2,2′, 2″-Tiotri(etikkahappo) betaiini,S(CH2COOH)2(CH2COO) ja 2,2′, 2″-selenotris(etikkahappo) betaiini, se(ch2cooh)2(ch2coo)

nimikeyhdisteille x(ch2cooh)2(ch2coo), x = S, 1 ja X = SE, 2 on ominaista FTIR−, NMR−ja MS-arvot ja niiden kiderakenteet 123(2) K. FTIR-spektreissä on kaksi suurta huippua, 1396 ja 1731 cm-1: 1 ja 1390 ja 1721 cm-1 2. 77se NMR signaali 2 325.5 ppm on 83,4 ppm downfield signaalin Se(CH2COOH)2 osoittaa huomattavaa selenonium merkki 2. Nämä kaksi yhdistettä ovat isostrukturaalisia ja niillä on pyramidimainen konfiguraatio. C-X-C-sidoskulmat vaihtelevat 99,29-103,14° 1: ssä ja 97,56-99,87° 2: ssa. XCCO vääntökulmat kolmen substituentin osalta ovat kaikkein erilaiset; yksi karboksyylihapporyhmistä saavuttaa antiformaation melko lyhyillä S⋯O(H)-ja Se⋯o(H) – etäisyyksillä, 2,744 ja 2.750 Å, toinen happoryhmä on synklinaalinen ja pidemmillä s⋯oC ja Se⋯oC etäisyydet, 3,063 ja 3,090 Å, kun taas karboksylaattiryhmä on XCC taso, jossa X⋯oC taso, jossa X ⋯ o C etäisyydet 2,869 ja 2,908 å 1 ja 2. Näiden voimakkaiden X⋯O-vuorovaikutusten on esitetty olevan syynä siihen, että tämän luokan betaiinit, jotka estävät vastaavien happojen suolojen, tällä hetkellä tuntemattomien + – kationien, hyvin alhainen Bronsted basisiteetti eristetään. Molekyylit ovat liittyneet toisiinsa kahdella melko vahvalla mutta erilaisella vetysidoksella karboksylaattisiin happiatomeihin, joiden O⋯O-etäisyydet ovat 2,493 ja 2,580 Å in 1 ja 2,489 ja 2,581 Å in 2 sekä yksi X⋯oC-kontakti, 3,244 Å in 1 ja 3,209 Å in 2. Karbonyylihappiatomit eivät osallistu merkittävästi molekyylien väliseen vetysidokseen, eikä heteroatomien välillä ole yhteyksiä.