Abstract
Dreißig ausgewählte Blutgruppenantikörper (ausgenommen Anti-A und Anti-B) wurden als ß2M (19S γ) -Globulin, γ (7S γ) -Globulin oder Mischungen klassifiziert, wobei die folgenden drei Methoden verwendet wurden: Fraktionierung auf einer DEAE-Cellulosesäule; indirekte Anti-Globulin-Tests unter Verwendung spezifischer Anti-ß2M-Globulin- und Anti- -γ-Globulinseren; und Behandlung mit 2-Mercapto-Ethanol. Die mit den drei Methoden erzielten Ergebnisse stimmten mit nur geringen Ausnahmen überein.
Die meisten Blutgruppenantikörper innerhalb der Le-, MNSs- und P-Systeme scheinen `natürlich vorkommend‘ zu sein, und es wurde festgestellt, dass es sich um ß2M-Globulin handelt. Blutgruppenantikörper innerhalb des Rh-, K- und Jk-Systems, die nach einem antigenen Stimulus entstanden waren, waren gewöhnlich γ-Globulin, gelegentlich jedoch ß2M-Globulin.
Antikörper aus ß2M-Globulin verhalten sich gewöhnlich wie Agglutinine, können sich aber auch wie unvollständige Antikörper verhalten (z.B. einige Beispiele für Anti-Jka); umgekehrt verhalten sich Antikörper aus γ-Globulin gewöhnlich wie unvollständige Antikörper, können sich aber auch wie Agglutinine verhalten (z.B. ein Beispiel für Anti-M).
Die Fähigkeit, Komplement zu binden, scheint mehr mit der Blutgruppenspezifität des jeweiligen Antikörpers als mit seiner Molekülgröße zu tun zu haben. Zum Beispiel scheint Anti-Jka, wenn es entweder aus γ- oder ß2M-Globulin besteht, ausnahmslos Komplement zu binden, während potente Anti-M oder Anti-Rh, ob sie aus γ- oder ß2M-Globulin bestehen, kein Komplement binden.