Classe: Quimioterapia
Nome Genérico: Daunorubicin (não-ah-ROO-bi-sin), daunorubicin hydrochloride, daunomycin, rubidomycin cloridrato
Nome Comercial: Cerubidine®
Para que condições é Cerubidine® aprovado para? A cerubidina é aprovada pela FDA em associação com outros agentes anticancerígenos para o tratamento da leucemia mielógena aguda e leucemia linfocítica aguda. É importante para os pacientes lembrar que os médicos têm a capacidade de prescrever medicamentos para outras condições que não aquelas para as quais o medicamento foi aprovado pela FDA. Os pacientes que receberam uma prescrição deste medicamento para uma condição diferente da que é aprovada podem querer discutir este assunto com o seu médico.Qual é o mecanismo de Acção? A cerubidina pertence a uma classe de medicamentos chamada antibióticos antitumores da antraciclina. A cerubidina produz os seus efeitos anti-cancro ligando-se ao ADN e inibindo a produção de proteínas necessárias para sustentar a vida de uma célula.Como é que a Cerubidina é normalmente administrada (administrada)? A cerubidina é administrada por via intravenosa (numa veia) e a dose depende de vários factores, incluindo a condição a ser tratada, o tamanho do doente, o regime de tratamento específico a ser utilizado e a saúde geral do doente. Durante a administração, se a Cerubidina escapar da veia com que está a ser administrada, pode causar danos graves nos tecidos com os quais pode entrar em contacto. Embora os doentes sejam monitorizados para este efeito, os doentes devem notificar imediatamente o seu prestador de cuidados de saúde se sentirem dor, vermelhidão ou inchaço na área da administração intravenosa.
como é que os doentes são normalmente monitorizados? Os doentes terão normalmente reuniões programadas durante o tratamento com Cerubidina para avaliar os efeitos secundários e a resposta à terapêutica. Tipicamente, o sangue será desenhado para determinar os níveis de células sanguíneas, eletrólitos, e monitorar a função do metabolismo e alguns órgãos, como o fígado e rins. A função cardíaca será monitorizada antes do tratamento e possivelmente durante o tratamento, uma vez que a Cerubidina pode causar danos ao coração. Exames físicos, exames e outras medidas para avaliar a resposta e tolerância à terapia também podem ser utilizados.Os doentes também serão monitorizados quanto a uma possível reacção alérgica à Cerubidina, durante ou imediatamente após a administração. Os doentes com dificuldade em respirar, exantema, urticária, pieira, fecho da garganta ou inchaço das características faciais devem notificar imediatamente o seu médico.Quais são os efeitos secundários frequentes (ocorrem em 30% ou mais dos doentes) do tratamento com Cerubidina?
• Baixos níveis de células brancas do sangue – aumenta o risco de infecção
• Baixos níveis de células vermelhas do sangue – aumenta o risco de anemia ou de transfusões de sangue
• Baixos níveis de plaquetas – aumenta o risco de sangramento
• Náuseas e vômitos
• feridas na Boca
• Avermelhada ou cor de laranja urina
• ritmo cardíaco Anormal
• a perda de Cabelo
o Que são as menos comuns (ocorrem em 10% a 29% dos doentes) efeitos secundários do tratamento com Cerubidine?
• diarreia
quais são os efeitos secundários raros (ocorrem em menos de 10% dos doentes) do tratamento com Cerubidina?
• escurecimento da pele ou das unhas
• infertilidade
quais são os possíveis efeitos secundários tardios do tratamento com Cerubidina?
os doentes tratados com Cerubidina podem apresentar efeitos secundários meses ou anos após o tratamento. Um efeito secundário raro, mas grave, que pode ocorrer anos após o tratamento com Cerubidina é uma lesão cardíaca. Pacientes que foram tratados com Cerubidina também podem desenvolver leucemia como um segundo câncer. Os doentes devem discutir estes efeitos secundários com o seu médico.
o que podem os doentes fazer para ajudar a aliviar ou prevenir desconforto e efeitos secundários?
• preste atenção às instruções do médico e informe o médico de quaisquer efeitos secundários.
