Doel: onderzoeken en analyseren van de expressie van fascin en CK14 in meerdere histologische types van kanker en het verkennen van de potentiële waarde van de twee eiwitten als markeringen in de diagnose en differentiële diagnose van verschillende soorten kanker te bestrijden.
methoden: Tissue microarray containing esophageal squamous cell carcinoma (SCC), lung SCC, larynx SCC, uterine cervical SCC, SCC of external genital organs, lung adenocarcinoma, gastric adenocarcinoma, colorectal adenocarcinoma, heptocellular carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, breast infiltrating ductal carcinoma, thyroid papillary carcinoma, uterine endometrioid adenocarcinoma, ovarian serous adenocarcinoma and renal clear cell carcinoma, 30 cases each, as well as corresponding normal controls was constructed. De expressie van fasciine en CK14 tussen verschillende typen carcinomen en overeenkomstige normale controles werd gedetecteerd door immunohistochemie.
resultaten: in normale slokdarm, bronchus, strottenhoofd, baarmoederhals en huid werd fasciine voornamelijk uitgedrukt in de basale cellen of reservecellen, maar de expressie was diffuus in slokdarm SCC, long SCC, larynx SCC, baarmoederhals SCC en SCC van uitwendige geslachtsorganen, met een positieve frequentie van 90.0%, 90.0%, 96.7%, 78.6% en 89,7%, respectievelijk. In het normale weefsel van andere organen, behalve borst-en uteriene endometrium, was fasciine negatief. In de longen adenocarcinoom, adenocarcinoom, colorectale adenocarcinoom, hepatocellulair carcinoom van de pancreas ductaal adenocarcinoom, borst infiltreren dutal adenocarcinoom, papillair schildklier carcinoom, baarmoeder endometrioid adenocarcinoom, eierstokken sereuze adenocarcinoom en renale clear cell carcinoom, de positieve tarieven 38.0%, 23.3%, 14.3%, 10.3%, 73.3%, 13.3%, 6.7%, 60.0%, 66.7% en 10,0%, respectievelijk. Het verschil tussen de fasciine-expressie in SCC en in andere histologische typen was statistisch significant (p < 0,001). CK14 werd voornamelijk uitgedrukt in de basale cellen, reservecellen of myoepithelie van normale weefsels. De positieve percentages van CK14 waren 76.7%, 36.7%, 83.3%, 60.7% en 96,3% in oesofageale SCC, long SCC, strottenhoofd SCC, uteriene cervicale SCC en SCC van externe geslachtsorganen, respectievelijk. Het was zwak en focaal in longadenocarcinoom, maagadenocarcinoom, colorectaal adenocarcinoom, hepatocellulair carcinoom, ductaal adenocarcinoom van de pancreas, borstinfiltrerend dutal adenocarcinoom, schildklier papillair carcinoom, uteriene endometrioid adenocarcinoom, ovarieel sereus adenocarcinoom, en nier duidelijk celcarcinoom, met een positief tarief van 13.3%, 13.3%, 20.7%, 41.4%, 46.7%, 6.7%, 40.0%, 13.3%, 20.0% en 6,7%, respectievelijk. Het verschil tussen ck14-expressie in SCC en in andere histologische typen was statistisch significant (p < 0,001). Het verschil tussen co-expressie van fasciine/CK14 in SCC en in andere histologische types was ook statistisch significant (p < 0,001).
conclusie: Fasciine en CK14 worden sterk uitgedrukt in SCC, vergeleken met andere histologische types van carcinomen. De combinatie van fasciine en CK14 moet een waardevolle marker zijn bij de diagnose en differentiële diagnose van carcinoom.