Planaire studie van H2o + Cl ↔ Ho + HCl reacties-Fysische Chemie Chemische fysica (RSC Publishing)

de eerste vierdimensionale (4D) kwantumverstrooiingsberekeningen op de tetra-atomaire H2o + Cl ↔ Ho + HCl reacties worden gerapporteerd. Met betrekking tot een volledige (6D) behandeling worden alleen de vlakke beperking en een vaste lengte voor de HO toeschouwerbinding opgelegd. Dit werk houdt expliciet rekening met de buig-en lokale Ho-stretchingtrillingen in H2O, met de trilling van HCl en met de rotatie in het vliegtuig van de H2o -, HO-en HCl-moleculen. De berekeningen worden uitgevoerd met het potentiële energetische oppervlak van Clary et al. en gebruik een Born-Oppenheimer type scheiding tussen de bewegingen van de lichte en de zware kernen. De doorsneden van toestand tot toestand worden gerapporteerd voor een botsingsenergiebereik 0-1, 8 eV, gemeten ten opzichte van H2O + Cl. Voor de H2o + Cl-reactie komen de huidige resultaten overeen met eerdere (3D) niet-vlakke berekeningen en bevestigen ze dat excitatie van het H2o-uitrekken meer reactiviteit bevordert dan excitatie van de buiging. Nieuwe resultaten zijn gerelateerd aan de rotatie van het H2o-molecuul: de dwarsdoorsneden zijn maximaal voor vlakke rotatietoestanden die overeenkomen met 10 < M < 15, ongeacht de initiële trillingstoestand van H2O. Bij een lage botsingsenergie (<0,8 eV) blijkt uit de analyse van de producttoestand een bredere rotatieverdeling voor HCl dan voor de OH-producten. Voor de HO + HCl-reactie bevordert de rotatie-excitatie van de HO-en HCl-reagentia de reactie niet significant. De watermoleculen worden hoofdzakelijk gevormd in de fundamentele, eerste buigende en lokale het rekken trillingstoestanden.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.