Resumen
Objetivos: La capacidad de los métodos moleculares para detectar niveles bajos de ácido nucleico ha llevado a la aplicación generalizada de técnicas basadas en pruebas de amplificación de ácido nucleico en el diagnóstico microbiológico. En el laboratorio se reconoce que esta sensibilidad exquisita requiere precauciones estrictas para evitar la contaminación, pero esto no se aprecia ampliamente en los entornos clínicos donde se recogen inicialmente las muestras, y puede ser un problema particular en los entornos no clínicos utilizados para el muestreo como parte del Programa Nacional de Detección de Clamidia. Por lo tanto, es necesario caracterizar el riesgo de resultados falsos positivos causados por la contaminación ambiental en estas zonas.
Métodos: Se investigó el alcance de la contaminación ambiental del ácido nucleico de Chlamydia trachomatis (TC) en entornos clínicos mediante frotis de superficies cercanas a la recolección de muestras. Los experimentos de laboratorio se diseñaron para monitorear la persistencia del ARN ribosómico en condiciones simuladas e investigar si la contaminación de las muestras de los pacientes es un riesgo si las superficies ambientales están contaminadas. El sistema Gen-Probe APTIMA Combo 2 se utilizó para la detección de ARNr por TC.
Resultados: Se detectó ARNr por TC en hisopos tomados de salas de examen y áreas de baño. Las pruebas mostraron que esto podría persistir durante al menos 50 días. En esta prueba simulada se demostró la posibilidad de que las muestras clínicas se contaminaran como resultado de la presencia de ARNr por TC en el ambiente inmediato.
Conclusión: Este estudio demostró que existe un riesgo de resultados de pruebas de amplificación de ácido nucleico falsos positivos, cuando se toman muestras en un área contaminada con ácido nucleico diana.