merkitsevästi korkeammat tutkimusryhmässä kuin verrokeilla (p < 0, 05). Ovulaatio tapahtui 82, 53%: ssa tutkimusryhmän jaksoista ja 95%: ssa verrokeista. Tutkimusryhmässä raskaus saavutettiin 17.3% ovulaatiokierrosta; verrokkiryhmässä tämä osuus oli 10, 5%. CC: n perifeeristen antiestrogeenisten vaikutusten vähentämiseksi aloitusannoksena voidaan käyttää 50 mg/vrk 3 päivän ajan tavanomaisen 5 päivän hoidon sijaan.