• manter repouso e nutrição adequados.
• o tratamento com Cerubidina pode tornar os doentes mais sensíveis à luz solar. Os doentes devem usar roupas ligeiras, chapéus, óculos de sol e protector solar quando expostos à luz solar.• lave frequentemente as mãos para reduzir o risco de infecção.
• coma pequenas refeições frequentemente para ajudar a aliviar as náuseas.Evitar actividades que possam causar lesões ou nódoas negras.
• utilize uma escova de dentes macia e uma lâmina eléctrica para evitar cortes na boca ou na pele.
• beba muitos líquidos. (Os doentes devem perguntar ao seu médico sobre a quantidade de líquido a consumir durante um dia.) • é importante que os doentes informem o seu médico de quaisquer condições pré-existentes (varicela, doença cardíaca, doença renal, doença hepática, doença pulmonar, etc.) como podem piorar com esta droga.
quando os doentes devem informar o seu médico?
• Febre
• Calafrios
• Dor de garganta
• Tosse
• Gripe ou resfriado-como sintomas
• Sinais de infecção, vermelhidão, inchaço, pus, a ternura, a dolorosa ou mais freqüente do que o habitual micção
• formação de Bolhas ou severa dor ou vermelhidão/inchaço no local de administração
• Persistente e grave fadiga
• Inexplicáveis sangramento (hemorragias nasais, contusões, preto fezes, sangue na urina, etc.)
• Persistente ou grave, náuseas e vómitos
• diarréia Persistente
• feridas na Boca
• Sinais de uma reacção alérgica – chiado no peito, dificuldade em respirar, urticária, erupção cutânea, fechamento da garganta
• Perceptíveis alterações no ritmo cardíaco ou ritmo
• dor no Peito
• Dificuldade de respirar
• dor Abdominal
• Amarelecimento dos olhos ou da pele
• Inchaço dos tornozelos ou pés
• Escurecimento ou vermelhidão da pele onde a radiação tem sido dado
o Que é um pacote de inserir?
a introdução de um pacote é exigida pela FDA e contém um resumo das informações científicas essenciais necessárias para o uso seguro e eficaz da droga para os prestadores de cuidados de saúde e consumidores. Um folheto informativo normalmente inclui informação sobre indicações específicas, esquemas de administração, dosagem, efeitos secundários, contra-indicações, resultados de alguns ensaios clínicos, estrutura química, farmacocinética e metabolismo do fármaco específico. Ao rever cuidadosamente o folheto informativo, você receberá a informação mais completa e atual sobre como usar este medicamento de forma segura. Se não tiver o Folheto Informativo do medicamento que está a utilizar, o seu farmacêutico ou médico poderá fornecer-lhe uma cópia.
limitações importantes do uso
a informação acima fornecida sobre o medicamento seleccionado é fornecida apenas para a sua informação e não substitui a consulta a um médico adequado. Nós estamos fornecendo estas informações somente como uma cortesia, e, como tal, não é de maneira nenhuma recomendação quanto à segurança, eficácia ou adequação de qualquer droga em particular, esquema, posologia para qualquer câncer em particular, condição ou paciente nem é de maneira alguma ser consideradas conselhos médicos. Os doentes devem discutir com o seu médico a adequação de um determinado fármaco ou regime de quimioterapia.
tal como acontece com qualquer referência impressa, o uso de determinadas drogas, regimes e dosagens de drogas pode tornar-se obsoleto ao longo do tempo, uma vez que novas informações podem ter sido publicadas e tornar-se geralmente aceites após a última actualização desta informação impressa. Por favor, tenha em mente que os profissionais de saúde são totalmente responsáveis por praticar dentro dos padrões atuais, evitando o uso de regimes desatualizados, empregando bom julgamento clínico na seleção de medicamentos e/ou regimes, no cálculo de doses para pacientes individuais, e verificando todos os cálculos de dosagem.
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o médico prescritor é o único responsável por tomar todas as decisões relacionadas com os cuidados adequados ao doente, incluindo, mas não limitado a, fármacos, regimes, dose, esquema posológico e quaisquer cuidados de suporte.