de ziekte van Creutzfeldt–Jakob (CJD) is een zeldzame, progressieve en onveranderlijk fatale neurodegeneratieve ziekte die gekarakteriseerd wordt door specifieke histopathologische kenmerken. Van de vier beschreven subtypes van CJD is de meest voorkomende sporadische CJD (sCJD). Meer recent is een nieuwe klinisch verschillende vorm van de ziekte bij jongere patiënten geïdentificeerd, bekend als variant CJD (vCJD), en dit is Causaal verbonden met de boviene spongiforme encefalopathie (BSE) agens bij runderen. Karakteristieke verschijningen op magnetic resonance imaging (MRI) zijn geïdentificeerd in verschillende vormen van CJD; sCJD kan worden geassocieerd met hoge signaalveranderingen in de putamen en caudate kop en vCJD wordt meestal geassocieerd met hyperintensiteit van de pulvinaire (posterieure kernen) van de thalamus. Deze verschijningen en andere weergavekenmerken worden beschreven in dit artikel. Met behulp van geschikte klinische en radiologische criteria en op maat gemaakte beeldvormingsprotocollen speelt MRI een belangrijke rol in de in vivodiagnose van deze ziekte. Collie, D. A. et al. (2001). Klinische Radiologie56, 726-739.